Moderna dobi dovoljenje za pospešitev preskušanj cepiva proti kožnemu raku

Zadnjih nekaj let je zaznamoval razvoj tehnologij za pokritost s cepivi po vsem svetu, pri čemer je bilo cepivo proti Covid-19 pionir v tem gibanju. Zdi se, da je drugo cepivo zelo blizu. To je zato, ker je laboratorij Moderna dobil dovoljenje za pospešitev testiranja cepiva proti kožni rak.

Cepivo je učinkovitejše od zdravil

Decembra 2022 je Moderna objavila študijo, ki je pokazala, da je uporaba cepiva proti kožnemu raku uspelo zmanjšati tveganje za ponovitev bolezni po operaciji za 44 %. Ta odstotek je celo v primerjavi z najpogostejšim zdravilom pri zdravljenju bolezni. Zato je cepivo veliko bolj učinkovito od tega, kar imamo danes na voljo.

Tako je bilo mogoče pridobiti dovoljenje Urada za hrano in zdravila FDA, ki je regulativna agencija v Združenih državah Amerike, enakovredna naši Anvisi. Omeniti velja, da to dovoljenje vključuje posebno klasifikacijo FDA za eksperimentalna zdravila, ki so učinkovitejša od tistih, ki so trenutno na voljo.

Na ta način bodo znanstveniki lahko nadaljevali z uporabo novih testov in se pozneje v tem letu odpravili na tretjo fazo poskusov cepiva. Poleg tega je cilj laboratorija, da po zaključku te študije začne eksperimentirati s testi na drugih vrstah raka. Na primer, že se razmišlja o testih za nedrobnocelični pljučni rak.

Več podrobnosti o cepivu proti kožnemu raku

Tehnologija, ki jo Moderna uporablja za preprečevanje kožnega raka, je enaka kot pri cepiva proti Covid-19, ki je mRNA. Poleg tega znanstveniki to metodo kombinirajo z zdravilom Keytruda, proizvajalca Merck, ki je prav na trgu dostopno zdravilo proti tej vrsti raka.

V tem primeru bo cepivo imunskemu sistemu zagotovilo tisto, kar znanstveniki imenujejo ključ do podpisa DNK tumorja. Pričakuje se torej, da se bodo celice T lahko borile proti vrnitvi raka ob morebitnem ponovnem pojavu tumorjev. Poleg tega je zdravilo Keytruda okrepljeno v boju proti morebitnim obstoječim rakavim celicam.