Нитросоединение представляет собой органическое соединение, полученное в результате химической реакции между азотной кислотой (HNO3) это алкан (насыщенный углеводород с открытой цепью) или ароматический. Когда азотная кислота реагирует с алканом или ароматный, происходит реакция замещения, в которой кислота теряет гидроксильную группу (ОН), а органическое соединение теряет водород:
Далее мы имеем образование молекулы воды в результате объединения ОН и Н, в то время как НЕТ группы2 (который остается от кислоты) связывается с алканом или ароматическим веществом, образуя нитросоединение.
Изображение образования воды и нитросоединений
Таким образом, главная особенность конструкции нитросоединение наличие одного или нескольких нитрогруппы (НА2) связанный с алканом или ароматическим веществом.
характеристики
Что касается характеристики физический, можно выделить:
Как правило, это вязкие жидкости при комнатной температуре (за исключением нитросоединения с низкой молярной массой (жидкие жидкости);
У них высокие температуры плавления и кипения;
Они плотнее воды;
Как правило, они нерастворимы в воде, за исключением нитрометана и нитроэтана;
Образованные алифатической цепочкой, они имеют приятный аромат и не ядовиты. Теперь, если они образованы ароматической цепочкой, они ядовиты и имеют неприятный аромат;
O тип межмолекулярной силы что объединяет его молекулы постоянный диполь, так как они имеют полярные характеристики.
Что касается химических свойств, мы должны знать, что нитросоединения они очень реакционноспособны, то есть они используются в различных органических реакциях, таких как реакции замещения.
Официальное правило номенклатуры, предложенное IUPAC (Международный союз чистой и прикладной химии), для нитросоединения é:
Нитро + префикс + инфикс + о
Примечание: Префикс относится к количеству атомов углерода, присутствующих в цепи нитросоединения. Инфикс связан с типом связей между атомами углерода.
Примеры:
Номенклатура нитросоединения с нормальной цепью
Вначале интересно пронумеровать строку нитросоединение (всегда от углерода, ближайшего к углероду с нитрогруппой):
Пронумеровав строку нитросоединение, у нас есть пять атомов углерода (приставка pent), только одинарные связи между атомами углерода (инфикс an) и нитрогруппой на углероде 2. Название этой структуры - 2-нитропентан.
Номенклатура нитросоединения с нормальной цепью
Структурная формула разветвленного нитросоединения
Вначале интересно пронумеровать строку нитросоединение (всегда начиная с углерода, ближайшего к углероду, имеющему нитрогруппу), до конца, который имеет наибольшее количество атомов углерода для основной цепи:
Пронумеровав строку нитросоединение, у нас есть 5 атомов углерода (приставка pent), только одинарные связи между атомами углерода (инфикс an), два метильных радикала (на углеродных числах 3 и 4) и нитрогруппа на углероде 2. Название этой структуры - 3,4-диметил-2-нитропентан.
Использует
Ты нитросоединения, в основном их можно использовать при производстве пестицидов, красителей, анилина, бактерицидов, фунгицидов, добавок, растворителей; они также действуют как взрывчатые вещества и при переработке нефти.
Автор: Диого Лопес Диас
Источник: Бразильская школа - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-nitrocomposto.htm
