Dedovanje, povezano s spolom, se nanaša na gene, ki se nahajajo na spolnih kromosomih in sodelujejo pri določanju lastnosti.
V človeški vrsti ima moški spolni kromosom Y malo genov. Po drugi strani pa ima ženski spolni kromosom X veliko število genov, ki sodelujejo pri določanju različnih značilnosti.
Kromosomi XY imajo na koncu majhne homologne regije. Tako med njihovimi geni praktično ni rekombinacije.
Geni, ki se nahajajo na kromosomu X in imajo ustrezen alel na kromosomu Y, sledijo vzorcu dedovanja, vezanega na spol.
Tako je dedovanje, povezano s spolom, omejeno na spolne kromosome. Medtem ko avtosomno dedovanje je tisto, kar se pojavi na avtosomnih kromosomih.
Vrste dedovanja, povezanega s spolom, so:
- Dedovanje, povezano z X;
- Dedovanje omejeno na spol;
- Dedovanje pod vplivom spola.
X-vezana dediščina
Ko je spremenjeni gen na kromosomu X. Ta vrsta dedovanja ima recesivni vzorec.
In dedovanje mater. V tem primeru moški potomci podedujejo gene iz kromosoma X samo po materi. Medtem hčere podedujejo eno po očetu, drugo pa po materi.
Manifestacije bodo prisotne pri moških, saj imajo le en kromosom X, to pomeni, da nimajo nobenega normalnega gena za to lastnost.
Nekatere bolezni, povezane s kromosomom X.
Barvna slepota ali barvna slepota
O barvna slepota gre za nezmožnost razlikovanja med rdečo in zeleno barvo. Prizadene 5% do 8% moških in 0,04% žensk.
Daltonc ne more razlikovati barv slike
Določa ga spolno povezan recesivni gen, ki ga predstavlja alel Xd . Prevladujoči alel XD pogojuje normalen vid.
Ženska bo barvno slepa le, če je njen oče in če je njena mati nosilka recesivnega alela.
Prizadeti moški prenašajo gen na vse svoje hčere, sinovi pa ne.
Obstaja 50-odstotna verjetnost, da bo mati, ki prenaša, prizadeti gen prenesla na sina ali hčerko.
Hemofilija
Hemofilija je dedna bolezen, pri kateri pride do okvare sistema strjevanja krvi. Tisti, ki jih bolezen prizadene, imajo obilne krvavitve, tudi v majhnih ranah.
Ta anomalija je pogojena z recesivnim genom XH povezano s seksom. Vaš prevladujoči alel XH pogojuje normalnost.
Hemofilija je pogostejša pri moških in redka pri ženskah.
Če ima moški hemofilijo otroke z žensko brez hemofilije (XH XH), otroci ne bodo imeli hemofilije. Vendar bodo hčere nosile gen (XH XH).
Dedovanje je omejeno na spol
Ta vrsta dedovanja ustreza nekaj genom, ki se nahajajo na kromosomu Y, imenovani Nizozemski geni. Ti geni se podedujejo od očeta do sina.
Primer nizozemskega gena je SRY, ki je odgovoren za diferenciacijo testisov pri zarodkih sesalcev.
Primer dedovanja po spolu je hipertrihoza, za katero je značilna prisotnost gostih in dolgih las na moških ušesih.
Dedovanje pod vplivom spola
Ta vrsta dedovanja se pojavi, kadar so nekateri geni izraženi pri obeh spolih, vendar se pri moških in ženskah obnašajo drugače.
Primer te dediščine je plešavost. Gen, ki pogojuje to značilnost, najdemo v avtosomnem alelu in se obnaša kot prevladujoč pri moških in recesiven pri ženskah.
Da bi bila ženska plešasta, mora biti homozigotno recesivna. Medtem moški potrebuje le en prevladujoč alel.
Ta razlika v vedenju je posledica hormonskega okolja vsakega posameznika.
Če želite izvedeti več, preberite tudi Uvod v genetiko.
Vaje
1. (UFRS) Leandro, zaskrbljen zaradi možnosti, da postane plešast, se je posvetoval s prijateljem, ki je študiral genetiko. Rekel je, da čeprav njegovi starši niso bili plešasti, je bila njegova babica po materini strani. V družini dedka po materini strani ni bilo plešavosti. Njegov prijatelj je pojasnil, da je plešavost značilnost, na katero vpliva spol, in da se pri moških izraža kot homozigotna in heterozigotna, pri ženskah pa le pri homozigozi. Tako je zaključil, da je možnost, da Leandro postane plešast, 50-odstotna. Ta sklep temelji na dejstvu, da:
a) tvoja mati je heterozigotna.
b) tvoj dedek po očetu je plešast.
c) vaša babica po očetu je heterozigotna.
d) tvoj oče je heterozigoten.
e) vaša babica po mater je heterozigota.
a) tvoja mati je heterozigotna.
2. (Fuvest-SP) Barvna slepota je X-vezana recesivna dediščina. Normalno vidna ženska, katere oče je daltonist, se je poročila z normalnim moškim. Verjetnost barvno slepih otrok pri potomcih te ženske je:
a) 1/4 fantov.
b) 1/4 deklet.
c) 1/2 fantov.
d) 1/8 otrok.
e) 1/2 fantov in 1/2 deklet.
c) 1/2 fantov.
3. (UFMG) - Naslednji predlogi se strinjajo s prenosom recesivnega gena, povezanega s kromosomom X, RAZEN
a) Prizadeti so vsi moški otroci prizadete ženske, poročene z običajnim moškim.
b) Prizadeti so vsi ženski otroci prizadetega moškega, poročenega z normalno žensko.
c) Heterozigotke prenašajo gen, odgovoren za lastnost, polovici svojih otrok obeh spolov.
d) Prizadeti so tudi vsi otroci obeh spolov prizadetih žensk, poročenih s prizadetimi moškimi.
e) Polovica žensk heterozigotnih žensk, poročenih s prizadetimi moškimi, je normalnih.
b) Prizadeti so vsi ženski otroci prizadetega moškega, poročenega z normalno žensko.
4. (UFMG) - Hipofosfatemija z rahitisom, odpornim na vitamin D, je dedna anomalija. Pri potomcih prizadetih moških z običajnimi ženskami so prizadeta vsa dekleta in vsi fantje normalni. Pravilno je sklepati, da je zadevna anomalija:
a) določeno z avtosomno dominantnim genom.
b) določeno s spolno vezanim dominantnim genom.
c) določeno z avtosomno recesivnim genom.
d) določeno s spolno povezanim recesivnim genom.
e) določeno z genom na Y-kromosomu.
b) določeno s spolno vezanim dominantnim genom.
