Danes, 18. junija, je svetovni dan ponosa avtistov. Datum je leta 2005 določila severnoameriška organizacija Težnje za svobodo. Od takrat dan praznujejo tudi v Braziliji.
Svetovni dan ponosa z avtizmom je bil ustanovljen za spodbujanje več informacij in ozaveščenosti o avtizem in spodbujajo spoštovanje različnosti in socialno vključenost avtističnih oseb po vsej Braziliji in svetu.
Avtizem je zdravstvena motnja, o kateri se danes veliko razpravlja. Študije o avtizmu so pomembne in tema se lahko obravnava na izpitih iz biologije za sprejemne izpite, Enem, tekmovanjih in drugih izbirnih postopkih.
Temo je mogoče obdelati tudi kot predlog za temo za eseje, kot je na primer ta banka esejev iz Brasil Escola, katere predlog je bil "Avtizem: izzivi za inkluzijo".
Številke potrjujejo pomembnost teme avtizma. Glede na študijo, ki jo je marca letos objavila ameriška zdravstvena agencija Centers for Disease Control and Preventive (CDC), je eden od 36 rojenih otrok avtist.
Kaj je avtizem?
Po mnenju Združenja prijateljev avtista (AMA) je avtizem ali motnja avtističnega spektra (ASD) motnja človekov razvoj, ki se pojavi v otroštvu, z več in spremenljivimi vplivi in vpliva na področja komunikacije, učenja in jezik.
Otroci z avtizmom imajo pogosto težave s socialno interakcijo. Lahko imajo težave pri komunikaciji z drugimi ljudmi, socializaciji (pri sklepanju prijateljstev in pridružitvi skupinam) in imajo na primer težave pri povezovanju verbalnega in neverbalnega vedenja.
Avtisti imajo kot značilnosti tudi omejene in ponavljajoče se vzorce, kot so: isti gibi, vztrajanje pri rutini, interesi z nenormalno intenzivnostjo in selektivnost hrane.
Druga klasična in dobro znana značilnost avtističnih otrok je, da običajno gledajo stran: ne dvignite pogleda, ko vas pokličejo po imenu ali ko jih nekdo zanima ali pokaže nanj nekaj.
Vedite, kaj preučiti o avtizmu
Ne nehaj zdaj... Po reklami je več ;)
diagnoza avtizma
Diagnozo avtizem postavi psihiater ali nevropediater, običajno preden je otrok star 3 leta. Toda znaki se lahko pojavijo prej.
Sara dos Reis, otroška psihologinja in specialistka za uporabno analizo vedenja, ki že štiri leta dela z avtisti, komentira, da je eden od znakov, ki jih dojenček daje, da je morda avtističen, ta, da ima malo ali nič očesnega stika z materjo med hranjenjem. dojenje.
»Avtizem odkrijemo tako, da zaznamo znake, ki nam jih ponuja dojenček oziroma otrok. Prej ko se pri otroku začne z intervencijami (ti pravimo zgodnja intervencija), boljši so rezultati v smislu pridobitve pri otrokovih primanjkljajih,« pojasnjuje.
Thatiane Collet, vedenjska analitičarka, ki od leta 2019 dela tudi z avtističnimi otroki, poudarja, da je, kot pove že samo ime motnje, avtizem spekter.
"Vsak avtistični bolnik ima posebne značilnosti in različne stopnje predanosti. Za diagnozo mu ni treba upoštevati vseh lastnosti, ki jih imajo avtisti. Vse bo odvisno od stopnje podpore in stopnje zavzetosti otroka. Zato nobena avtistična oseba ni enaka,« pravi Thatiane.
simptomi avtizma
Strokovnjaki, ki skrbijo za avtistične otroke, so našteli nekaj klasičnih simptomov ali znakov možne diagnozo motnje avtističnega spektra, poleg majhne socialne interakcije in težav pri komunikaciji.
Oglejte si spodnje simptome avtizma:
Pretirano motenje luči, zvokov in tekstur;
Ponavljajoče se motorično vedenje (plahatanje, hoja po prstih, obračanje, premikanje trupa in glave itd.);
Odpornost na bolečino nad normalno;
Ponavljanje besed (eholalija);
Senzorična občutljivost na nekatere teksture;
Selektivnost hrane;
Živčnost ob izstopu iz rutine;
neprijetno na dotik;
Smeh se včasih zdi neprimeren.
zdravljenje avtizma
Obravnavo otroka z avtizmom izvaja multidisciplinarni tim, ki ga sestavljajo psihologi, med drugim logopedi, delovni terapevti, fizioterapevti, psihomotorični terapevti, vedenjski analitiki, glasbeni terapevti. drugi.
S pripravljenim multidisciplinarnim timom avtistični bolnik prejme individualiziran program poučevanja, ki se osredotoča na glavne pomanjkljivosti in si prizadeva razviti oslabljene sposobnosti.
Vedenjska analitičarka Thatiane Collet se spominja, da ko se začne zdravljenje avtističnega bolnika, družina in šola Prejmite tudi usmerjanje te strokovne ekipe, da ima otrok ustrezno posredovanje v vseh okoljih, ki jih on/ona pogosti.
Strokovnjak še poudarja, da lahko, če je treba, tudi zdravnik, odgovoren za otroka vstopiti v zdravljenje z drogami, katerega cilj je boljša kakovost življenja otroka in njegove družine.
»Pomembno je, da informacije o motnji avtističnega spektra dobijo čim več ljudi. Dostop do znanja bo omogočil zgodnjo diagnozo, ki je nujna za uspešno zdravljenje otroka, poleg tega pa oblikovati družbo, ki je bolj tolerantna do različnosti in z manj predsodki,« poudarja. Thatiane.
