Ena reakcija oksidacije v organskih spojinah se pojavi, kadar obstaja a dovod kisika (ali izhod vodika) v organski molekuli.
| Ena blago oksidacijo se pojavlja samo v ogljikovodikih z nenasičenost, to je z dvojnimi (alkeni) ali trojnimi (alkin) vezmi. |
Da nasičeni ogljikovodiki lahko oksidirajo, je potrebna bolj energična oksidacija.
Blaga oksidacija uporablja Baeyer reaktivni, kar ustreza vodni raztopini kalijevega permanganata (KMnO4) v nevtralnem ali rahlo bazičnem (bazičnem - OH1-), hladnem mediju. Ta reaktiva se imenuje tako, ker je nemški kemik Adolf Von Baeyer predlagal test, imenovan Baeyerjev testza identifikacijo alkenov in njihovih izomerov ciklanov.
Ta test deluje na naslednji način: kot bomo videli kasneje, alken reagira s permanganatom kalij, zato njegova barva, sprva vijolična, postane brezbarvna in nastane oborina rjava (MnO2). Vendar ciklani ne reagirajo s kalijevim permanganatom. Torej, če rešitev ostane vijolična, je to ciklan.
Spodnja slika kaže, da je bil test pozitiven na alkene le v levi epruveti, saj se je pojavila rjava oborina.
Ne ustavi se zdaj... Po oglaševanju je še več;)
Reakcija oksidacije alkenov se začne z razgradnjo permanganata, ki proizvaja kisik:
Blaga oksidacija alkenov:
Ta proizvedeni kisik bo reagiral z dvojno vezjo alkena, ki tvori a epoksid ki kasneje s hidrolizo postane a alkohol ali vicinalni diol (glikol), to je dve skupini OH na sosednjih ogljikih.
V spodnjem primeru vidimo blago oksidacijo propena:
Blaga oksidacija alkinov:
V primeru alkini, nastali izdelek bo diketoni. Z izjemo etin (HC≡CH), kjer sta na vsakem ogljiku dva vodika, ki sodelujeta v trojni vezi, a aldehid.
Upoštevajte blago oksidacijo propina z nastankom diketona:
Avtorica Jennifer Fogaça
Diplomiral iz kemije
Brazilska šolska ekipa
Bi se radi sklicevali na to besedilo v šolskem ali akademskem delu? Poglej:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Mehka oksidacija"; Brazilska šola. Na voljo v: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/oxidacao-branda.htm. Dostopno 28. junija 2021.
