Хромосомы: что это такое и типы

Хромосомы представляют собой спиральные нити хроматина, присутствующие в ядрах всех клеток.

Хроматин образован молекулами ДНК, связанными с белками двух классов: гистонами и негистоновыми хромосомами.

Хроматин может иметь форму эухроматина или гетерохроматина:

Эухроматин: Состоит из активной ДНК, которая может осуществлять транскрипцию.
гетерохроматин: Он состоит из сильно конденсированной, неактивной ДНК, которая не может транскрибировать гены.

В чем разница между хромосомой и хроматином?

Эти две структуры состоят из ДНК, разница между ними заключается в том, в каком состоянии они находятся.

Хроматин - это длинная тонкая цепь ДНК, обнаруживаемая во время интерфазы, фазы, в которой клетка не делится.

Каждая нить хроматина составляет хромосому. Хромосома - это хроматин, «свернутый» в себя, принимая спиралевидную и конденсированную форму, когда клетка идет на деление.

Следовательно, хромосома соответствует конденсированному хроматину. Чтобы получить представление о степени конденсации, хромосома - единственная видимая структура во время деления клетки.

instagram story viewer

образование хромосом

Хромосома может быть разделена по длине на тысячи областей, называемых гены.

Функция хромосом - контролировать функции клеток. Кроме того, они несут генетическую информацию человека через гены.

Состав

Хромосома имеет нитевидную структурную единицу ДНК в виде спирали, окруженную белковой субстанцией, называемой матрицей.

Части хромосомы

структура хромосомы

Части хромосомы:

Хромомеры: Это очень нерегулярные утолщения с зернистым видом, присутствующие по всей длине хроматина;
хроматиды: Являются результатом продольного деления хромосомы во время деления клетки;
центромера: Первичное сжатие, которое делит хромосому на 2 ветви и влияет на движение во время деления клетки. Обычно на хромосому приходится одна центромера, хотя существуют дицентрические или полицентрические организмы;
спутник: Терминальная часть хромосомного материала отделена от хромосомы вторичной перетяжкой;
SAT зона: Часть хромосомы, связанная с образованием ядрышко во время телофазы;
Теломеры: Концы хромосом, которые защищают их от деградации.

В метафазе и анафазе деление клеток, филаменты хромосом более компактны и конденсированы, что облегчает их изучение.

Смотри тоже: митоз и мейоз

ДНК и гистоны

Связь между ДНК а гистоновые белки - еще один важный аспект структуры хромосом.

Они образуют комплекс, поскольку гистоны заряжены положительно, а фосфатные группы в ДНК имеют отрицательный заряд.

Существует 5 различных типов гистонов (H1, 2 H2A, 2 H2B и 2 H3), которые различаются по соотношению лизин / аргинин.

Гистоны увеличивают диаметр ДНК, а также изменяют ее физические свойства.

Например, температура плавления, при которой нити ДНК меняют форму от правильной двойной спирали до однонитевой, сильно повышается из-за гистонов.

Типы хромосом

Классификация хромосом происходит по положению центромер.

метацентрический: Центромера в срединном положении. Обе руки одинакового размера.
акроцентрический: Центромера около одного конца хромосомы. Одна рука становится больше, а другая меньше.
Телоцентрический: Центромера на одном конце. У хромосомы одно плечо;
Субметацентрический: Центромера немного смещена от срединной области. Руки бывают разных размеров.

Типы хромосом

Читайте тоже:

Ядро клетки
8 сверхспособностей клеток человеческого тела
Клетка

Хромосомы человека

Кариотип - это набор хромосом вида.

Таким образом кариотип человека имеет 23 пары хромосом. В диплоидных организмах соматические клетки имеют 2n хромосом, потому что 23 хромосомы имеют материнское происхождение, а остальные 23 - отцовское.

Таким образом, всего 46 хромосом получили. Из них 44 являются хромосомы аутосомы, обнаружен во всех соматических клетках. В то время как 2 из них половые хромосомы, где «X» - женская хромосома, а «Y» - мужская хромосома.

Понять, как наследование, сцепленное с полом.

У женщин есть пары «ХХ», а у мужчин - «XY».

Кариотип человека особи мужского пола

Любое изменение количества и структуры хромосом приводит к мутация.

Примером мутации является Синдром Дауна, вызванный наличием дополнительной хромосомы в паре 21, поэтому он также известен как трисомия 21.

Гомологичные хромосомы

хромосомы Представление гомологичных хромосом и расположение (локус гена) некоторых аллельных генов, определяющих конкретные характеристики.

Ты гомологичные хромосомы они имеют одинаковый размер и поддерживают одинаковое относительное положение центромер.

Гомологичные хромосомы относятся к аллельные гены. Эти гены занимают один и тот же генный локус на гомологичных хромосомах и участвуют в определении одного и того же признака.

Также знаю о Гены и хромосомы.