Российские ученые из Белгородского государственного университета в сотрудничестве с международными исследователями сделали революционное открытие.
По данным исследования, выявлена связь между геном, кодирующим белки теплового шока, и тяжестью ишемического инсульта.
узнать больше
Команда исследователей воссоздает затерянный город ацтеков в 3D-модели;…
Панос Панай, ответственный за Windows, уходит из Microsoft в Amazon;…
По данным Всемирной организации здравоохранения, ишемический инсульт, разрушительное заболевание сосудов головного мозга, является основной причиной смертности во всем мире.
Способствовать возникновению этого патологического состояния могут как внешние факторы, так и генетическая предрасположенность больных.
По данным российских исследований, в период стресса, в том числе во время гладить, белки теплового шока срабатывают, чтобы минимизировать повреждение клеток мозга. Они играют решающую роль в восстановлении белков из тканей мозга, предотвращая образование вредных комков.
Более подробная информация об открытии
Российские ученые в сотрудничестве с британскими коллегами установили прямую связь между генетической последовательностью, ответственной за белок HSP70, и последствиями ишемического инсульта.
Это позволит более точно прогнозировать течение заболевания и адаптировать лечение с учетом генетического профиля пациента.
Хотя генетическая последовательность обычно идентична, у большого числа людей может наблюдаться полиморфизм, который включает различия в одном или нескольких основаниях последовательности.
Эти вариации называются аллелями и имеют решающее значение для выявления риска инсульта и тяжести заболевания, особенно в определенных подгруппах, таких как мужчины или курильщики.
Директор Объединенного центра генетических технологий Белгородского государственного университета Алексей Дейкин подчеркнул практическую значимость данного исследования.
Он отметил, что в зависимости от типа белка теплового шока подходящее лечение может быть выбрано немедленно, даже при отсутствии видимых симптомов.
Важные открытия
Более того, это фундаментальное исследование приближает нас к пониманию взаимосвязи между генотипом и фенотипом, что представляет собой значительный прогресс в персонализированной медицине.
В этом мероприятии приняли участие более 2000 человек. поиск открывает многообещающие перспективы диагностики и лечения пациентов с ишемическим инсультом, повышая их шансы на выздоровление.
Результат, полученный российскими исследователями в ходе исследования, позволяет наблюдать закономерность, которая может помочь идентифицировать заболевание. и как его лучше лечить, предотвращая больший риск и помогая пациентам подобрать правильное лечение для каждого конкретного случая. специфический.