Сульфоновые кислоты. Сульфоновые кислоты и их официальная номенклатура

Ты сульфоновые кислоты представляют собой класс органических соединений, характеризуемых следующей функциональной группой:

R SO3ЧАС
Функциональная группа (сульфоновая кислота)

«R» обозначает любой радикал, производный от углеводорода. Таким образом, сульфоновые кислоты могут быть получены посредством реакции между углеводородом и серной кислотой в водород в углеводороде в конечном итоге заменяется сульфоновой кислотой, а также образует воду в виде побочный продукт:

R─ЧАС + HO─ ТАК3ЧАСR─ ТАК3ЧАС + ЧАС2О
углеводородная серная кислота сульфоновая кислота вода

Это рассмотрение группы ─ ТАК3ЧАС в качестве замены водорода в углеводороде дает начало предлагаемой номенклатуре этих соединений, которая определяется следующими правилами:

Официальная номенклатура сульфоновых кислот

Итак, у нас есть примеры:

ЧАС3Ç65CH24CH 3CH 2CH21CH3 : 4-метилгексан-3-сульфоновая кислота
│ │
CH3 ТОЛЬКО3ЧАС

CH3 ТАК3H: метансульфоновая кислота

CH3 CH2ТАК3H: этансульфоновая кислота

Сульфоновые кислоты наиболее известны своим применением для получения игристых вин, которые присутствуют в шампунях, моющих средствах и зубных пастах. Эти соли действуют как поверхностно-активные вещества, то есть снижают поверхностное натяжение. Общее название этого класса соединений - «поверхностно-активные вещества». Например, на зубах это важно, потому что он позволяет проникать в трещины и помогает удалить мусор с поверхности эмаль. Наиболее распространенным игристым вином, используемым в зубной пасте, является лаурилсульфат натрия (H

3C [CH2]10CH2OSO3В).

Синтетические моющие средства, используемые в качестве заменителей мыла, снижают поверхностное натяжение воды и затем позволяют маслам и жирам эмульгироваться. В Бразилии анионные синтетические моющие средства обычно содержат алкилбензолсульфонаты натрия с прямой цепью:

Структурная формула соединений алкилбензолсульфонатов натрия

Другим широко используемым является лаурилсульфонат натрия, который представляет собой соль, полученную реакцией, описанной ниже, между сульфоновой кислотой и гидроксидом натрия:

Реакция получения лаурилсульфоната натрия с помощью сульфоновой кислоты и гидроксида натрия

Другим примером получения соединения с моющими свойствами является дододекансульфонат натрия, который получают по реакции, описанной ниже, из додекан-1-ола:

Реакция получения дододекансульфоната натрия с помощью додекан-1-ола


Дженнифер Фогача
Окончила химический факультет

Источник: Бразильская школа - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/acidos-sulfonicos.htm

Недоношенные дети, которые тратят больше времени на получение грудного молока, умнее

Грудное молоко имеет множество преимуществ для младенцев. По этой причине Министерство здравоохра...

read more

Mutirão предлагает 11 000 вакансий для продления CNH в этом месяце

Если вы водитель и вам нужно продлить CNH (национальные водительские права), внимание: совместные...

read more

Посмотрите 5 цветов, которые передают счастье и спокойствие в ваш дом

Цвета могут заставить наше настроение отражаться в повседневной жизни, а также способны изменить ...

read more