В течение долгого времени, до середины девятнадцатого века, были открыты органические соединения, и их названия давались в зависимости от их происхождения. Например, муравьиная кислота была впервые получена путем перегонки красных муравьев; мочевина была получена с мочой, молочная кислота - с молоком и так далее.
Однако со временем количество обнаруженных органических соединений увеличилось, и сегодня признано, что их более 15 миллионов. Таким образом, возникла необходимость сформулировать правила номенклатуры для этих соединений, которые можно было бы применять на международном уровне.
Кроме того, эта номенклатура должна достичь двух конкретных целей:
1) Все соединения должны иметь разные названия, чтобы различать их; не могло быть двух и более соединений с одинаковым названием;
2) Должна быть возможность называть соединение по его структурной формуле и наоборот; то есть, учитывая структурную формулу, должно быть возможно уточнить его название.
В 1892 году на Международном конгрессе в Женеве среди химиков началась дискуссия и рационализация, чтобы создать номенклатуру, которая отвечала бы этим целям. Затем было проведено несколько международных встреч и, наконец, так называемые
Номенклатура ИЮПАК (Международный союз чистой и прикладной химии, аббревиатура от английского Международный союз чистой науки в прикладной химии). Таким образом, этот орган отвечал за определение и составление официальных правил номенклатуры для всех известных органических соединений.Вкратце, эта номенклатура состоит из трех основных частей:
Обратите внимание, что соединения разбиты на органические функции. Каждая роль характеризуется функциональной группой. Например, если соединение имеет в своей структуре только атомы углерода и водорода, это означает, что оно принадлежит к углеводородной группе. Если у вас есть группа ОН, присоединенная к углероду, она представляет собой спирт и так далее. Соединения, принадлежащие к одной группе, обладают сходными свойствами.
Ниже представлена таблица, в которой указаны термины, наиболее часто используемые в номенклатуре органических соединений:
См. Несколько примеров ниже:
ЧАС3CCH3:этан
- Префикс: так как он имеет два атома углерода, префикс et;
- Промежуточный: есть только одиночные ссылки: ан;
- Суффикс: поскольку в нем есть только C и H, он принадлежит к углеводородной группе: О.
O
║
ЧАС3CCCH3:пропанон
- Префикс: имеет три атома углерода: опора;
- Промежуточный: только одинарные связи между атомами углерода: ан;
- Суффикс: имеет вторичную углеродную связь с атомом кислорода, поэтому он принадлежит к кетонной группе: эй.
Номенклатура IUPAC считается официальной номенклатурой органических соединений. Однако он не исключил полностью другие конкретные системы номенклатуры, такие как имена, приведенные в начале этого текста. Таким образом, другие формы номенклатуры органических соединений, которые не соответствуют правилам IUPAC, называются обычные номенклатуры.
Источник: Бразильская школа - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-iupac.htm
