Сульфоновые кислоты. Сульфоновые кислоты и их официальная номенклатура

Ты сульфоновые кислоты представляют собой класс органических соединений, характеризуемых следующей функциональной группой:

R SO3ЧАС
Функциональная группа (сульфоновая кислота)

«R» обозначает любой радикал, производный от углеводорода. Таким образом, сульфоновые кислоты могут быть получены посредством реакции между углеводородом и серной кислотой в водород в углеводороде в конечном итоге заменяется сульфоновой кислотой, а также образует воду в виде побочный продукт:

R─ЧАС + HO─ ТАК3ЧАСR─ ТАК3ЧАС + ЧАС2О
углеводородная серная кислота сульфоновая кислота вода

Это рассмотрение группы ─ ТАК3ЧАС в качестве замены водорода в углеводороде дает начало предлагаемой номенклатуре этих соединений, которая определяется следующими правилами:

Официальная номенклатура сульфоновых кислот

Итак, у нас есть примеры:

ЧАС3Ç65CH24CH 3CH 2CH21CH3 : 4-метилгексан-3-сульфоновая кислота
│ │
CH3 ТОЛЬКО3ЧАС

CH3 ТАК3H: метансульфоновая кислота

CH3 CH2ТАК3H: этансульфоновая кислота

Сульфоновые кислоты наиболее известны своим применением для получения игристых вин, которые присутствуют в шампунях, моющих средствах и зубных пастах. Эти соли действуют как поверхностно-активные вещества, то есть снижают поверхностное натяжение. Общее название этого класса соединений - «поверхностно-активные вещества». Например, на зубах это важно, потому что он позволяет проникать в трещины и помогает удалить мусор с поверхности эмаль. Наиболее распространенным игристым вином, используемым в зубной пасте, является лаурилсульфат натрия (H

3C [CH2]10CH2OSO3В).

Синтетические моющие средства, используемые в качестве заменителей мыла, снижают поверхностное натяжение воды и затем позволяют маслам и жирам эмульгироваться. В Бразилии анионные синтетические моющие средства обычно содержат алкилбензолсульфонаты натрия с прямой цепью:

Структурная формула соединений алкилбензолсульфонатов натрия

Другим широко используемым является лаурилсульфонат натрия, который представляет собой соль, полученную реакцией, описанной ниже, между сульфоновой кислотой и гидроксидом натрия:

Реакция получения лаурилсульфоната натрия с помощью сульфоновой кислоты и гидроксида натрия

Другим примером получения соединения с моющими свойствами является дододекансульфонат натрия, который получают по реакции, описанной ниже, из додекан-1-ола:

Реакция получения дододекансульфоната натрия с помощью додекан-1-ола


Дженнифер Фогача
Окончила химический факультет

Источник: Бразильская школа - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/acidos-sulfonicos.htm

Amazon объявляет о плане увольнения более 9000 сотрудников

В эту среду (26) тысячи сотрудников Амазонка из США, Канады и Коста-Рики получили служебную запис...

read more

Что вам никто не рассказывал о свиданиях в Китае

Знакомства — это захватывающий и увлекательный опыт, независимо от того, где вы находитесь. Но ко...

read more

Ожидается, что к 2023 году Китай покинет еще больше миллионеров.

Согласно отчету консалтинговой компании по инвестиционной миграции Henley & Partners, Китай, ...

read more