Pandemija je v ljudeh prebudila večjo skrb za zdravje. Bolje so poskrbeli zase in po incidentu izvajajo ustrezne zdravstvene varnostne ukrepe. Vendar pa pogoji dedno, tako kot genetskih težav, ni mogoče spremeniti. In obstajajo genetske težave, ki so pogostejše, kot se zavedamo.
Preberi več: 10 Bolezni, ki jih povzroča zrak
Poglej več
Astrologija in genialnost: TO so 4 najbolj briljantna znamenja...
Iphone, ki niso uspeli: 5 lansiranj, ki jih je javnost zavrnila!
10 najpogostejših genetskih težav na svetu
Na žalost se ne da storiti ničesar ali rešiti tvoji starši. V takih primerih smo odvisni od genetskih podatkov, da vemo, kako resna je ta težava ali ne.
Zato spodaj ločujemo nekatere genetske bolezni, ki veljajo za resnejše od drugih. Ugotovite, kaj so zdaj:
- Cistična fibroza;
- Downov sindrom;
- Sindrom krhkega X;
- hemofilija;
- Huntingtonova bolezen;
- Duchennova mišična distrofija;
- Anemija srpastih celic;
- talasemija;
- Tay-Sachsova bolezen;
- Angelmanov sindrom.
Spoznajte glavne značilnosti nekaterih od teh bolezni
Downov sindrom: Genetska bolezen, ki jo povzroči pojav dodatne kopije 21. kromosoma. Večina otrok se rodi s 46 kromosomi, otroci z downovim sindromom pa s 47.
Sindrom krhkega X: To je mutacija na kromosomu, ki se lahko prenaša s staršev in lahko povzroči težave pri rasti otrok, vključno z učnimi težavami in kognitivno disfunkcijo.
hemofilija: Vrsta krvne bolezni, ki ne omogoča pravilnega strjevanja krvi. To lahko povzroči spontano in prekomerno krvavitev, ki povzroči bolečino in podplutbe.
Huntingtonova bolezen: Gre za dedno bolezen, ki onemogoča delovanje možganske skorje, kar povzroča številne težave, kot so izguba spomina in nihanje razpoloženja.
Tay-Sachsova bolezen: To je takrat, ko starši prenesejo mutirani gen na svojega otroka. Tisti, ki ga imajo, se rodijo brez encima, ki pomaga razgraditi gangliozide.
Angelmanov sindrom: Genetska mutacija, ki nastane, ko otrok prejme oba kromosoma 15 samo od enega starša. Ljudje s to boleznijo imajo težave v razvoju in spoznavanju.