Sara dos Reis Machado, psihologinja in specialistka za uporabno analizo vedenja, pojasnjuje, da je pri zdravljenju avtističnih bolnikov veliko ure intervencije in znanost, ki doseže največ rezultatov pri motnji avtističnega spektra, je uporabna analiza vedenja - TAB).
ABA, po Sarah, kaže rezultate izboljšanja inteligenčnega kvocienta (IQ), jezika receptivno in ekspresivno, prilagodljivo vedenje, komunikacija, avtonomija, socializacija in ekscesi vedenja.
Psihologinja je ponosna, ljubeča in skrbna, da ima že več kot štiri leta priložnost delati z otroki z diagnozo motnje avtističnega spektra.
"Dokler bom lahko, bom ozaveščal in iskal več spoštovanja, več razumevanja in empatije za vse avtiste. Ponosen sem, da imam ob sebi otroke, ki me toliko naučijo, in preprosto sem hvaležen, da jih imam v življenju. Avtizma ni mogoče pozdraviti, razume se,« pravi otroška psihologinja Sara dos Reis.
Zgodbe avtističnih otrok
"Tudi avtistični otroci imajo veliko pravic"
Nayana Moreira, upravljavka mesta iz Goianie, je leta 2018, ko je bil star 3 leta in pol, ugotovila, da je njen sin Arthur avtist. Nekoč smo ga peljali k pediatrinji, ki je opazila, da ponavlja besede, in predlagala, da raziščemo, saj to ni primerno za njegovo starost,« se spominja.
Goiana pravi, da je nekaj let prej pri sinu že opazila nekaj znakov avtizma, kot na primer: angleško se je naučil govoriti pri 2 letih in brati pri 3 letih. Drug znak je bilo ponavljanje naključnih besed, ki jih je slišal iz televizijskih oglasov in otroških risank.
"Po kognitivnih testih je bilo ugotovljeno, da ima Arthur podporno stopnjo 1 avtizma, ki je bil takrat znan kot izraz 'Aspergerjev sindrom' (danes se ne uporablja). Leta pozneje smo ugotovili, da je imel tudi hudo motnjo pozornosti (ADHD),« se spominja upravljavec spletne strani.
Danes se Arthur ukvarja s štirimi vrstami terapij: psihologijo, logopedijo, psihopedagogiko in delovno terapijo. Po besedah Nayane so te terapije zelo pomagale pri njegovem uspehu v šoli in doma.
Za matere, ki so ugotovile, da je njihov otrok avtist, Nayana priporoča, da je najpomembnejše sprejeti diagnozo, da imajo avtističnega otroka. Razkriva, da ni šla skozi fazo zanikanja, navsezadnje je vedela, da je na njenem sinu nekaj drugače.
Nayana pravi, da je biti mati avtističnega otroka vsakodnevni izziv. Zanjo družba romantizira avtizem in to spodkopava boj, poleg tega sta prisotna nepoznavanje motnje in predsodki. A poudarja, da je z mrežo podpore mogoče ponuditi najprimernejšo obravnavo avtističnega otroka.
»Danes je veliko društev avtistov in staršev avtistov, ki so nam pripravljeni dati podporo, informacije, zato je pomembno, da iščemo znanje, le tako lahko pomagamo svojim otrokom. Tudi avtistični otrok ima številne pravice: danes lahko med drugim napišete CID na svoj RG, imate med drugim kartico za parkirno mesto za osebe s posebnimi potrebami (PCD). Zato moramo iskati vse pravice, ki se nam ponujajo, priporoča Nayana Moreira.
"Pozdrav in razumevanje, da ne smemo preseči njihovih meja"
Miriã Gonçalves Lima Antonelli je mati Enrica, starega 5 let. Odkrila je sinov avtizem, potem ko so ga sorodniki nevrologi opozorili, ko je bil star med 1 letom in 6 meseci ter 2 leti, da ima nekatere zahteve za motnjo avtističnega spektra.
Med znaki, ki jih je Miriam zaznala pri svojem sinu, izstopata zakasnitev govora in nezmožnost vzdrževanja očesnega stika. Diagnoza je bila zaključena, ko je otrok med posvetom z zdravnikom obrnil voziček na glavo, da bi obračal kolesa, in ni pokazal zanimanja za komunikacijo z zdravnikom.
V teh treh letih intenzivnega zdravljenja Enrico v povprečju 20 ur na teden zdravi avtizem. Od takrat njegova mama komentira, da je spoznala povsem nov svet, odkrila je npr da vsi avtisti ne govorijo, da vsi avtisti ne marajo objemov, da vsi avtisti ne sovražijo objemov hrup.
Za Miriam je biti mati avtističnega otroka težka naloga, ki povzroča tesnobo, utrujenost in negotovost. Po njenem mnenju se morajo matere poučiti o avtizmu in njegovih oblikah zdravljenja strokovnjaki, ki si prizadevajo za razvoj otrok in se celo borijo za njihovo zdravljenje kakovosti.
Miriã ve, kako ravnati s svojim sinom Enricom v različnih situacijah in poudarja pomen ljubezni do avtističnega otroka.
"Sina moram pozdraviti in razumeti, da ne sme prestopiti meje. Moram ga pozdraviti, ko je v krizi, sprejeti ga, ko potrebuje pomoč pri komunikaciji. Vsekakor gre za življenje odrekanja, a tudi ljubezni in predaje v najčistejši obliki,« razkriva Miria.
Zasluge za slike: razkritje
Avtor: Silvia Tancredi
Novinar
