Osteopoikiloza, imenovana tudi osteopatija, razširjene zgoščene ali obarvane kosti, je sprememba kosti, ki običajno ne predstavlja simptome in je zato pogosto diagnosticiran po naključju z radiografijo, povezano z drugimi patologije. Pojavi se predvsem pri bolnikih, starih med 15 in 30 let, nekoliko pogostejši pa je pri moških - verjetno zato, ker so statistično izpostavljeni več rentgenskim žarkom. Večina časa se lezije pojavijo v otroštvu in trajajo do konca življenja, vendar je nekaj primerov zmanjšanja in celo popolnega izginotja teh madežev.
V pregledu 210.000 rentgenskih slik dunajske bolnišnice so opazili le 12 primerov, kar je ustvarilo približno razmerje 1: 50.000. Ker je bolezen precej redka in je v večini primerov nenamerno diagnosticirana, so podatki o njej razmeroma redki.
Znano pa je, da pri tej patologiji, o kateri so prvič poročali leta 1905, prihaja do sprememb v dozorevanju kosti, kar pod mikroskopom odraža stiskanje kompaktne kosti v sluzničnem predelu. Na rentgenskih posnetkih so videti kot debele, zaobljene ali ovalne pike z dimenzijami od enega do deset milimetrov v premeru. Lezije so večinoma simetrične in prisotne na koščenih koncih. Od teh so tisti na rokah in nogah bolj ranljivi in pogostejši. Vendar pa so lahko v manjši meri prizadeta tudi rebra, vretenca, ključnica, čeljust, medenica, lobanja in lopatica.
Menijo, da ima bolezen družinske in dedne vplive, saj v literaturi obstaja veliko poročil o bolnikih iz iste družine v več generacijah, ki so nosilci bolezni. Poleg tega obstaja argument, da je osteopoikiloza bolj prisotna v regijah, kjer je pogostnost krvnih zakonskih zvez večja. V teh primerih lezije sledijo podobnim vzorcem porazdelitve med družinskimi člani.
V večini primerov zdravljenje ni potrebno, saj je bolezen pri večini bolnikov asimptomatska (bolečine v sklepih so prisotne v 15% do 20% primerov). Vendar redni obiski pri specialistu zagotavljajo boljše spremljanje, da se spremlja njegova benignost in preveri pojav ali ne povezanih bolezni - če se pojavijo, bodo predpisana zdravila (običajno nesteroidna protivnetna zdravila).
Oteosarkom, hondrosarkom, tumorji velikanskih celic, revmatoidni artritis, skleroderma, diabetes mellitus, palmoplantarna keratoza, razvoj tumorja velikanskih celic, osteosarkomi in nizka rast so bili opisani kot prisotni pri nekaterih bolnikih, vendar dokončna povezava med patologijami ni potrjeno. V približno 10% primerov pride do kožnih lezij, ki tvorijo Buschke-Ollendorffov sindrom, s povečanjem elastičnih vlaken in včasih tudi kolagena.
Kljub temu pomembnemu seznamu se je treba spomniti, da so ti primeri razvoja bolezni redki in so predvsem zaradi njih potrebna zdravniška navodila in nadaljnje spremljanje.
Mariana Araguaia
Diplomiral iz biologije
Vir: Brazilska šola - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/osteopoiquilose.htm
