Генетика - важный раздел биологии, ответственный за понимание механизмов наследственности или биологической наследственности.
Проверьте свои знания по предмету, ответив на следующие вопросы:
Вопрос 1
(Unimep - RJ) Мужчина имеет генотип Aa Bb CC dd, а его жена - генотип aa Bb cc Dd. Какова вероятность того, что эта пара родит ребенка мужского пола и несет гены bb?
а) 1/4
б) 1/8
в) 1/2
г) 3/64
д) ничего из вышеперечисленного
Правильная альтернатива: б) 1/8.
Чтобы ответить на этот вопрос, необходимо сделать перекрестную ссылку на предоставленную информацию об отце и матери.
Во-первых, давайте выясним, насколько вероятно, что у человека будут гены bb.
Для этого мы воспользуемся графиком Пеннета, чтобы найти результат пересечения.
| B | B | |
| B | BB | малыш |
| B | малыш | малыш |
Обратите внимание, что из четырех возможных исходов только один имеет гены bb. Таким образом, вероятность - одна из четырех, что мы можем представить как 1/4.
Теперь мы должны выяснить вероятность того, что ребенок будет мужчиной.
С хромосомами женщин XX и мужчин XY мы снова будем использовать структуру Пеннета для перекрестных ссылок на информацию.
| Икс | Икс | |
| Икс | XX | XX |
| Y | XY | XY |
Таким образом, из четырех возможных кроссоверов два могут быть мужскими. Мы представляем интересующий результат как 2/4, что при упрощении на 2 становится 1/2.
Как мы видели в заявлении, нам нужно найти вероятность того, что ребенок будет мужчиной и несет гены bb, то есть две характеристики должны проявляться одновременно.
Согласно правилу «и» мы должны умножить вероятности двух событий.
Следовательно, вероятность того, что у этой пары родится ребенок мужского пола, несущий гены bb, составляет 1/8.
вопрос 2
Что касается рекомбинации генов, правильно сказать, что:
а) Генная рекомбинация может быть гомологичной или гетерологичной.
б) Основное различие между типами рекомбинации состоит в том, что они происходят на разных стадиях митоза.
c) Генная рекомбинация подразделяется на гомологичную и негомологичную.
г) В то время как один тип рекомбинации допускает изменчивость, другой тип имеет ограничения.
Правильная альтернатива: c) Генная рекомбинация подразделяется на гомологичную и негомологичную.
Типы рекомбинации генов: гомологичные и негомологичные.
Основное различие между типами заключается в том, что гомологичная рекомбинация происходит между последовательностями ДНК, которые идентичны или имеют большое сходство, негомологичная рекомбинация происходит между последовательностями, которые не являются похожий.
вопрос 3
(UERJ) Известно, что наследственная передача цвета цветков, известных как калла, происходит посредством простого менделевского наследования с полным доминированием. При экспериментальном скрещивании красных калл было получено очень многочисленное первое поколение - F1 - в соотношении 3 красных потомка на каждую белую (3: 1). Анализируя генотип F1, ученые обнаружили, что только каждое третье потомство красных было гомозиготным по этому признаку.
Согласно этим данным, можно утверждать, что генотипическая продукция F1 этого экспериментального скрещивания была:
а) 4 Аа
б) 2 Аа: 2 Аа
в) 3 AA: 1 AA
г) 1 АА: 2 Аа: 1 Аа
д) 1 АА: 1 Аа: 1 Аа
Правильная альтернатива: d) 1 AA: 2 Aa: 1 aa.
По данным высказывания передача цвета происходит по полному доминированию, то есть мы можем сказать, что аллель A определяет красный цвет в AA или Aa, и только отдельный aa имеет цвет Белый.
Скрещивание осуществляется между двумя красными каллами с долей по 3 красных потомства на каждую. белый, мы можем понять эту информацию, поскольку три человека имеют доминантный A и только один рецессивный aa.
Чтобы получить гомозиготу аа, скрещивание должно быть выполнено с гетерозиготной парой Аа, и один ген унаследован от отца, а другой - от матери.
Давайте посмотрим на этот кроссовер с картиной Паннета.
| THE | В | |
| THE | AA | гг |
| В | гг | гг |
Таким образом, можно утверждать, что генотипическая продукция F1 этого экспериментального скрещивания была: AA: 2 Aa: 1 aa.
