Галогенид - это органическое соединение, которое имеет по крайней мере один атом галогена. - то есть химические элементы из семейства 17 или VII Периодической таблицы (F, Cl, Br, I или обычно: X) - присоединен к группе, производной от углеводорода.
RX (где X = F, Cl, Br или I)
Некоторые галогениды показаны ниже:
Йод является наиболее реактивным из всех, а фтор - наименее активным, потому что энергия связи между галогеном и углеродом увеличивается в направлении от йода к фтору.
Другое дело, что в этом смысле возрастает и реактивность:
Таким образом, эта реакционная способность легче проявляется в третичных галогенидах углерода из-за характера, приобретаемого углеродом, связанным с органическим галогенидом:
Таким образом, замещающая группа, такая как ОН, которая будет образовывать спирт, сильнее притягивается к третичному углероду, который имеет положительный характер (1+), и замещение легче.
Не останавливайся сейчас... После рекламы есть еще кое-что;)
Галогениды могут вступать в реакции, которые позволяют нам получать практически все другие органические функции (спирт, эфир, алкин, цианид или нитрил, амин и другие). Однако на практике это невозможно, поскольку галогениды - очень дорогие соединения.
Например, для получения спирта галогенид реагирует с сильным основанием, таким как гидроксид натрия, в водной среде. Давайте посмотрим на пример ниже, в котором в результате щелочного гидролиза этилхлорида (хлорэтана) будет образовываться этанол:
Обратите внимание, что галогенидная группа была заменена на ОН, спиртовую функциональную группу. По такой же схеме формируются другие группы, дифференцируя только реагент:
Дженнифер Фогача
Окончила химический факультет
Бразильская школьная команда
Хотели бы вы использовать этот текст в учебе или учебе? Посмотрите:
FOGAÇA, Дженнифер Роча Варгас. «Реакции замещения органических галогенидов»; Бразильская школа. Доступно в: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-substituicao-haletos-organicos.htm. Доступ 28 июня 2021 г.
