Сон — одно из величайших удовольствий в жизни. В случае с юной Эрин Буске, которой всего 19 лет, не так уж и много. По сути это тюремный срок! Американец страдает от болезнь редкость, из-за которой она спит по 20 часов в сутки с 2017 года. Ей также приходится иметь дело с постоянной раздражительностью, трудностями в выполнении приказов и ненасытным голодом. Посмотрите, как этой женщине пришлось так долго спать в течение дня.
Читать далее: Исследования показывают, что люди, у которых нет перспектив на будущее, склонны больше избегать сна.
узнать больше
Вот 4 знака зодиака, которые больше всего любят одиночество, согласно…
Есть породы собак, которые считаются идеальными для людей…
Откройте для себя историю Эрин Буске и ее болезни
После двух с половиной лет поиска ответов Эрин поставили диагноз «синдром Кляйне-Левина», также известный как «синдром спящей красавицы». Это очень редкое и редко встречающееся расстройство сна.
Из-за этой проблемы Эрин пропустила несколько важных моментов в жизни, таких как дни рождения и даже семейные поездки. По ее словам, именно это беспокоит ее больше всего во всей этой истории.
Синдром Кляйне-Левина
Заболевание вызывает «внезапные отключения электроэнергии», когда в организме идет процесс воспаления или менструация. Неопределенность того, когда наступят эти отключения, больше всего пугает юную Буске и ее семью.
Первое проявление редкого заболевания произошло, когда Эрин было 14 лет, в 2017 году. Это было, когда девочка болела ангиной. В то время молодая женщина три дня принимала антибиотики, но так как не ощущала никакой реакции со стороны организма, ей пришлось менять препараты, что привело к ее улучшению.
По словам Кристен Буске, матери Эрин, после ее фарингит, у девочки появилась спутанность сознания, повышенная утомляемость, раздражительность, расширились зрачки, а также стала спать по 20 часов подряд. Сначала Кристен подумала, что это игра ее дочери, но вскоре можно было понять, что это не ее игра.
Ситуация стала пугающей.
Что самое любопытное в этом случае, так это то, что когда сезон отключения света заканчивается, Эрин продолжает жить своей обычной жизнью и не помнит, что произошло. На протяжении двух с половиной лет девочка проходила различные психиатрические и неврологические обследования. Первоначально врачи подозревали, что это инфекционный мононуклеоз, но эту возможность отбросили.
Установленный диагноз
В 2020 году семья обратилась к врачу Роберту Санделлу, специалисту в области неврологии. Выслушав все отчеты, он поставил Эрин диагноз «синдром Клейна-Левина». Хотя у болезни нет эффективного лечения, со временем она может исчезнуть. Обычно через десять лет после первого эпизода.