вопрос 4
(Fatec) Пары генов с независимой сегрегацией могут действовать вместе, определяя одну и ту же фенотипическую характеристику. Это явление известно как:
а) взаимодействие генов
б) эпистаз
в) полигения
г) полное доминирование
Правильная альтернатива: а) взаимодействие генов.
Взаимодействие генов отвечает за появление определенного фенотипа, то есть характерного видимый, когда два или более гена, расположенные или не на одной хромосоме, взаимодействуют для данной характерная черта.
вопрос 5
(Мак) Ахондроплазия - это тип карликовости, при котором голова и туловище в норме, но руки и ноги очень короткие. Это обусловлено доминантным геном, который при гомозиготности вызывает смерть до рождения. Нормальные люди рецессивны, а пораженные - гетерозиготны. Вероятность того, что у ахондропластической пары родится нормальный ребенок женского пола, составляет:
а) 1/6
б) 1/8
в) 2/5
г) 1/2
д) 1/4
Правильный вариант: а) 1/6.
Согласно заявлению, ахондроплазия обусловлена доминантным геном, который при гомозиготном состоянии вызывает смерть до рождения. Зная, что нормальные люди рецессивны, а затронутые - гетерозиготные, и принимая «А» за доминантную, а «а» как рецессивную, мы можем сделать следующие выводы:
- аа: нормальный человек;
- AA: отдельные штампы;
- Аа: ахондропластический человек.
Если пара ахондропластична, то оба гетерозиготны. Смотрите вероятность их потомков ниже.
| THE | В | |
| THE | AA | гг |
| В | гг | гг |
Поскольку летальный ген появляется с большой вероятностью, это не следует принимать во внимание. Следовательно, вероятность того, что человек будет нормальным, составляет 1/3.
Чтобы узнать вероятность быть женщиной, мы снова воспользуемся диаграммой Пеннета.
| Икс | Икс | |
| Икс | XX | XX |
| Y | XY | XY |
Вероятность быть женщиной составляет 2/4, которую мы упрощаем до 1/2.
Следовательно, вероятность того, что ахондропластическая пара родит нормального ребенка женского пола, равна:
вопрос 6
Генная мутация отличается от генной рекомбинации тем, что
а) в то время как мутация соответствует унаследованному изменению ДНК, рекомбинация создает новые гены.
б) в то время как мутация соответствует унаследованному изменению ДНК, рекомбинация происходит путем смешивания генов с существами того же вида.
c) Мутация является спонтанной, и рекомбинация индуцирована.
г) Мутация - вторичный источник вариаций, а рекомбинация - первичный.
Правильная альтернатива: б) в то время как мутация соответствует унаследованному изменению в ДНК, рекомбинация происходит путем смешивания генов с существами того же вида.
Оба средства несут ответственность за генетическую изменчивость.
Мутация является основным источником наследственной изменчивости и может возникать спонтанно, например, из-за ошибок репликации или под влиянием внешних факторов, таких как УФ-свет.
Рекомбинация генов соответствует смеси генов во время полового размножения и, благодаря этому, может увеличивать изменчивость.
вопрос 7
(Unifesp) Растение A и растение B с желтым горошком неизвестного генотипа были скрещены с растениями C, производящими зеленый горошек. Скрещивание A x C дало 100% растений с желтым горошком, а скрещивание B x C дало 50% растений с желтым горошком и 50% зеленого. Генотипы растений A, B и C соответственно:
а) Vv, vv, VV
б) VV, vv, Vv
в) VV, Vv, vv
г) vv, vv, vv
д) vv, vv, vv
Правильная альтернатива: c) VV, Vv, vv.
