Hemoglobin: vad är det, struktur, funktion, typer

DE hemoglobin är ett protein som finns i blodet hos ryggradsdjur, mer exakt inuti cellerna i blod kallas röda blodkroppar. Detta protein är en proteinklotformig som presenterar en kvartär struktur som bildas av fyra underenheter. Det är andningspigmentet hos nästan alla ryggradsdjur och är ansvarigt för typisk röd blodfärg.

Läs också:Röda celler

Hemoglobinstruktur

Hemoglobin är ett protein med en kvartär struktur som bildas av fyra underenheter. Varje underenhet bildas av a delprotein (globin) och a gruppprotes- (heme). Det finns olika typer av globiner, hemoglobin bildas av två alfa-globiner och två icke-alfa-globiner. Hemgruppen har i sin tur en järnatom, som vanligtvis är i järnform.

Titta på schemat som illustrerar hemoglobins struktur.
Titta på schemat som illustrerar hemoglobins struktur.

Typer av hemoglobin

Variationer i polypeptidkedjor orsakar att olika typer av hemoglobin observeras. Hemoglobinerna: A1, A2 och F anses vara normala.

  • Hemoglobin A1- Hos den normala vuxna representerar detta hemoglobin cirka 97% av det hittade hemoglobinet.

  • Hemoglobin A2- Detta hemoglobin representerar 2% av det hemoglobin som finns hos vuxna.

  • Hemoglobin F- Detta hemoglobin finns i fostret och kallas fetalt hemoglobin. Hos fostret hittar vi bara denna typ av hemoglobin, som förfaller efter födseln. När en person når den åttonde månaden har han eller hon bara 1% av detta hemoglobin.

Läs också: Blod donation

Sluta inte nu... Det finns mer efter reklam;)

Hemoglobinfunktion

Hemoglobin är en protein främst relaterade till transportisyre av vår kropp. I hemoglobin har vi fyra underenheter, som alla har bindningsstället för syre. När dessa platser fylls mer ökar syreaffiniteten.

Detta händer för att när en underenhet fångar upp syre, det orsakar en förändring i hemoglobinmolekylen som gynnar upptagningen av andra syremolekyler. Således, när den hemoglobinrika röda cellen finns på platser med en hög syrekoncentration, såsom våra lungor, kommer dess affinitet för den att vara större.

Det är anmärkningsvärt att i vävnader observeras att trycket på O2 det är lågt och syret som finns i de röda blodkropparna frigörs till vävnaderna. Röda blodkroppar kombineras också med CO2, men det mesta av CO2 transporteras upplöst i plasma.

När hemoglobin binder till syre kallas det oxi-hemoglobin. När det inte är kopplat till syre kallas det deoxi-hemoglobin. Det kallas fortfarande karbamino-hemoglobin i kombination med koldioxid.

kolmonoxid och hemoglobin

Hemoglobin har den huvudsakliga funktionen att transportera syre genom kroppen, men det kan också kombineras med andra ämnen, såsomkolmonoxid. När denna kombination inträffar kallar vi hemoglobinet för karboxihemoglobin.

Hemoglobin har en större affinitet för kolmonoxid än för syre, med en uppskattad 200-faldig affinitet för kolmonoxid. När denna kombination inträffar kan syre inte transporteras av hemoglobin, vilket orsakar syrebrist i kroppens vävnader. Detta problem är allvarligt och kan orsaka andningsbesvär, huvudvärk, synförändringar, takykardi, synkope och till och med dödsfall.

Låg hemoglobinkoncentration i blodet

Den låga koncentrationen av hemoglobin i blodet kännetecknar anemi. I vissa fall uppstår anemi från en låg mängd erytrocyter, vid andra tillfällen har emellertid erytrocyterna lite hemoglobin. Detta hälsoproblem kan uppstå till exempel på grund av blödning och dietbrister. Anemi utlöser en rad obehagliga symtom, såsom trötthet, svaghet, blekhet och förlust eller förlust av fysisk styrka.

Läs också: Rekommendationer för hälsosam kost

sicklecellanemi

I sigdcellanemi har röda blodkroppar en sigdform.
I sigdcellanemi har röda blodkroppar en sigdform.

DE sicklecellanemi det är ett hälsoproblem utlöst av en förändring i hemoglobin. Vad som observeras i dessa fall är att en aminosyra i hemoglobin byts ut och bildar ett onormalt hemoglobin (Hb S). Detta hemoglobin utlöser bildandet av a röda blodkroppar med olika form, som liknar en skärd. Denna röda blodkropp är mer ömtålig än normalt, den har inte flexibilitet och dess livslängd är kort.

En person med sigdcellanemi kan uppleva olika tecken och symtom, t.ex. Trötthet,blekhet, värk, på grund av hinder i blodkärlen, ökade infektionsfall och bensår. Behandlingen beror på varje fall och involverar, hos vissa patienter, blodtransfusion.
Av Ma Vanessa Sardinha dos Santos

Vill du hänvisa till texten i en skola eller ett akademiskt arbete? Se:

SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "Hemoglobin"; Brasilien skola. Tillgänglig i: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/hemoglobina.htm. Åtkomst den 27 juni 2021.

Adipose bindväv: vad är det, unilocular och multilocular, funktioner

Adipose bindväv: vad är det, unilocular och multilocular, funktioner

Fettvävnad är en typ av bindväv med speciella egenskaper. Den har många adipocyter, specialiserad...

read more

Genterapi: sammanfattning, vad det är, typer, hur det fungerar, i Brasilien

Genterapi är ett förfarande som introducerar funktionella gener i celler i syfte att behandla sju...

read more
Vad är transgena livsmedel?

Vad är transgena livsmedel?

Du transgena livsmedel de motsvarar genetiskt modifierade livsmedel (GM), det vill säga de är de ...

read more