Pleiotropija se pojavi, kadar par alelov pogojuje več kot en lik. Torej, a en gen nadzoruje več značilnosti fenotipa ki v nekaterih primerih niso povezani.
Gen, odgovoren za pleiotropijo, imenujemo pleiotropni.
Pleiotropija pri ljudeh
Primer človeškega pleiotropnega gena je tisto, kar povzroča Marfanov sindrom.
Nosilci dominantnega alela, ki povzroča sindrom, imajo arahnodaktilijske, dolge, tanke in ukrivljene prste. Poleg nepravilnosti kosti in težav z očmi, srcem in pljuči.
Drug primer je fenilketonurija. V tem primeru pride do mutacije v gen ki kodira encim fenilalanin hidroksilazo, ki je odgovoren za razgradnjo aminokisline fenilalanin.
Bolniki s fenilketonurijo imajo duševno nesposobnost, zmanjšano pigmentacijo las in kože, konvulzije in neobvladljive gibe v nogah in rokah.
Pleiotropija in interakcija genov
Vsak od pojavov se med seboj razlikuje:
- Pri pleiotropiji en gen nadzoruje več značilnosti fenotipa.
- Ob genska interakcija, dva ali več genov sodeluje in nadzoruje samo eno lastnost. To lahko rečemo pleiotropija je inverzna interakcija genov.
Preberite tudi o polialelija.
Vaje
1. (UEPG-PR) - Inverzni pojav pleiotropije je:
a) interakcija genov
b) epistaza
c) kriptomerija
d) polialelija
e) več alelov
a) interakcija genov
2. (MACKENZIE) Pri piščancih barvo perja določata 2 para genov. Gen C pogojuje barvno perje, medtem ko njegov alel c določa belo perje. Gen I preprečuje izražanje gena C, medtem ko njegov alel i ne moti tega izražanja. S temi podatki se sklene, da gre za:
a) recesivna epistaza
b) kvantitativno dedovanje
c) pleiotropija
d) kodominanca
e) dominantna epistaza
e) dominantna epistaza
