Amini so organske spojine, ki so posledica nadomestitve enega ali več vodikov iz amoniaka (NH3) po organskih skupinah. Če te radikale simboliziramo z R, ugotovimo, da je njihovo funkcionalno skupino mogoče prepoznati na tri spodaj navedene načine:
R ─ NH2 ali R NH ─ R ’ ali R─N─R ’
│
R "
Spojine, ki spadajo v to organsko funkcijo, so zelo pomembne v našem vsakdanjem življenju in v našem lastnem organizmu, opravljajo zelo pomembne biološke funkcije, saj se pojavljajo v aminokislinah, ki tvorijo temeljne beljakovine za živa bitja.
Tudi v industriji se pogosto uporabljajo, kot pri vulkanizaciji gume, pri proizvodnji mil, zdravil in v neštetih organskih sintezah. Mnogi se na žalost uporabljajo kot zdravila.
Kot taki so mnogi amini pogosto znani pod splošnimi imeni. Oglejte si nekaj primerov:
Vendar ni mogoče, da bi se vsi znani amini imenovali le s splošnimi imeni, podobnimi omenjenim. Pravila poimenovanja so potrebna, da lahko vsak na svetu izvaja eksperimente z isto snovjo, da je njeno strukturo enostavno prepoznati po njenem imenu in obratno.
Tako je IUPAC ugotovil, da mora biti nomenklatura aminov skladna z naslednjim pravilom:
To pravilo velja samo za primarni amini, to pomeni, da je bil le en atom amonijevega vodika nadomeščen z radikalom, ki ima naslednjo funkcionalno skupino: R ─ NH2.
Primeri:
H3C NH2: metanamin
H3C CH2 NH2: etanamin
H3C CH2 CH2 CH2 NH2: butan-1-amin
Kadar so v verigi veje ali nenasičenosti, je treba verigo oštevilčiti, začenši z najbližjega konca skupine NH2 in pokažite, v katerem ogljiku se pojavlja:
NH2
│
H3C ─ CH ─ CH2 CH2 CH2 CH3: heksan-2-amin
NH2
│
H3C CH2 CH2 ─ C ═ CH ─ CH3: heks-2-en-3-amin
CH3 NH2
│ │
H3C CH ─ CH ─ CH2 CH3: 2-metil-pentan-3-amin
CH3 NH2
│ │
H3C ─ CH ─ CH2 ─ CH─CH3: 4-metil-pentan-2-amin
Ne ustavi se zdaj... Po oglaševanju je še več;)
V primeru sekundarni in terciarni amini (ki imajo dva in tri vodike substituirane amoniakove skupine), je pravilo drugačno:
Pred imenom teh aminov stoji črka N, ki označuje, da je substituent vezan na dušikov atom in da so substituenti v ogljikovi verigi običajno označeni s številkami.
Primeri:
H3C CH2 CH2 ─ NH ─ CH2: N-metil-propanamin
CH3 CH3
│ │
H3C ─ CH ─ CH2 ─ NE ─ CH2 CH3: N-etil-2, N-dimetil-propanamin
H3C─N─CH2 CH3: N-dimetil-etanamin
│
CH3
H3C─N─CH2 CH3: N-metil-etan-1-amin
│
H
Obstajata dve vrsti običajna nomenklatura za amine. Prva sledi naslednji shemi:
Primeri:
H3C NH2: metilamin
H3C CH2 NH2: etilamin
H3C CH2 CH2 CH2 NH2: butilamin
H3C─N─CH2 CH3: etil-dimetilamin
│
CH3
H3C─N─CH2 CH3: etilmetilamin
│
H
H3C─N─CH3: trimetilamin
│
CH3
Trimetilamin je glavna sestavina neprijetnega vonja gnilih rib.
Drugi običajna nomenklatura razmislite o skupini NH2 kot veja ogljikove verige in je označena s predpono “amino”. Najdaljša veriga je glavna, ostalo pa veja. Oglejte si primere:
CH3 CH3
│ │
H3Ç1 ─C2 ─C3H ─C4H2 ─C5H3: 2-amino-2,3-dimetil-pentan
│
NH2
CH2 CH2 CH2 CH2 : 1,4-diamino-butan
│ │
NH2 NH2
CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 : 1,5-diaminopentan
│ │
NH2 NH2
Ti zadnji dve spojini sta v vsakdanjem življenju znani kot putrescine in kadaverin, amina, ki nastaneta pri razgradnji človeških trupel.
Avtorica Jennifer Fogaça
Diplomiral iz kemije
Bi se radi sklicevali na to besedilo v šolskem ali akademskem delu? Poglej:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Nomenklatura aminov"; Brazilska šola. Na voljo v: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-das-aminas.htm. Dostop 27. junija 2021.
Amini, razvrstitev aminov, lastnosti aminov, primarni amin, dušikove organske spojine, alkilni radikali, dimetilamin, etilamin, trimetilamin, spojine, pridobljene iz zelenjave, putrescin, kadaverin, organske baze, sinteze ekološko
Kemija
Kofein, amfetamin, kokain, krek, amini, povečana aktivnost živčnega sistema, zmanjšan apetit, kofein, intenzivna depresija, hidroklorid, motorična aktivnost, gvarana v prahu.
