К хромосомные аномалии изменения в аллельные гены вызваны такими факторами, как мутации, сбои рекомбинация генов или неизвестные факторы.
Это изменение генетического материала может вызвать у человека несколько синдромов.
узнать больше
Девятая экономика на планете, Бразилия имеет меньшинство граждан с…
Бразильская государственная школа держит аутичного ученика в «частной тюрьме»
Мы подготовили список упражнений на хромосомные аномалии так что вы можете проверить свои знания по этой теме!
Вы можете ознакомиться с отзывами и сохранить этот список в формате PDF в конце поста!
Упражнения – Хромосомные аномалии
1) (PUC-RJ) Какой из вариантов представляет хромосомную конституцию человека, имеющего два тельца Барра в интерфазных клетках?
а) 45, Х0.
б) 46, ХХ.
в) 46, ХУ.
г) 47, ХХУ.
д) 48, XXXY.
2) У человека 23 пары хромосом, одна пара из которых называется половыми хромосомами. У женщин есть пара ХХ, а у мужчин пара ХУ. Увеличение числа половых хромосом может привести к появлению суперсамцов и суперсамок. В теме отметьте правильный вариант.
а) Суперсамцы имеют кариотип 47,XXY.
б) Суперсамцы обладают большим интеллектом, но ненормальной плодовитостью.
в) Суперсамки имеют дополнительную Х-хромосому.
г) Суперсамки и суперсамцы обладают всеми характеристиками нормального человека.
3) (Фувест) Мужчина с кариотипом 47, XYY может произойти от союза двух гамет, одна с 24 хромосомами, а другая с 23. Аномальная гамета:
а) Это яйцо.
б) является сперматозоидом.
в) может быть яйцеклеткой или сперматозоидом.
г) огония.
д) является сперматогонием.
4) Аномалии половых хромосом возникают из-за проблем в мейозе при образовании гамет. Проблема может возникнуть при расхождении гомологичных хромосом в ________ или сегрегации сестринских хроматид в ________ без расхождения половых хромосом.
Отметьте альтернативу, которая соответственно заполняет два пробела выше.
а) профаза I и профаза II
б) метафаза I и метафаза II
в) анафаза I и анафаза II
г) телофаза I и телофаза II
д) интерфаза I и интерфаза II
5) Синдром Дауна вызывается хромосомной аномалией, при которой у носителя имеются клетки с тремя хромосомами числа 21. Пораженные, как правило, невысокого роста, с относительно короткой шеей, раскосыми глазами, короткими и широкими руками и другими характеристиками. Этот синдром является примером:
а) эуплоидия.
б) анеуплоидия.
в) удаление.
г) дублирование.
и) транслокация.
6) При анеуплоидии, разновидности числовой хромосомной аберрации, происходят изменения числа одной или нескольких пар хромосом. Примером анеуплоидии является синдром Тернера, при котором человек имеет только одну Х-хромосому и поэтому всегда является женщиной. В этом случае у человека низкий рост, атрофированные яичники, перепончатая шея, дефицит гормонов и другие характеристики. Этот тип анеуплоидии называется:
а) Нуллисомия.
б) моносомия.
в) трисомия.
г) тетрасомия.
7) При синдроме Тернера у нас есть человек с 45 хромосомами и только с одной половой хромосомой X. Относительно этого хромосомного изменения отметьте неверный вариант.
а) Люди с синдромом Тернера могут быть женщинами или мужчинами.
б) Лица с синдромом Тернера могут быть представлены кариотипом 45, X.
в) У женщин с синдромом Тернера отсутствует половой хроматин.
г) недоразвитие вторичных половых признаков — одна из характеристик носителей синдрома Тернера.
д) Синдром Тернера является моносомией.
8) Мы знаем, что хромосомные аберрации могут быть числовыми или структурными. Отметьте вариант, правильно указывающий процессы, приводящие к структурным изменениям:
а) Эуплоидия, анеуплоидия и дупликация.
б) Дублирование, транскрипция и трансляция.
в) Делеция, транслокация и транскрипция.
г) Делеция, инверсия и транслокация.
д) Инверсия, делеция и транскрипция.
9) (Энем) Кариотипирование – это метод анализа клеток человека для определения их хромосомного паттерна. Этот метод состоит из последовательного фотографирования пар хромосом и позволяет идентифицировать нормального человека (46, XX или 46, XY) или человека с некоторыми хромосомными изменениями. При исследовании кариотипа ребенка мужского пола с морфологическими изменениями и когнитивными нарушениями установлено, что он имеет кариотипическую формулу 47, XY, +18.
Хромосомные изменения у ребенка можно классифицировать как:
а) структурный, делеционный тип.
б) числовые, эуплоидного типа.
в) числовые, полиплоидного типа.
г) структурные, по типу удвоения.
д) числовые, анеуплоидного типа.
10) (UFMT) Относительно хромосомных мутаций прочтите утверждения ниже:
I – числовые мутации можно разделить на два типа: эуплоидия и анеуплоидия.
II – Эуплоидия – это потеря или добавление одной или нескольких хромосом. Анеуплоидия — это когда геномы теряются или добавляются (образуются 3n, 4n клетки и т. д.).
III - Эуплоидия - это потеря или добавление геномов. Анеуплоидия — это потеря или добавление одной или нескольких хромосом.
IV – Синдром Дауна и синдром Тернера являются некоторыми примерами анеуплоидий.
Они правильные:
а) только I и II
б) только I и III
в) только I, II и IV
г) только I, III и IV
д) только III и IV
обратная связь
1 и
2 — в
3 — б
4 — в
5 — б
6 — б
7 —
8 — д
9 и
10 — д
Нажмите здесь, чтобы сохранить этот список упражнений в формате PDF!
Смотрите также:
- Список упражнений по основным понятиям генетики
- Список упражнений на доминантность и рецессивность
- Список упражнений на родословные
