O Svetovni dan ozaveščanja o avtizmu praznuje se v Ljubljani 2. aprila in to je odlična priložnost, če želite izvedeti več o Avtistična motnja spektra (ASD) ali avtizem, kot je splošno znano. ASD je precej zapleten in posamezniki ne predstavljajo standardne razvojne slike, zato je mogoče opaziti različne manifestacije.
Na splošno so prisotni ljudje z ASD težave v socialni interakciji in omejeni ali ponavljajoči se interesi. Omeniti velja, da imajo nekateri ljudje ASD in se razvijajo popolnoma neodvisno; drugi pa bodo morda morali biti pozorni na izvajanje dejavnosti skozi vse življenje. Čeprav zdravila ni, so terapije ključnega pomena za posameznikov razvoj in večjo neodvisnost.
Preberite tudi:Zakaj je socialna socialna vključenost tako pomembna?
Teme, ki so bile že zajete na svetovni dan ozaveščanja o avtizmu
O Svetovni dan ozaveščanja o avtizmu je bil ustanovljen leta 2007 za Organizacija Združenih narodov. Namen datuma je zagotoviti ozaveščenost o motnjah avtističnega spektra in na ta način vse bolj zmanjšati obstoječe predsodke do te publike.
Vsako leto se obdela drugačna tema. Tema leta 2018 je bila na primer »Opolnomočenje žensk in deklet z avtizmom"In poudarila pomen enakosti spolov in potrebo po tem, da se ženske z ASD vedno bolj spoštujejo in slišijo.
Leta 2019 je bila tema "Podporne tehnologije, aktivno sodelovanje" in se osredotočil na obstoječe strategije za spodbujanje samostojnosti in neodvisnosti te publike ter dajanje glasu ljudem z ASD. Leta 2020 je tema "Spoštovanje celotnega spektra" in krepi potrebo, da razumemo zapletenost ASD in da noben posameznik ni prizadet na enak način. Zato si vsi zaslužijo spoštovanje.
Ne ustavi se zdaj... Po oglaševanju je še več;)
Na svetovni dan ozaveščanja o avtizmu se izvajajo različne dejavnosti, kot so delavnice in predavanja. Tudi, da opozorim na datum, več spomeniki svetijo modro.
Glej tudi: Modri november - izjemno pomembna akcija za zdravje moških
Avtistična motnja spektra
Avtistično motnjo spektra (ASK) opazimo že v otroštvu in traja celo življenje posameznika. Po navedbah Ministrstva za ženske, družino in človekove pravice jih je približno dva milijona ljudi v Braziliji z ASD. Njeni vzroki niso dobro znani, vendar gre za genetske in okoljske dejavnike.
ASD se pri vsakem posamezniku kaže na različne načine, zato je izraz spekter sprejet. Na splošno imajo ljudje s to motnjo težave pri sporočanju socialne interakcije, pa tudi restriktivno ali ponavljajoče se vedenje in / ali interesi. Omeniti velja tudi, da ima približno 10% ljudi z ASD odlične matematične, umetniške, glasbene in spominske sposobnosti (savantizem).
Diagnostika ASD se običajno ne postavi hitro in se običajno postavi, ko je posameznik star med 4 ali 5 leti. Vendar lahko več znakov kaže na to, da ima oseba ASD, a diagnozo lahko potrdi le strokovnjak.
Med znaki, ki kažejo na ASD in jih je mogoče opaziti v prvem letu življenja posameznika, lahko omenimo: malo očesnega stika, ne ohranja miren pogled, kaže več zanimanja po predmetih kot po ljudeh, ne vokalizacija, ne odzivanje na ime, nizka družbena vzajemnost in občutek pretiranega nelagodja ob zvokih visok.
ASD nima zdravila, toda terapije lahko posamezniku pomagajo pri razvoju. To je zelo zapletena motnja in vsak otrok ima svojo posebnost. Tako je zdravljenje tudi individualno, ob upoštevanju potreb vsakega posebej. Če želite izvedeti več o tem, preberite posebno besedilo o temi: Avtizem.
Pravice osebe z motnjo avtističnega spektra
Oseba z motnjo avtističnega spektra (ASD) se za vse pravne namene šteje za invalida. Tako obstajajo posebni zakoni, ki zagotavljajo pravice tistim, ki imajo TEA. THE Zakon št. 12764 z dne 27. decembra 2012na primer vzpostavi nacionalno politiko za zaščito pravic oseb z motnjami avtizemskega spektra. Po tem zakonu so pravice osebe z ASD:
I - dostojno življenje, telesna in moralna integriteta, svoboden osebnostni razvoj, varnost in prosti čas;
II - zaščita pred kakršno koli zlorabo in izkoriščanjem;
III - dostop do zdravstvenih ukrepov in storitev z namenom zagotavljanja celovite oskrbe za njihove zdravstvene potrebe, vključno z:
a) zgodnja diagnoza, čeprav ni dokončna;
b) multidisciplinarna oskrba;
c) ustrezna prehranska in prehranska terapija;
d) zdravila;
e) informacije, ki pomagajo pri diagnozi in zdravljenju;
IV - dostop:
a) izobraževanje in poklicno usposabljanje;
b) stanovanja, vključno z zaščitenim prebivališčem;
c) trg dela;
d) socialna varnost in socialna pomoč.
še vedno imamo Zakon št. 13,977 z dne 8. januarja 2020, ki brezplačno ustvari osebno izkaznico osebe z motnjo avtističnega spektra (Ciptea). V skladu z besedilom zakona si Ciptea prizadeva „Zagotoviti celovito oskrbo, hitro storitev in prednost pri storitvah ter dostop do javnih in zasebnih storitev, zlasti na področju zdravstva, izobraževanja in socialne pomoči.”Ta zakon je znan tudi kot Lei Romeo Mion, v čast sina voditelja Marcosa Miona, ki ima TEA.
Avtorica Vanessa Sardinha dos Santos
Učitelj biologije
