THE retinoblastom je maligni tumor, ki prizadene otroke in prizadene celice mrežnice, kjer se nahajajo fotoreceptorji, ki pretvarjajo svetlobo v impulze, ki jih razlagajo možgani. možgani kot slike. Očesne spremembe, kot sta refleks belih zenic in strabizem, lahko kažejo na težavo, zato jih ne smemo prezreti.
Pomembno je, da so starši ali skrbniki seznanjeni s spremembami oči svojih otrok in da otroke redno vodijo k očesnemu zdravniku. Zgodnja diagnoza je bistvena za uspešno zdravljenje, ki se razlikuje od bolnika do bolnika in lahko vključuje radioterapijo in kemoterapijo.
Več o tem: Kaj je otroški rak?
Povzetek retinoblastoma
Retinoblastom je a raka ki vpliva na mrežnico.
Običajno se pojavi pred petim letom starosti.
Lahko prizadene samo eno oko ali obe.
Beli zenični refleks (levkokorija) velja za najpogostejši simptom bolezni.
Retinoblastom je mogoče zdraviti. Vendar pa je zgodnja diagnoza nujna.
Zdravljenje se od osebe do osebe razlikuje in je med drugim odvisno od stopnje bolezni.
Kaj je retinoblastom?
Retinoblastom je vrsta rak, ki prizadene mrežnico in lahko prizadene eno ali obe očesi. Mrežnica je bistveni del očesa, saj je tam, kjer se nahajajo fotoreceptorji. Ti so odgovorni za sprejemanje svetlobe in njeno preoblikovanje v živčni impulz, ki se odpelje v možgane, kjer se slike interpretirajo. Če se retinoblastom ne odkrije in ne zdravi zgodaj, lahko povzroči izgubo vida in celo smrt.
Po podatkih Ministrstva za zdravje, retinoblastom é primarni tumor ngorje pogosta v očeh otrok in se običajno pojavi v zgodnjem otroštvu ali pri dojenčkih in je lahko prisoten od rojstva. Ta tumor se pojavi na dva različna načina.
→ Dedni pojav retinoblastoma
V dednih primerih retinoblastoma ima otrok mutacijo, ki prizadene tumorski supresorski gen, znan kot RB1. Običajno je mutacija v genu podedovana od enega od staršev. Lahko pa gre za mutacijo, ki se začne v telesu posameznika in se nato prenese na potomce.
→ Sporadično pojavljanje retinoblastoma
Kadar je retinoblastom sporadičen, se bolezen običajno pojavi pri otrocih, starejših od enega leta, medtem ko se retinoblastom, ki je posledica mutacije gena RB1, razvije pred tem obdobjem. Sporadični primeri so posledica mutacije a celica, ki se začne nenadzorovano množiti.
Pomembno: Zaradi genetskega dejavnika je pomembno, da družine, ki imajo v preteklosti ta tumor, o tem obvestijo pediatra in oftalmologa.
Vrste retinoblastoma
→ Unifokalni ali unifokalni retinoblastom
Unifokalni ali unifokalni retinoblastom je ena od vrst retinoblastoma, za katero je značilno, da prizadene samo eno oko. Pogosto gre za sporadično obliko bolezni.
→ Dvostranski ali multifokalni retinoblastom
Bilateralni ali multifokalni retinoblastom je ena od kliničnih oblik tumorja, za katero je značilno, da prizadene obe očesi in je skoraj vedno dedna.
→ Trilateralni retinoblastom ali PNET retinoblastom (primitivni nevroektodermalni tumor)
Ta vrsta retinoblastoma prizadene samo otroke z dvostranskim dednim retinoblastomom. Po mnenju A. Ç. Camargo Cancer Center, trilateralni retinoblastom se pojavi, ko se v primitivnih živčnih celicah možganov oblikuje povezani tumor.
Vedite tudi: Limfom - maligna neoplazma, ki prizadene limfni sistem
Simptomi retinoblastoma
Retinoblastom se kaže kot Glavni simptom je levkokorija ali znak mačjega očesa. Gre za bel refleks v zenici, ki je posledica vpada svetlobnega vira na tumor, ki preprečuje prehod svetlobe. Ta odsev je mogoče opaziti na primer pri fotografiranju z bliskavico fotoaparata.
Poleg levkokorije ima lahko otrok z retinoblastomom tudi druge simptome, kot so:
mežikanje;
bolečine v očeh;
slab vid;
konjunktivitis;
pordelost;
pretirana občutljivost na svetlobo (fotofobija);
deformacija zrkla.
Stadiranje retinoblastoma
Retinoblastom lahko ostane omejen na oko (intraokularni) oz dosežejo druge dele telesa (ekstraokularno). Na splošno se diagnoza običajno postavi, ko je tumor še vedno omejen na oko, zato se sistemi uprizoritve običajno nanašajo samo na intraokularni retinoblastom.
Te tumorje lahko razdelimo v pet skupin po mednarodni klasifikaciji intraokularnega retinoblastoma, ki so skupine A, B, C, D in E.
V skupini A so majhni tumorji, ki so omejeni na mrežnico.
V skupini E, zadnji na lestvici, je obsežen tumor, ki se je razširil na velik del očesa, zaradi česar je težko ohraniti strukturo.
Diagnoza retinoblastoma
Zgodnja diagnoza retinoblastoma je ključnega pomena za uspešno zdravljenje. Za to je nujno potrebno izvesti izpiti oftalmoloških rutina v zgodnjih letih otroka in skrbno analizo njegovih oči.
Strabizem in nastanek bele lise na šarenici sta opozorila, ki ju ne gre prezreti. Diagnozo tumorja pa postavi zdravnik s pomočjo analiz, kot sta pregled fundusa in ultrazvok. Običajno se biopsije ne sme izvajati.
Glej tudi: Nasveti za ohranjanje zdravja otroških oči
→ Očesni test
Bistveno je poudariti pomenmali očesni testali test rdečega refleksa (RRT) za diagnosticiranje retinoblastoma in drugih očesnih težav, kot so:
katarakta;
glavkom prirojena.
V skladu z "Smernicami o zdravju oči pri otrocih: zgodnje odkrivanje in preprečevanje okvar vida" Ministrstva za zdravje,
vsi novorojenčki morajo opraviti RRT pred odpustom iz porodnišnice in vsaj dva do trikrat na leto v prvih treh letih življenja.
Torej, če otrok po rojstvu ni bil testiran, je pomembno, da obiščete zdravnika. Poleg tega je, kot je poudarjeno v smernicah, nujna ponovna ocena, tudi če je bilo testiranje opravljeno v porodnišnici.
Zdravljenje retinoblastoma
Retinoblastom je vrsta raka, ki jo je mogoče pozdraviti. Zdravljenje temelji na stopnji razvoja bolezni in splošnem zdravju otroka, zato je a individualizirano zdravljenje. Nekatere tehnike, ki jih je mogoče sprejeti, so:
kemoterapija;
radioterapija;
krioterapija;
lasersko zdravljenje;
kirurška odstranitev zrkla (v ekstremnih situacijah).
Avtor: Vanessa Sardinha dos Santos
Učiteljica biologije
vir: brazilska šola - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/retinoblastoma.htm