Согласно заявлению, мы имеем:
- Растение А: желтый горошек
- Растение B: желтый горошек
- Растение C: зеленый горошек
Переходы:
- H x C 100% желтый горошек
- A x B 50% желтого горошка и 50% зеленого
Из этого мы можем сделать вывод, что доминирующим генотипом является желтый горох, поскольку он произошел на 100% в результате скрещивания, и что растение А является гомозиготным доминантным (VV). Из этого мы пришли к выводу, что зеленый цвет - рецессивный признак, а растение С - это vv.
| V | V | |
| v | Vv | Vv |
| v | Vv | Vv |
Обратите внимание, что скрещивание растения A (VV) с растением C (vv) привело к образованию 100% растений с желтым горошком.
| V | v | |
| v | Vv | vv |
| v | Vv | vv |
Обратите внимание, что в результате получается 50% растений с желтым горошком (Vv) и 50% растений с зеленым горошком (vv).
Следовательно, генотипы растений A, B и C соответственно: VV, Vv, vv.
вопрос 8
Из следующих альтернатив НЕ имеет типа естественного отбора.
а) Направленный отбор
б) Выбор стабилизатора
в) Подрывной отбор
г) Выбор размеров
Правильная альтернатива: г) Выбор размеров.
Естественный отбор - это эволюционный механизм, основанный на благоприятных характеристиках адаптации и выживания в окружающей среде, и он может принимать три формы:
- Направленный отбор: происходит с крайними фенотипами;
- Стабилизирующий отбор: происходит с промежуточными фенотипами;
- Подрывной отбор: происходит с более чем одним крайним фенотипом.
вопрос 9
(UFPR) В генеалогии ниже люди, отмеченные черным, имеют аномалию, определяемую доминантным геном.
Анализируя эту генеалогию, правильно констатировать:
а) Только индивидуумы I: 1; II: 1 и II: 5 - гетерозиготы.
б) Все пораженные особи гомозиготны.
в) Все здоровые особи гетерозиготны.
г) Только особь I: 1 гетерозиготна.
д) Только особи I: 1 и I: 2 гомозиготны.
Правильная альтернатива: а) Только индивиды I: 1; II: 1 и II: 5 - гетерозиготы.
Поскольку лица, отмеченные черным, имеют доминирующую аномалию, мы можем сделать вывод, что те, кто не отмечены, являются рецессивными гомозиготами:
- Я: 1 D_
- I: 2 дд
- II: 1 D_
- II: 2 дд
- II: 4 дд
- II: 5 D_
Поскольку особь D_ может производить детей без аномалии, то он гетерозиготен (Dd). Смотреть:
| D | d | |
| d | дд | дд |
| d | дд | дд |
Анализируя данные, мы пришли к выводу, что только особи I: 1; II: 1 и II: 5 - гетерозиготы.
вопрос 10
(UFC) Грегор Мендель, которого считают отцом или основателем классической генетики, проводил эксперименты с растениями, производящими горох. Чтобы продемонстрировать свои гипотезы, Мендель использовал этот сорт овощей, потому что:
а) андроко и гинецей присутствуют в одном цветке, что способствует возникновению самооплодотворения.
б) семя имеет только две семядоли, которые поглощают запасы пищи для питания зародыша и развития гороха.
в) анатомические характеристики его цветков способствуют перекрестному оплодотворению и, таким образом, позволяют наблюдать чисто генетические характеристики.
г) пыльцевые зерна переносятся на рыльце одной и той же стробилы, так как видоизмененные листья расположены очень близко друг к другу.
д) количество потомков на поколение невелико, а поколения длинные, что облегчает наблюдение за характеристиками цветка и семени.
Правильная альтернатива: а) андроко и гинецей присутствуют в одном цветке, что способствует возникновению самооплодотворения.
Цветок растения считается его репродуктивной структурой. Набор тычинок в цветке также называется мужской структурой, а набор плодолистиков соответствует женской части цветка.
Наличие андроко и гинеция в одном цветке способствует самооплодотворению.
вопрос 11
(УФРН) В горохе желтый преобладает над зеленым. От скрещивания гетерозигот родилось 720 потомков. Отметьте вариант, номер которого соответствует количеству желтых потомков.
а) 360
б) 540
в) 180
г) 720
Правильная альтернатива: б) 540.
Если желтый цвет является доминантным, то по крайней мере один из генов является доминантным (AA или Aa). По отношению к зеленому можно сказать, что он рецессивный (аа).
Скрещивание гетерозигот можно осуществить так:
| THE | В | |
| THE | AA | гг |
| В | гг | гг |
Обратите внимание, что доминантный ген (A) появляется в трех возможных вариантах, поэтому вероятность желтого цвета равна 3/4.
