Плейотропия возникает, когда пара аллелей обусловливает более одного символа. Итак, один ген контролирует несколько признаков фенотипа которые в некоторых случаях не связаны.
Ген, ответственный за плейотропию, называется плейотропным.
Плейотропия у людей
Пример человеческого плейотропного гена - причина синдрома Марфана.
Носители доминантного аллеля, вызывающего синдром, - арахнодактилия, длинные, тонкие и изогнутые пальцы. Помимо аномалий костей и проблем с глазами, сердцем и легкими.
Другой пример - фенилкетонурия. В этом случае мутация происходит в ген который кодирует фермент фенилаланингидроксилазу, ответственный за разложение аминокислоты фенилаланина.
У пациентов с фенилкетонурией наблюдается умственная отсталость, снижение пигментации волос и кожи, судороги и неконтролируемые движения в ногах и руках.
Плейотропия и взаимодействие генов
Каждое из явлений отличается друг от друга:
- При плейотропии один ген контролирует несколько признаков фенотипа.
- В генное взаимодействие, два или более гена взаимодействуют и контролируют только один признак. Мы можем сказать что плейотропия - это обратное взаимодействие генов.
Также читайте о полиалелия.
Упражнения
1. (UEPG-PR) - это явление, обратное плейотропии:
а) взаимодействие генов
б) эпистаз
в) криптомерия
г) полиаллелия
д) множественные аллели
а) взаимодействие генов
2. (MACKENZIE) У кур окраска оперения определяется двумя парами генов. Ген C обусловливает окрашенное оперение, в то время как его аллель c определяет белое оперение. Ген I препятствует экспрессии гена C, в то время как его аллель i не мешает этой экспрессии. На основании этих данных можно сделать вывод, что это случай:
а) рецессивный эпистаз
б) количественное наследование
в) плейотропия
г) кодоминантность
д) доминантный эпистаз
д) доминантный эпистаз
