Количественное или полигенное наследование - это тип взаимодействия генов. Это происходит, когда две или более пары аллелей добавляют или накапливают свои эффекты, создавая серию фенотипов, которые отличаются друг от друга.
На черты также могут влиять факторы окружающей среды, что увеличивает фенотипическую изменчивость.
При количественном наследовании количество обнаруженных фенотипов зависит от количества задействованных аллелей. Число фенотипов следует этому выражению: число аллелей + 1.
Пример: если задействовано 4 аллеля, возникает 5 фенотипов; Если имеется 6 аллелей, возникает 7 фенотипов. И так далее.
Примерами количественного наследования являются характеристики роста, веса, цвета кожи и глаз человека.
Наследование цвета кожи у человека
Цвет кожи человека следует модели количественного наследования, в котором аллели каждого гена добавляют свои эффекты.
Цвет кожи делит людей на пять основных фенотипов: черный, темный мулат, средний мулат, светлый мулат и белый.
Эти фенотипы контролируются двумя парами аллели (Aa и Bb).
Капитальные аллели (AB) обусловливают выработку большого количества меланина. Аллели в нижнем регистре (ab) менее активны в производстве меланина.
Узнать больше о Доминантные и рецессивные гены.
В соответствии с взаимодействием между этими четырьмя генами, расположенными на разных гомологичных хромосомах, мы имеем следующие генотипы и фенотипы:
Генотипы | Фенотипы |
---|---|
AABB | Чернить |
AABb или AaBB | темный мулат |
AAbb, aaBB или AaBb | средний мулат |
Aabb или aaBb | светлый мулат |
ааб | белый |
Цвет глаз человека также следует модели количественной наследственности. Разный цвет глаз образуется из-за разного количества меланина.
Различные гены влияют на выработку меланина и, следовательно, на цвет глаз.
Что отличает количественное наследование от других генетических наследований?
- Постепенное изменение фенотипа:
На примере цвета кожи можно выделить два крайних фенотипа: белый и черный. Однако между этими двумя крайностями есть несколько промежуточных фенотипов.
- Распределение фенотипов по нормальной кривой или кривой Гаусса:
Крайние фенотипы встречаются в меньшей степени. В то время как промежуточные фенотипы наблюдаются чаще. Этот образец распределения устанавливает нормальную кривую, называемую кривой Гаусса.
Упражнения
1. (FEPECS-DF) Количество пигмента в коже человека может увеличиваться под действием солнечных лучей. Наследование цвета кожи человека, по-видимому, определяется по крайней мере двумя парами аллелей, каждый из которых расположен на разных парах гомологичных хромосом. Если предположить, что наследование цвета кожи человека определяется всего двумя парами аллелей, вероятность пары, он средний мулат, сын белой матери, она светлая мулатка, имеет мальчика и белого ребенка é:
а) 1/32
б) 1/16
в) 1/8
г) 1/4
д) 1/2
б) 1/16
2. (UCS) Цвет кожи человека зависит как минимум от двух пар аллелей, расположенных на гомологичных хромосомах. Взаимодействие генов, определяющее цвет, называется __________. Однако цвет кожи может варьироваться в зависимости от окружающей среды, так как люди, которые купаются они становятся загорелыми, то есть имеют более темный цвет из-за увеличения пигмента, называемого ___________.
Отметьте альтернативу, которая заполняет правильно, и соответственно пустые поля выше.
а) количественная наследственность - меланин
б) плейотропия - серотонин
в) неполное доминирование - эритрокруэрин
г) эпистаз - серотонин
д) полное доминирование - меланин
а) количественная наследственность - меланин
3. (PUC) Цвет радужной оболочки глаз у человека - это КОЛИЧЕСТВЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ, определяемое разными парами аллелей. В этом типе наследования каждый эффективный аллель, представленный заглавными буквами (N а также Б), добавляет фенотипу такую же степень интенсивности. Аллели представлены строчными буквами (нет а также Б) неэффективны.
другой аллельный ген THE с независимой сегрегацией двух других упомянутых аллелей необходимо для производства меланина и, как следствие, эффективности аллелей N а также B. частные лица гг они альбиносы и не откладывают меланиновые пигменты в радужной оболочке.
Согласно предоставленной информации, НЕПРАВИЛЬНО заявлять:
а) Все потомки родителей, гомозиготных по всем генам, должны иметь один и тот же генотип, даже если он отличается от того, который был представлен родителями.
б) Учитывая только две пары аддитивных аллелей, возможно несколько генотипов, но только пять фенотипов.
c) Отсутствие предпочтительных скрещиваний в популяции, не являющейся альбиносами, чья частота аллелей N а также B быть равным, способствует большему проценту потомства с промежуточным фенотипом.
г) Скрещивание особей NnBbAa с участием nnbbaa может производить восемь различных фенотипов.
г) Скрещивание особей NnBbAa с участием nnbbaa может производить восемь различных фенотипов.
4. (UECE) Зная, что рост человека определяется аддитивными генами, и предполагая, что 3 (три) пары эффективных аллелей определяют высокий фенотип 1,95 м; классы роста варьируются от 5 см до 5 см; что низкий фенотип определяется теми же 3 (тремя) парами неэффективных аллелей, при скрещивании тригибридов ожидается, что в классе 1,85 м будет найдена пропорция фенотип:
а) 3/32;
б) 15/64;
в) 5/16;
г) 1/64.
а) 3/32;