Если общее количество потомков равно 720, то, выполняя простое правило трех, мы узнаем, сколько у них было желтых потомков.
Итак, есть 540 желтых потомков.
вопрос 12
(Enem) Родословная показывает частоту генетической аномалии в семейной группе.
Человек, представленный числом 10 и связанный с передачей аллеля генетической аномалии своим детям, рассчитывает, что вероятность того, что он несет этот аллель, составляет:
а) 0%
б) 25%
в) 50%
г) 67%
д) 75%
Правильная альтернатива: г) 67%.
Если мы посмотрим на пару (7 и 8), мы заметим, что они одинаковы и только породили другого ребенка (11). Таким образом, можно сделать вывод, что пара равноправна, гетерозиготна, а ребенок рецессивен.
| THE | В | |
| THE | AA | гг |
| В | гг | гг |
Исключая возможность того, что у него нет аномалии (аа), тогда вероятность наличия аллеля (Аа) составляет 2/3.
вопрос 13
(PUC - RIO) Рецессивная генетическая характеристика Y-хромосомы:
а) он может быть унаследован от отца или матери потомками мужского и женского пола.
б) могут быть унаследованы от отца только его потомками мужского пола.
c) могут быть унаследованы от отца только его потомками женского пола.
г) могут быть унаследованы от матери только ее потомками мужского пола.
д) могут быть унаследованы от матери только ее потомками женского пола.
Правильная альтернатива: б) может быть унаследована от отца только его потомками мужского пола.
Поскольку у женщин две хромосомы XX, то наследование может быть унаследовано только от отца и потомков мужского пола, поскольку только мужчины имеют Y-хромосому, то есть это XY.
вопрос 14
(UFF) Родословная ниже показывает возникновение определенной аномалии в семье.
Состояние, указанное в родословной, передается по наследству как признак:
а) аутосомно-доминантный.
б) аутосомно-рецессивный.
в) Y-образный рецессивный.
г) Х-сцепленный рецессивный.
д) Х-сцепленный доминантный.
Правильная альтернатива: г) Х-сцепленный рецессивный.
Поскольку у женщины есть хромосомы XX, а у мужчины - хромосомы XY, аномалия, вероятно, связана с X-хромосомой у женщины.
Этот тип случая случается с дальтонизмом, поскольку аномалия связана с рецессивным геном (Xd). Смотреть.
| ИксD | Y | |
| ИксD | ИксDИксD | ИксDY |
| Иксd | ИксDИксd | ИксdY |
Обратите внимание, что мать несет ген, но не имеет аномалии. Тогда мы можем сказать, что ваш генотип XDИксd.
Затем их потомство мужского пола болеет, так как оно связано с X-хромосомой матери и не имеет доминантного аллеля, который мог бы препятствовать экспрессии гена. Значит они ХdЮ.
вопрос 15
(Enem) В эксперименте набор растений был приготовлен методом клонирования исходного растения с зелеными листьями. Этот набор был разделен на две группы, которые лечились одинаково, за исключением условия освещения, при этом одна группа подвергается циклам естественного солнечного света, а другая находится в темный. Через несколько дней было замечено, что группа, подвергшаяся воздействию света, имела зеленые листья, как и исходное растение, а группа, выращиваемая в темноте, имела желтоватые листья.
В конце эксперимента представлены две группы растений:
а) генотипы и идентичные фенотипы.
б) одинаковые генотипы и разные фенотипы.
в) различия генотипов и фенотипов.
г) один и тот же фенотип и только два разных генотипа.
д) одинаковый фенотип и большое разнообразие генотипов.
Правильная альтернатива: б) одинаковые генотипы и разные фенотипы.
В то время как генотипы связаны с генетической конституцией, фенотипы связаны с внешними, морфологическими и физиологическими характеристиками.
Поскольку разница в цвете наблюдалась для растений, подвергавшихся или не освещенных светом, значит, они имеют разные фенотипы.
Генотипы идентичны, так как они клоны.
Хотите узнать больше о генетике? Читайте тоже:
- Введение в генетику
- Законы Менделя
- Фенотип и генотип
