Что такое амиды?

амиды представляют собой азотистые органические соединения, основной характеристикой которых является наличие карбонильной группы (углерод, выполняет двойную связь с кислородом), связанный непосредственно с азотом, который, в свою очередь, может связываться с двумя атомами водород.

Функциональная группа амида

Классификация амидов

а) Простой амид

И амид который имеет два атома водорода, связанных с азотом функциональной группы.

Структурная формула простого амида

б) Монозамещенный амид

И амид в котором только один водород связан с азотом функциональной группы, поскольку другой замещен органическим радикалом.

Структурная формула монозамещенного амида

в) Дизамещенный амид

И амид который не имеет водородной связи с азотом функциональной группы, поскольку все они заменены органическими радикалами.

Структурная формула дизамещенного амида

Номенклатура амидов

Правило именования IUPAC, которое следует использовать для амид é:

Префикс + инфикс + амид

В котором:

• Префикс: всегда относится к количеству углерода, присутствующему в цепи;

• Infix: всегда относится к типу связей между атомами углерода в цепи.

Пример:

Структурная формула амида с 5 атомами углерода

В этом примере амид содержит 5 (пятисторонний префикс) атомов углерода и только одинарные связи (инфикс) между этими атомами углерода. По этой причине его называют пентанамид.

Если амид разветвленный, по согласованию, имя и должность каждого радикала будут написаны перед префиксом. Обратите внимание на пример ниже:

Пример: разветвленный амид

Разветвленный амид структурирован для номенклатуры

Не останавливайся сейчас... После рекламы есть еще кое-что;)

Такие как амид является разветвленным, важно определить его основную цепь (с наибольшим количеством атомов углерода из функциональной группы), которая пронумерована выше. В этом случае основная цепь имеет 6 атомов углерода (шестнадцатеричный префикс), только одинарные связи (инфикс) между атомами углерода и изопропильным радикалом на углероде 3. Поэтому название этого амида - 3-изопропилгексанамид.

В монозамещенные или двузамещенные амиды, положение ответвления всегда будет обозначаться буквой N, поскольку радикал непосредственно связан с азотом. Если в цепочке есть еще один радиал, он будет записан после указания радикала N.

Пример: замещенный амид

Замещенный амид, структурированный по номенклатуре

Нравится амид, помимо того, что он замещен, является разветвленным, важно определить его основную цепь. Таким образом, у нас есть основная цепь с 6 атомами углерода (префикс hex), только одинарные связи (infix an) между атомами углерода, метильный радикал на углероде 3 и этильный радикал на азоте. Поэтому название этого амида - N-этил-3-метилгексанамид.

Физические характеристики амидов

• Они менее плотные, чем вода;

• Они носят базовый характер;

• характерная черта полярные молекулы;

• Межмолекулярные силы, которые удерживают молекулы амидов вместе, являются постоянный диполь;

• Они находятся в твердом состоянии при комнатной температуре, за исключением метанамида, который находится в жидком состоянии;

• Они хорошо растворяются в воде, когда в них мало атомов углерода. Однако чем больше количество углерода, тем ниже растворимость в воде и больше растворимость в органических растворителях;

• У них более высокие температуры плавления и кипения по сравнению с другими органическими соединениями.

Использование амидов

В целом амиды используются, например:

• При синтезе (производстве) различных органических соединений;

• При производстве взрывчатых веществ;

• При производстве лаков (определенный вид смолы);

• При производстве удобрений;

• В производстве лекарств;

• При производстве кремов и мазей.

Автор: Диого Лопес Диас

Хотели бы вы ссылаться на этот текст в учебе или учебе? Смотреть:

ДНИ, Диого Лопес. «Что такое амиды?»; Бразильская школа. Доступно в: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-sao-amidas.htm. Доступ 27 июля 2021 г.

Амины

Амины, классификация аминов, свойства аминов, первичный амин, азотистые органические соединения, алкильные радикалы, диметиламин, этиламин, триметиламин, соединения, извлеченные из овощей, путресцин, кадаверин, органические основания, синтезы органический