Рекомбинантная ДНК представляют собой молекулы ДНК, которые имеют фрагменты ДНК, полученные из двух или более источников, обычно от разных видов.
THE молекулярное клонирование это центральный метод методологии рекомбинантной ДНК, заключающийся в переносе гена от одного организма к другому, то есть рекомбинации ДНК из разных источников.
Технология рекомбинантной ДНК
Процедура обычно включает изоляция человеческого гена с терапевтическим потенциалом (например, инсулин) и введение этого гена в животную, бактериальную или дрожжевую клетку.
Благодаря использованию белков, называемых рестрикционные ферментыотдельные гены выделяются из ДНК человека и вставляются в небольшие фрагменты ДНК, разрезанные тем же ферментом, называемые плазмиды.
Затем рекомбинантная плазмида вставляется в животную, бактериальную или дрожжевую клетку в процессе, называемом трансформация.
Гены устойчивости к лекарствам, которые также обнаруживаются в плазмиде, отбирают трансформированные клетки из нетрансформированных.
Затем создается чистая популяция рекомбинантных клеток посредством процесса
клонирование, где одна выбранная клетка даст начало популяции клонов.Ожидается, что в конце процесса все полученные клетки будут содержать копию плазмиды, несущей встроенный ген человека.
После вставки гена и клонированной клетки клетки индуцируют для экспрессии гена человека.
Применение технологии рекомбинантной ДНК
- Производство полезных веществ, таких как человеческий инсулин, гормон роста, вакцины, промышленные ферменты;
- Изучение механизмов репликации и экспрессии генов;
- расследование отцовства;
- Диагностика генетических и инфекционных заболеваний;
- генная терапия;
- Трансгеники.
узнать больше о белки около ДНК.