Så väl som sulfonsyror och aminerna, isonitriler är organiska föreningar som härrör från oorganiska ämnen, mer specifikt från en oorganisk syra som kallas isocyanvätesyra.
Du isonitriler de används ofta i olika organiska synteser (produktion av nya organiska ämnen) och vid tillverkning av bekämpningsmedel och bekämpningsmedel. Dessa föreningar har sitt ursprung när isocyansyra reagerar med a alkohol, till exempel. I denna reaktion ersätts syraens väteatom med alkoholradikalen. Väte förenar hydroxylen av alkohol och bildar en vattenmolekyl.
När HNC reagerar med en alkohol har vi bildandet av isonitril och en vattenmolekyl
Den isocyanvätesyra som ger upphov till isonitriler har följande strukturformel:
Mellan kolatomen och kväveatomen finns en dubbelbindning och en dativbindning. Denna region av isonitril är extremt polär på grund av resonansfenomenet mellan dubbelbindningselektronerna och dativbindningselektronerna.
På grund av resonanseffekten mellan kol- och kväveatomen har isonitriler en lägre stabilitet i förhållande till nitriler, det vill säga de kan sönderdelas (förvandlas till ett annat ämne) lätt. Så när en isonitril värms upp, omvandlas den lätt till en
nitril.
Vid uppvärmning av en isonitril blir den till nitril
Sluta inte nu... Det finns mer efter reklam;)
När det gäller de fysiska egenskaperna är isonitriler:
är mindre täta än vatten;
har höga smält- och kokpunkter jämfört med ämnen med ungefärlig molmassa;
Dess fysiska tillstånd beror på storleken på molmassan. Isonitriler med högre molär massa är fasta;
De är dåligt lösliga i vatten.
Att genomföra nomenklatur för en isonitrilär regeln för IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) följande:
Filialnamn + karbylamin
NOTERA: Namnet karbylamin avser NC-gruppen. Således anses varje grupp som är kopplad till NC anses vara en radikal i nomenklaturen.
Se några exempel:
Etylkarbylamin: Isonitril med etylradikalen
Vinylkarbylamin: Isonitril med vinylradikalen
Isobutylkarbylamin: Isonitril med isobutylradikalen
Förutom IUPAC-nomenklaturen, isonitriler har fortfarande den vanliga nomenklaturenstyrs av följande regel:
Isocyanid + de + radikalt namn + a
Etylisocyanid: Isonitril med etylradikalen
Vinylisocyanid: Isonitril med vinylradikalen
Isobutylisocyanid: Isonitril med isobutylradikalen:
Av mig Diogo Lopes Dias
Vill du hänvisa till texten i en skola eller ett akademiskt arbete? Se:
DAGAR, Diogo Lopes. "Isonitriler"; Brasilien skola. Tillgänglig i: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/isonitrilos.htm. Åtkomst den 27 juni 2021.
Aminer, klassificering av aminer, amingenskaper, primär amin, kväveorganiska föreningar, alkylradikaler, dimetylamin, etylamin, trimetylamin, föreningar extraherade från grönsaker, putrescin, kadaverin, organiska baser, synteser organisk
