THE tabletke proti raku je zdravilo, ki ga je ustvarila in izdelala raziskovalna skupina profesorja Osvalda Chierice na Univerzi v Sao Paulu (USP), kampus v Sao Carlosu. V tem izdelku je učinkovina snov, imenovana sintetični fosfoetanolamin (proizveden v laboratoriju).
Leta 2015 je tableta proti raku v medijih postala pomembna, ker veliko ljudi zahteva njeno uporabo na sodišču. To je bilo zato, ker je bila raziskovalna skupina pri USP prepovedana distribucijo fosfoetanolamina, saj izdelek ne spoštuje tehničnih standardov podjetja Anvisa (National Health Surveillance Agency).
Kaj je fosfoetanolamin?
THE fosfoetanolamin je organska spojina, proizvedena v Endoplazemski retikulum živalskih celic iz snovi, imenovane etanolamin, ki ima funkcionalno amino in alkohol. Je organska molekula, ker ima v svoji strukturi atome ogljika, kot lahko vidimo v spodnji verigi:
Strukturna formula fosfoetanolamina
Molekula fosfoetanolamina ima atome ogljika, vodika, kisika in dušika. Njegova molekulska formula je: C
2H8PRI4P. Kako atomi elementov, ki tvorijo molekulo fosfoetanolamina, predstavljajo atomske mase enaka 12 g / mol, 1 g / mol, 14 g / mol, 16 g / mol in 31 g / mol, njegova molska masa je 141 g / mol.Glavne značilnosti fosfoetanolamina
a) Biokemijske značilnosti
Ker ima fosfoetanolamin dušikov atom, vezan na dva atoma vodika, se biokemično šteje za eno rudnik primarni. Za druge avtorje pa je monoester (ker ima na kislo skupino vezan organski radikal), kar lahko dokažemo s tem, da sodeluje pri sintezi telesnih lipidov.
poleg amino skupina (NH2), ima tudi molekula fosfoetanolamina a fosfatna skupina (sestavljen iz fosforja, kisika in vodika ter skupina Ogljikovodik).
b) Fizične lastnosti
-
Je bela trdna snov pri sobni temperaturi.
Ne ustavi se zdaj... Po oglaševanju je še več;)
Polarnost
Fosfoetanolamin ima atome z visoko elektronegativnostjo, tako kot kisik in dušik. Zato je polarna molekula.
Medmolekularne interakcije
Ker ima molekula fosfoetanolamina več skupin OH in skupino NH, jih ima več vodikove vezi med njegovimi molekulami. Ker so vodikove vezi intenzivne medmolekularne sile, sta tališče in vrelišče te snovi večji od nič.
- Topnost
Ker molekula fosfoetanolamina izvaja vodikove vezi, se torej predstavlja dobra topnost v vodi in kisikovih organskih topilih (kot so alkoholi, ketoni, etri itd.).
Kemijske funkcije v telesu
Tvorijo fosfolipide, kot sta fosfatidilholin in fosfatidiletanolamin (primeri lipidov, ki tvorijo celično membrano);
Signalna funkcija (za protitelesa označuje kraj delovanja) za delovanje makrofagov (celica, odgovorna za uničevanje trdnih delcev ali tujih celic v organizmu);
Apoptoza (programirana celična smrt);
Celični predpisi (elektrolitsko ravnovesje celične membrane);
Nalaganje maščobnih kislin v mitohondrije;
Regulacija metabolizma mitohondrijev (proizvodnja ATP).
Primer sinteze fosfoetanolamina
Široko uporabljena metoda za proizvodnjo molekul fosfoetanolamina je tista, ki uporablja etanolamin in fosforno kislino kot osnovna kemična reagenta, predstavljena spodaj:
Za proizvodnjo fosfoetanolamina se uporabljata etanolamin in fosforjeva kislina
Ko fosforjeva kislina komunicira z etanolaminom, vodik v enem od hidroksilnih (OH) v kislini komunicira s hidroksilnim (OH) v etanolaminov in tvori molekulo vode. Kmalu zatem se ogljik (kjer je bil OH) etanolamina veže na kisik (kjer je bil H) kisline.
Enačba, ki predstavlja reakcijo sinteze fosfoetanolamina
Jaz, Diogo Lopes Dias
Bi se radi sklicevali na to besedilo v šolskem ali akademskem delu? Poglej:
DNI, Diogo Lopes. "Kaj je fosfoetanolamin?"; Brazilska šola. Na voljo v: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-fosfoetanolamina.htm. Dostopno 28. junija 2021.
Kemija
Estri, aroma za hrano, aroma, reakcija zaestrenja, metil antranilat, pentil acetat, butil etanoat, etil butanoat, propanetriol, glicerin, stearin.
Fizikalne značilnosti etrov, najpogostejši etri, agregatno stanje etra, lahko vnetljiva tekočina, izdelujte umetno svilo, celuloid, topilo za pridobivanje masti, anestetik, razredčilo za barve, pripravite zdravila.
Kemija
Ketoni, organske snovi, karbonilna funkcionalna skupina, pridobivanje emajlnega topila, propanon, ketonska telesa v krvnem obtoku, ekstrakcija olj in maščob iz rastlinskih semen, topila Ekološko.
Amini, razvrstitev aminov, lastnosti aminov, primarni amin, dušikove organske spojine, alkilni radikali, dimetilamin, etilamin, trimetilamin, spojine, pridobljene iz zelenjave, putrescin, kadaverin, organske baze, sinteze ekološko
Kemija
Hidroksilna funkcionalna skupina, primarni alkoholi, sekundarni alkoholi, terciarni alkoholi, metanol, glicerol, etanol, priprava nitroglicerina, proizvodnja barv, proizvodnja alkoholnih pijač, ocetne kisline, goriva avtomobilov.