Спинальная мышечная атрофия (СМА) является генетически обусловленным дегенеративным заболеванием нервно-мышечной системы. Двигательная способность всего тела снижается из-за отсутствия белок, что заставляет двигательные нейроны оставаться в хорошем состоянии. Двигательный контроль, сила, дыхание и простой акт глотания нарушены. Поражается все, что требует двигательной координации.
По мнению экспертов, AME остается прогрессирующим риском для жизни.
узнать больше
Лучшее здоровье за два дня: удивительная эффективность конечных тренировок…
Министерство здравоохранения расширяет лечение ВИЧ новым препаратом…
Нейропиатр Александра Пруфер говорит, что существуют методы лечения и лекарства от этого состояния.
«Есть немедикаментозные и медикаментозные методы лечения. Они должны быть начаты как можно скорее. В начале болезни, чтобы иметь наилучший эффект. Чем позже начато лечение, тем меньше пользы. Происходит дегенерация, дисфункция двигательных нейронов. А со временем нейроны погибнут, и это уже будет невосстановимо. Их нельзя заменить другими».
Лекарства для AME будут финансироваться планами здравоохранения
Для лечения заболевания по указанию Национального агентства дополнительного здравоохранения (ANS) он был одобрен в в прошлый понедельник, 6-го, использование лекарства Onasemnogeno abeparvoveque, широко известного как Zolgensma (Новартис). Это должно быть предложено как средство обязательно для пациентов с I типом на срок до 6 мес.
Препарат Золгенсма рекомендован Национальной комиссией по включению технологий в Единую систему здравоохранения. Health (Conitec), так как действует как первая часть лечения, то есть нет необходимости повторять курс лечения. доза. По словам Пруфера, лекарство вводится в клетку у пациентов в возрасте до 2 лет, в результате чего организм начинает вырабатывать белок для обеспечения хорошей двигательной функции.
То, что новости являются одними из лучших для лечения этого заболевания, безусловно, получили большое одобрение со стороны семей пациентов со СМА и общества в целом. Физиотерапевт Фернанда Батиста из Рио-де-Жанейро сообщила, что решение сделать пациентов бесплатными приведет к ограничению доступа к судебным органам по социальным причинам:
«До сегодняшнего дня дети, у которых есть медицинская страховка, нуждались в судебном иске, потому что препарат считается самым дорогим в мире. Это стоит около 12 миллионов бразильских реалов».
Любитель фильмов и сериалов и всего, что связано с кинематографом. Активный любознатель в сети, всегда подключен к информации в Сети.
