Карбонил: что это такое, соединения, краткое содержание

protection click fraud

А карбонил представляет собой кислородсодержащую функциональную группу, образованную атом углерода sp гибридизации², в котором двойная ковалентная связь осуществляется с атом кислорода (С=О). Он присутствует в нескольких органических функциях, таких как альдегиды, кетоны, а также в карбоновых кислотах и их производных.

Читайте также: Ароматические углеводороды — органические соединения, состоящие исключительно из атомов углерода и водорода.

Темы этой статьи

1 - Резюме о карбониле
2 - Какова формула карбонила?
3 - Какие бывают соединения с карбонильной группой?
4 - Различия между карбонилом и карбоксилом
5 - Решенные упражнения на карбонил

Резюме карбонила

Карбонил представляет собой кислородсодержащую функциональную группу, в которой атом углерода образует двойную ковалентную связь с атомом кислорода.
В зависимости от других атомов, присоединенных к карбонилу, у нас есть разные органические функции.
К карбонилированным соединениям относятся, в основном, альдегид, кетон, а также карбоновая кислота и ее производные.

instagram story viewer

Число производных карбоновых кислот настолько велико, что иногда некоторые авторы считают карбоксильную группу (соединение между карбонилом и гидроксилом) новой функциональной группой.

Не останавливайся сейчас... После рекламы будет больше ;)

Какова формула карбонила?

Карбонил представляет собой кислородсодержащая функциональная группа, состоящая из атома углерода, образующего Ковалентная связь двойной с атомом кислорода, что может быть представлено как C=O. Две оставшиеся одинарные ковалентные связи могут быть образованы с другими атомами без ограничений.

Какие соединения имеют карбонильную группу?

Соединения, содержащие карбонильную группу называются карбонилами. Обычно этот термин охватывает только две органические группы: альдегиды и кетоны. Однако карбоновые кислоты и их производные также считаются карбонильными соединениями.

Карбонильные соединения (имеющие карбонильную группу).

Альдегиды: в этой функции карбонильная группа всегда находится в конце цепи, при этом углерод функции имеет номер 1 в основной цепи.
кетоны: в этой функции карбонильная группа всегда находится между двумя атомами углерода.
карбоновые кислоты: в этой функции одна из одинарных связей карбонильной группы образуется с гидроксильной группой. Как и в случае с альдегидами, карбонил находится на конце цепи, а карбонильный углерод номер 1 находится в основной цепи.
эфиры: Сложные эфиры, считающиеся производными карбоновых кислот, имеют карбонил, в котором одна из одинарные связи образуются с атомом кислорода, который присоединен к другой углеродной цепи любой. Следовательно, атом кислорода действует как гетероатом.
Органические ангидриды: плюс группа, полученная из карбоновой кислоты, в которой два карбонила связаны с общим атомом кислорода.
Галогенангидриды: производные карбоновых кислот, в которых карбонил присоединен непосредственно к галоген (элемент 17 группы Периодическая таблица).
Амиды:азотная функция который также можно рассматривать как производное карбоновой кислоты, в котором одна из одинарных карбонильных связей образована атом азота.

Важный: Карбонильные соединения относятся к более широкому классу, известному как оксосоединения. оксосоединения). К этому классу относятся все функции, у которых атом связан двойной ковалентной связью с атомом кислорода, т. е. не только карбонильные соединения, но и карбонильные соединения. соединения серы, как сульфоновая кислота.

Смотрите также: Изонитрилы — органические соединения, происходящие из неорганических веществ.

Различия между карбонилом и карбоксилом

Хотя карбоновая кислота и ее производные считаются карбонильными соединениями, некоторые авторы обычно проводят различие между карбонилом и карбоксилом.

Слово «карбоксил» происходит от сокращения двух слов: карбонил и гидроксил. Это легко понять, поскольку Карбоксил представляет собой функциональную группу, в которой карбонил непосредственно присоединен к гидроксильной группе.

химически, Карбоксильный углерод обычно более положительный, чем карбонильный углерод., в конце концов, связан с двумя атомами кислорода, оба из которых очень электроотрицательны. Это делает этот углерод более восприимчивым к нуклеофильной атаке нуклеофилов.

Решенные упражнения на карбонил

Вопрос 1

(Uniube) Органические соединения классифицируются в соответствии с органическими функциями, присутствующими в их химической структуре. Они представляют собой большое семейство соединений, многие из которых обладают важной биологической активностью. Какое из перечисленных ниже соединений содержит карбонильную группу в своей химической структуре:

А) бутан

В) этиламин

в) пропан-1-ол

г) этаналь

Е) бензол

Разрешение:

Альтернатива D

Этаналь, будучи альдегидом, имеет в своей химической структуре карбонильную группу. Остальные соединения не принадлежат ни к одной карбонильной группе, т. бутан Это бензол принадлежащий Углеводороды; этиламин, ат. амины; и пропан-1-ол, чтобы спирты.

вопрос 2

(UFRN) Бензокаин (этилпарааминобензоат) обычно используется в качестве местного анестетика при эндоскопии. Это соединение получают реакцией парааминобензойной кислоты с этанолом в кислой среде по реакции:

Реакция парааминобензойной кислоты с этанолом в кислой среде в вопросе УРФН по карбонилу.

Относительно бензокаина можно сказать, что

А) имеет карбонил.

Б) не образует водородных связей.

в) образует ионную связь между атомами азота и углерода.

г) не имеет резонанса, но имеет двойные связи.

Разрешение:

Альтернатива А

Карбонил присутствует в бензокаине, непосредственно присоединенный к бензольному кольцу.

Вариант Б неверен, так как есть вероятность образования водородные связи по аминогруппе (–NH₂).

Вариант C неверен, потому что связь между азотом и углеродом ковалентная.

Альтернатива D неверна, потому что ароматическое (бензольное) кольцо действительно имеет резонанс, существенный эффект для его стабильности.

Стефано Араужо Новаис
Учитель химии

Хотели бы вы сослаться на этот текст в школьной или академической работе? Смотреть:

НОВАИС, Стефано Араужо. «Карбонил»; Бразильская школа. Доступно в: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/carbonila.htm. По состоянию на 4 июля 2023 г.

Альдегиды, карбонильные соединения, карбонильная группа, основные альдегиды, этаналь, сырье в пестицидной и медицинской промышленности, метаналь, формальдегид, пластмассы и смолы.

Узнайте больше о классификации амидов в соответствии с их заместителями. Узнайте, как составляется номенклатура соединения и его основные области применения.

Органические ангидриды представляют собой продукты, образующиеся в результате удаления воды из молекул карбоновых кислот.

Кетоны, органические вещества, карбонильная функциональная группа, получение растворителя лака для ногтей, пропанон, кетоновые тела в кровотоке, экстракция масел и жиров из семян растений, растворители органический.

Нажмите, чтобы узнать об основных характеристиках и номенклатуре IUPAC органических веществ, называемых хлорангидридами.

Узнать о карбоновых кислотах. Узнайте, каковы их характеристики, как они называются и какие из них присутствуют в повседневной жизни.

Сложные эфиры, пищевой ароматизатор, ароматизаторы, реакция этерификации, метилантранилат, пентилацетат, бутилэтаноат, этилбутаноат, пропантриол, глицерин, стеарин.