Ты органические галогениды представляют собой соединения, содержащие хотя бы один галоген (элементы семейства 17 или 7A Периодической таблицы - F (фтор), Cℓ (хлор), Br, (бром) или I (йод)), непосредственно присоединенные к атому углерода в цепи углекислый.
Эти органические соединения можно классифицировать по четырем критериям:
1. Dи в зависимости от количества галогенов, присутствующих в молекуле;
2. По типу галогена;
3. По типу углерода, который присоединен к галогену;
4. По типу углеродной цепи.
См. Каждый случай:
1. Dи в зависимости от количества галогенов, присутствующих в молекуле:
* Моногалогенид: В его молекуле всего один атом галогена;
* Дигалогенид: Он имеет в молекуле два атома галогена;
* Тригалогенид: В молекуле есть три атома галогена и так далее.
2. По типу галогена;
* Фторид: Если галоген, присоединенный к органическому радикалу, представляет собой фтор;
* Хлорид: Если галоген, присоединенный к органическому радикалу, представляет собой хлор;
* Бромид: Если галоген, присоединенный к органическому радикалу, представляет собой бром;
* Йодид: Если к органическому радикалу присоединен галоген, это йод.
Эта классификация важна, потому что в обычной номенклатуре галогенидов эта классификация записывается, как показано в следующих примерах:
CH3 ─ CH Cl: хлористый этила
CH3 ─ CH ─ CH3: бромид втор-пропила
│
br
CH3
│
CH3 ─ C ─ CH3: йодид трет-бутилового
│
я
3. По типу углерода, который присоединен к галогену:
В тексте классификация углерода показано, что если углерод в цепи связан только с другим атомом углерода, он классифицируется как первичный; если он связан с двумя другими атомами углерода, он вторичен; если он связан с тремя другими атомами углерода, он является третичным; и если он связан с четырьмя другими атомами углерода, он четвертичный.
Исходя из этого, галогенид также будет классифицироваться как первичный, вторичный или третичный, в зависимости от углерода, который непосредственно присоединен к нему. Если углерод является первичным, органический галогенид также будет первичным и так далее. Однако нет возможности образования четвертичного галогенида, поскольку одна из четырех углеродных связей зарезервирована для рассматриваемого галогена.
4. По типу углеродной цепи:
* Спирт или алкилгалогенид: Когда галоген связан с насыщенным углеродом (который имеет только одинарные связи) и углеродная цепь которого может быть циклической или ациклической (открытой). Этот тип галогенида обычно представлен р − Икс, где «X» - галоген, а «R» - алкильный радикал;
* Арилгалогенид: Когда галоген присоединен к атому углерода бензольного кольца. Обычно он представлен Воздуха− ИКС.
Эта классификация считается наиболее важной, потому что она вызывает большую разницу в реактивности.
Посмотрите сейчас несколько примеров:
CH3 ─ CH2 ─ CH2 ─ I: монойодид, праймер и алкилгалогенид;
CH3 ─ CH ─ CH2 ─ CH2 ─ CH3: монобромид, вторичный и алкилгалогенид;
│
br
CH3
│
CH3 ─ C ─ CH3: монохлорид, третичный и алкилгалогенид;
│
Cl
CH3 ─ CH ─ CH ─ CH3: - дибромид, вторичный, алкилгалогенид;
│ │
br br
Cl
│
Cl─C─CH3: трихлорид, праймер и алкилгалогенид;
│
Cl
CH3
│
CH3 ─ C ─ CH3: монохлорид, третичный алкилгалогенид;
│
Cl
мононуклеоз-хлорид, вторичный, арилгалогенид.
Дженнифер Фогача
Окончила химический факультет
Источник: Бразильская школа - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/classificacao-dos-haletos-organicos.htm
