называется çхлорангидрид каждая органическая функция, полученная в результате реакции между карбоновая кислота это органический галогенид. Ниже приведено уравнение, демонстрирующее образование хлорангидрида и спирта:
Уравнение образования хлорангидрида из карбоновой кислоты и органического галогенида
Мы можем заметить, что функциональная группа хлорангидридимеет карбонил который имеет атом хлора. В карбониле также присутствует органический радикал. Таким образом, мы можем резюмировать функциональную группу хлорангидрида как:
Хлорангидриды широко используются в так называемых органический синтез, то есть они участвуют в образовании других органических соединений, таких как карбоновые кислоты, сложные эфиры и простые эфиры. Кроме того, они выступают в качестве основных Функции:
У них плотность больше, чем у воды;
Они являются полярными соединениями из-за присутствия карбонила и атома хлора в конце цепи;
Они не обладают хорошей растворимостью в воде, более растворимы в органических растворителях;
Большинство из них находятся в твердом состоянии при комнатной температуре. Однако хлорангидриды с более низкой молярной массой обычно находятся в жидком состоянии.
У них более низкие температуры плавления и кипения, чем, например, карбоновые кислоты.Это чрезвычайно реактивные органические соединения.
Номенклатура хлорангидридов IUPAC основана на следующем правиле:
Хлорид + де + префикс + инфикс + ойла
Пример: Этаноилхлорид - структура с пятью атомами углерода (Et), только одинарными связями (an) и, поскольку это хлорангидрид, он заканчивается на oyl.
Пример: Структура с пятью атомами углерода (Pent), только одинарными связями (an) и, поскольку это галогенид кислоты, он заканчивается на oyl. Итак, у нас есть пентаноилхлорид.
Пример: Структура с тремя атомами углерода (Prop), двойной связью (en) и, так как это хлорангидрид, оканчивается на oyl. Итак, у нас есть пропеноилхлорид.
Автор: Диого Лопес Диас
Источник: Бразильская школа - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/cloretos-acido.htm
