Пандемия пробудила в людях большую заботу о здоровье. Они лучше заботятся о себе и принимают надлежащие меры предосторожности после инцидента. Однако условия наследственный, как и генетические проблемы, не могут быть изменены. И есть генетические проблемы, которые встречаются чаще, чем мы думаем.
Читать далее: 10 болезней, вызываемых воздухом
узнать больше
Астрология и гениальность: ЭТИ 4 самых блестящих признака…
Айфоны, которые не увенчались успехом: 5 запусков, отвергнутых публикой!
10 самых распространенных генетических проблем в мире
К сожалению, ничего нельзя сделать или решить ваши родители. В подобных случаях мы зависим от генетических данных, чтобы понять, насколько серьезна эта проблема.
Поэтому мы выделяем ниже некоторые генетические заболевания, считающиеся более серьезными, чем другие. Узнайте, какие они сейчас:
- Муковисцидоз;
- Синдром Дауна;
- Синдром ломкой Х-хромосомы;
- гемофилия;
- Болезнь Хантингтона;
- Мышечная дистрофия Дюшенна;
- Серповидноклеточная анемия;
- талассемия;
- болезнь Тея-Сакса;
- Синдром Ангельмана.
Знать основные характеристики некоторых из этих заболеваний
Синдром Дауна: Генетическое заболевание, вызванное появлением лишней копии хромосомы 21. Большинство детей рождаются с 46 хромосомами, а дети с синдромом Дауна — с 47.
Синдром ломкой Х-хромосомы: Это мутация на хромосоме, которая может быть передана от родителей и может вызывать проблемы в развитии детей, включая трудности в обучении и когнитивные дисфункции.
Гемофилия: Тип заболевания крови, при котором кровь не свертывается должным образом. Это может привести к спонтанному и чрезмерному кровотечению, вызывая боль и кровоподтеки.
Болезнь Хантингтона: Это наследственное заболевание, которое делает невозможным функционирование коры головного мозга, вызывая многочисленные проблемы, такие как потеря памяти и перепады настроения.
Болезнь Тея-Сакса: Это когда родители передают мутировавший ген своему ребенку. Те, у кого он есть, рождаются без фермента, помогающего расщеплять ганглиозиды.
Синдром Ангельмана: Генетическая мутация, которая возникает, когда ребенок получает обе хромосомы 15 только от одного родителя. Люди с этим заболеванием испытывают трудности в развитии и познании.