kallas çsyraklorid varje organisk funktion härledd från reaktionen mellan a karboxylsyra det är en organisk halogenid. Nedan är ekvationen som visar bildandet av en syraklorid och en alkohol:
Ekvation av bildandet av en syraklorid från en karboxylsyra och organisk halid
Vi kan konstatera att den funktionella gruppen av a syrakloridhar en karbonyl som har en kloratom. I karbonylen har vi också närvaron av organisk radikal. Således kan vi sammanfatta den funktionella gruppen av en syraklorid som:
Syraklorider används ofta i så kallade organiska synteser, det vill säga de deltar i bildandet av andra organiska föreningar, såsom karboxylsyror, estrar och etrar. Dessutom har de som huvud funktioner:
De har en densitet som är större än vatten;
De är polära föreningar på grund av närvaron av karbonylen och kloratomen i slutet av kedjan;
De har ingen god löslighet i vatten, eftersom de är mer lösliga i organiska lösningsmedel;
De flesta är i fast tillstånd vid rumstemperatur. Emellertid finns syraklorider med en lägre molär massa i allmänhet i flytande tillstånd.
De har till exempel lägre smält- och kokpunkter än karboxylsyror.De är extremt reaktiva organiska föreningar.
IUPAC-nomenklaturen för syraklorider baseras på följande regel:
Klorid + de + prefix + infix + oíla
Exempel: Etanoylklorid - Struktur med fem kolatomer (Et), endast enstaka bindningar (an) och eftersom det är en syraklorid, slutar det med oyl.
Exempel: Struktur med fem kolatomer (Pent), endast enstaka bindningar (an) och eftersom det är en syrahalid slutar den i oyl. Så vi har pentanoylklorid.
Exempel: Struktur med tre kolatomer (Prop), en dubbelbindning (en) och eftersom den är en syraklorid, slutar den med oyl. Så vi har propenoylklorid.
Av mig Diogo Lopes Dias
Källa: Brazil School - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/cloretos-acido.htm