Это молекулы ДНК, полученные из комбинации последовательностей ДНК из разных источников.
Центральным методом методологии рекомбинантной ДНК является молекулярное клонирование.
Технология рекомбинантной ДНК - это набор методов, которые позволяют манипулировать ДНК.
рестрикционные ферменты
Рестрикционные ферменты имеют фундаментальное значение для манипуляций с ДНК.
Для возникновения рекомбинантной ДНК необходимо действие рестрикционных ферментов.
называется эндонуклеазы рестрикции. Это бактериальные ферменты, которые распознают определенные последовательности пар оснований в молекуле ДНК и разрезают их в этих точках.
Можно сказать, что это «молекулярные ножницы».
Как производится рекомбинантная ДНК?
Получение рекомбинантной ДНК основано на методе молекулярного клонирования.
Процесс можно резюмировать следующим образом:
Первый шаг - выделить фрагмент ДНК, содержащий интересующий ген. Помните, что каждый ген производит белок.
Представляющий интерес ген, теперь выделенный, помещают в среду с кольцевым фрагментом бактериальной ДНК, плазмидой и рестрикционными ферментами.
Бактериальная плазмида обладает способностью вставлять фрагмент ДНК вне ее собственного генома.
Ферменты рестрикции будут вырезать определенную область плазмиды, где она будет связана с интересующим фрагментом ДНК.
Выделенный фрагмент ДНК будет соединяться с бактериальной ДНК через связывающие ферменты - лигазы.
В этот момент возникает рекомбинантная ДНК.
Следующим шагом является введение рекомбинантной ДНК в живые бактерии или непосредственно в культуральную среду с ними.
После включения рекомбинантной ДНК бактерии смогут производить новый белок в соответствии с генами первоначально выделенного фрагмента ДНК.
Узнать больше о Клонирование.
Технология рекомбинантной ДНК и ее приложения
- Вклад в геномные исследования;
- Трансгеники;
- Производство лекарств и ферментов;
- Производство нескольких белков, таких как гормон роста и инсулин;
- Создание синтетических вакцин.
Узнать больше, читайте также:
Генная инженерия
генная терапия
