Kvantitativno ali poligensko dedovanje je vrsta genske interakcije. Pojavi se, ko dva ali več parov alelov dodata ali kopičita svoja učinka, pri čemer nastane vrsta fenotipov, ki se med seboj razlikujejo.
Na lastnosti lahko vplivajo tudi okoljski dejavniki, kar poveča fenotipske razlike.
Pri kvantitativni dedovanju je število najdenih fenotipov odvisno od števila vključenih alelov. Število fenotipov sledi temu izrazu: število alelov + 1.
Primer: Če gre za 4 alele, nastane 5 fenotipov; Če obstaja 6 alelov, nastane 7 fenotipov. In tako naprej.
Primeri kvantitativnega dedovanja so značilnosti višine, teže in barve kože ter oči.
Dedovanje barve kože pri človeški vrsti
Barva človeške kože sledi vzorcu kvantitativnega dedovanja, pri čemer aleli vsakega gena dodajo svoje učinke.
Barva kože ljudi razvršča v pet osnovnih fenotipov: črna, temna mulat, srednja mulat, svetla mulat in bela.
Te fenotipe nadzorujeta dva para aleli (Aa in Bb).
Kapitalni aleli (AB) pogojujejo proizvodnjo velikih količin melanina. Aleli male črke (ab) so manj aktivni pri proizvodnji melanina.
Preberite več o Prevladujoči in recesivni geni.
Glede na interakcijo med temi štirimi geni, ki se nahajajo na različnih homolognih kromosomih, imamo naslednje genotipe in fenotipe:
| Genotipi | Fenotipi |
|---|---|
| AABB | Črna |
| AABb ali AaBB | temna mulat |
| AAbb, aaBB ali AaBb | srednja mulat |
| Aabb ali aaBb | lahka mulat |
| aab | Bela |
Tudi barva človeških oči sledi vzorcu kvantitativnega dedovanja. Zaradi različnih količin melanina nastajajo različne barve oči.
Različni geni vplivajo na proizvodnjo melanina in posledično na barvo oči.
Kaj razlikuje kvantitativno dedovanje od drugih genetskih dediščin?
- Postopno spreminjanje fenotipa:
Če za primer uporabimo barvo kože, obstajata dva skrajna fenotipa: bela in črna. Vendar pa med tema dvema skrajnostma obstaja več vmesnih fenotipov.
- Porazdelitev fenotipov v normalni ali Gaussovi krivulji:
Ekstremni fenotipi najdemo v manjši meri. Medtem ko se pogosteje pojavljajo vmesni fenotipi. Ta vzorec porazdelitve vzpostavi normalno krivuljo, imenovano Gaussova krivulja.
Vaje
1. (FEPECS-DF) Količina pigmenta v človeški koži se lahko poveča pod vplivom sončnih žarkov. Zdi se, da dedovanje barve človeške kože določata vsaj dva para alelov, ki se nahajata na različnih parih homolognih kromosomov. Ob predpostavki, da dedovanje človeške barve kože določata le dva para alelov, je verjetnost para, je povprečen mulat sin bele matere, ona je lahka mulat, ima moškega in belega otroka é:
a) 1/32
b) 1/16
c) 1/8
d) 1/4
e) 1/2
b) 1/16
2. (UCS) Barva človeške kože je odvisna od vsaj dveh parov alelov, ki se nahajata na homolognih kromosomih. Interakcija genov, ki določa barvo, se imenuje __________. Barva kože pa se lahko spreminja pod vplivom okolja, kot ljudje, ki se kopajo porjavijo, to je temnejše barve zaradi povečanja pigmenta, imenovanega ___________.
Označite možnost, ki pravilno izpolni zgornja prazna polja.
a) kvantitativno dedovanje - melanin
b) pleiotropija - serotonin
c) nepopolna dominacija - eritrocruerin
d) epistaza - serotonin
e) popolna prevlada - melanin
a) kvantitativno dedovanje - melanin
3. (PUC) Barva šarenice oči pri človeški vrsti je KOLIČINSKA DEDIŠČINA, ki jo določajo različni pari alelov. Pri tej vrsti dedovanja je vsak učinkovit alel, predstavljen z velikimi črkami (N in B), doda fenotipu enako intenzivnost. Aleli, predstavljeni z malimi črkami (št in B) so neučinkovite.
še en alelni gen THE z neodvisno segregacijo drugih dveh omenjenih alelov je potrebna za proizvodnjo melanina in posledično učinkovitost alelov N in B. posamezniki yy so albino in ne nalagajo melaninskih pigmentov v šarenico.
Glede na dane informacije NISE NAPRAV, da navajamo:
a) Vsi potomci staršev, ki so homozigoti za vse gene, morajo imeti enak genotip, četudi je drugačen od tistega, ki so ga predstavili starši.
b) Glede na samo dva para aditivnih alelov je možnih več genotipov, vendar le pet fenotipov.
c) Neobstoj preferencialnih križanj pri nealbino populaciji, katere frekvenca alelov N in B biti enak, podpira večji odstotek potomcev z vmesnim fenotipom.
d) Prehod posameznikov NnBbAa s nnbbaa lahko proizvede osem različnih fenotipov.
d) Prehod posameznikov NnBbAa s nnbbaa lahko proizvede osem različnih fenotipov.
4. (UECE) Če vemo, da človeško višino določajo aditivni geni, in ob predpostavki, da 3 (trije) pari učinkovitih alelov določajo visok fenotip 1,95 m; da se višinski razredi gibljejo od 5 cm do 5 cm; da nizek fenotip določajo isti 3 (tri) pari neučinkovitih alelov, pri prehodu med trihibridi naj bi bil v razredu 1,85 m delež fenotipično za:
a) 3/32;
b) 15/64;
c) 5/16;
d) 1/64.
a) 3/32;
