amidi so dušikove organske spojine, katerih glavna značilnost je prisotnost karbonilne skupine (ogljik, ki izvaja dvojno vez s kisikom), vezan neposredno na dušik, ki se lahko veže na dva atoma vodik.
Funkcionalna skupina amida
Razvrstitev amidov
a) Preprost amid
In amid ki ima dva vodika vezana na dušik funkcionalne skupine.
Strukturna formula preprostega amida
b) Monosubstituiran amid
In amid ki ima samo en vodik vezan na dušik funkcionalne skupine, saj je drugega nadomestil organski radikal.
Strukturna formula monosubstituiranega amida
c) Disubstituirani amid
In amid ki nima vezave vodika na dušik funkcionalne skupine, saj so vsi nadomeščeni z organskimi radikali.
Strukturna formula disubstituiranega amida
Nomenklatura amidov
Pravilo poimenovanja IUPAC, ki ga je treba uporabiti za a amid é:
Predpona + Infiks + amid
V katerem:
Predpona: vedno povezana s količino ogljika, prisotnega v verigi;
Infiks: vedno povezan z vrsto vezi med ogljikovimi atomi v verigi.
Primer:
Strukturna formula amida s 5 atomi ogljika
V tem primeru amid vsebuje 5 (predpona pent) ogljikovih atomov in samo enojne vezi (infiks) med temi atomi ogljika. Zaradi tega je njegovo ime pentanamid.
Če amid je razvejan, bo ime in položaj vsakega radikala napisano pred predpono, kot je dogovorjeno. Upoštevajte spodnji primer:
Primer: razvejanega amida
Razvejani amid, strukturiran za nomenklaturo
Ne nehaj zdaj... Po reklami je še več ;)
Kot naprimer amid je razvejano, je bistveno določiti njegovo glavno verigo (z največjim številom ogljikovih atomov iz funkcionalne skupine), ki je oštevilčena zgoraj. V tem primeru ima glavna veriga 6 ogljikov (hex predpona), samo enojne vezi (infiks) med ogljiki in izopropilnim radikalom na ogljiku 3. Ime tega amida je torej 3-izopropilheksanamid.
V monosubstituirani ali disubstituirani amidi, bo položaj veje vedno označen z N, saj je radikal neposredno vezan na dušik. Če je v verigi še en radial, bo ta zapisan po navedbi radikala N.
Primer: substituirani amid
Substituirani amid, strukturiran za nomenklaturo
Všečkaj to amid, poleg tega, da je substituiran, je razvejan, zato je bistveno določiti njegovo glavno verigo. Tako imamo glavno verigo s 6 ogljiki (predpona hex), samo enojnimi vezmi (infiks an) med ogljiki, metilnim radikalom na ogljiku 3 in etilnim radikalom na dušiku. Zato je ime tega amida N-etil-3-metilheksanamid.
Fizikalne značilnosti amidov
So manj gosti kot voda;
Imajo osnovni značaj;
funkcija polarne molekule;
Medmolekularne sile, ki držijo molekule amida skupaj, so trajni dipol;
Najdemo jih v trdnem stanju pri sobni temperaturi, z izjemo metanamida, ki je tekoč;
Imajo dobro topnost v vodi, če imajo malo ogljikovih atomov. Vendar, večje je število ogljika, manjša je topnost v vodi in večja je topnost v organskih topilih;
V primerjavi z drugimi organskimi spojinami imajo višje tališče in vrelišče.
Uporaba amidov
Na splošno je amidi se uporabljajo npr.:
Pri sintezi (proizvodnji) različnih organskih spojin;
pri proizvodnji eksplozivov;
Pri proizvodnji lakov (določene vrste smole);
Pri proizvodnji gnojil;
Pri proizvodnji zdravil;
Pri proizvodnji krem in mazil.
Jaz, Diogo Lopes Dias
Ali se želite sklicevati na to besedilo v šolskem ali akademskem delu? Poglej:
DNI, Diogo Lopes. "Kaj so amidi?"; Brazilska šola. Na voljo v: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-sao-amidas.htm. Dostop 27. julija 2021.
Kemija
Aldehidi, karbonilne spojine, karbonilna skupina, glavni aldehidi, etanal, surovina v industriji pesticidov in zdravil, metanal, formaldehid, industrija plastike in smol.
Amini, klasifikacija aminov, lastnosti amina, primarni amin, dušikove organske spojine, alkilni radikali, dimetilamin, etilamin, trimetilamin, spojine ekstrahirane iz zelenjave, putrescin, kadaverin, organske baze, sinteze organski