Один реакция окисления в органических соединениях возникает, когда есть вход кислорода (или выход водорода) в органической молекуле.
| Один слабое окисление встречается только в углеводородах с ненасыщенность, то есть с двойными (алкены) или тройными (алкиновые) связями. |
Для окисления насыщенных углеводородов требуется более энергичное окисление.
Мягкое окисление использует Байер реактивный, что соответствует водному раствору перманганата калия (KMnO4) в нейтральной или слабощелочной (основной - OH1-) холодной среде. Этот реактив получил такое название, потому что немецкий химик Адольф фон Байер предложил тест, названный Тест Байера, для идентификации алкенов и их циклановых изомеров.
Этот тест работает следующим образом: как мы увидим позже, алкен реагирует с перманганатом калий, поэтому его цвет, первоначально фиолетовый, становится бесцветным и появляется осадок коричневый (MnO2). Однако цикланы не реагируют с перманганатом калия. Так что, если раствор остается фиолетовым, это циклан.
На рисунке ниже показано, что тест был положительным на алкены только в левой пробирке, так как появился коричневый осадок.
Реакция окисления алкенов начинается с разложения перманганата с образованием кислорода:
Мягкое окисление алкенов:
Полученный кислород будет реагировать с двойной связью алкена, образуя эпоксид который позже в результате гидролиза становится алкоголь или же вицинальный диол (гликоль), то есть две группы ОН на соседних атомах углерода.
В приведенном ниже примере мы видим легкое окисление пропена:
Мягкое окисление алкинов:
В случае алкины, сформированный продукт будет дикетоны. За исключением этин (HC≡CH), где два атома водорода связаны с каждым углеродом, участвующим в тройной связи, a альдегид.
Обратите внимание на легкое окисление пропина с образованием дикетона:
Дженнифер Фогача
Окончила химический факультет
Бразильская школьная команда
Источник: Бразильская школа - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/oxidacao-branda.htm