Aminele sunt compuși organici care rezultă din înlocuirea unuia sau mai multor hidrogeni din amoniac (NH3) pe grupe organice. Simbolizând acești radicali cu R, avem că grupul lor funcțional poate fi identificat în cele trei moduri de mai jos:
R ─ NH2 sau R ─ NH ─ R ’ sau R─N─R '
│
R "
Compușii care aparțin acestei funcții organice sunt foarte importanți în viața noastră de zi cu zi și în propriul nostru organism, îndeplinind funcții biologice foarte importante, deoarece apar în aminoacizi care formează proteinele fundamentale pentru fiinte vii.
Industrial sunt, de asemenea, utilizate pe scară largă, ca și în vulcanizarea cauciucului, în producția de săpunuri, medicamente și în nenumărate sinteze organice. Mulți, din păcate, sunt folosiți ca droguri.
Ca atare, multe amine sunt adesea cunoscute sub denumiri comune. Vezi câteva exemple:
Cu toate acestea, nu este fezabil ca toate aminele cunoscute să fie numite doar prin nume comune similare celor menționate. Sunt necesare reguli de numire, astfel încât oricine din lume să poată efectua experimente cu aceeași substanță, că structura sa este ușor de identificat prin numele său și viceversa.
Astfel, IUPAC a stabilit că nomenclatura aminelor trebuie să respecte următoarea regulă:
Această regulă se aplică numai pentru amine primare, adică în care un singur atom de hidrogen de amoniac a fost înlocuit cu un radical, având următoarea grupă funcțională: R ─ NH2.
Exemple:
H3C NH2: metanamină
H3C CH2 NH2: etanamină
H3C CH2 ─ CH2 ─ CH2 NH2: butan-1-amină
Când există ramuri sau nesaturări în lanț, este necesar să se numeroteze lanțul începând de la cel mai apropiat capăt al grupului NH2 și arată în ce carbon apare:
NH2
│
H3C ─ CH ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 CH3: hexan-2-amină
NH2
│
H3C CH2 ─ CH2 ─ C ═ CH ─ CH3: hex-2-en-3-amină
CH3 NH2
│ │
H3C CH CH ─ CH2 ─ CH3: 2-metil-pentan-3-amină
CH3 NH2
│ │
H3C ─ CH ─ CH2 ─ CH─CH3: 4-metil-pentan-2-amină
In caz de amine secundare și terțiare (care au doi și respectiv trei hidrogeni din grupul amoniac substituit), regula este diferită:
Denumirea acestor amine este precedată de litera N pentru a indica faptul că substituentul este atașat la un atom de azot și substituenții din lanțul de carbon sunt de obicei indicați prin numere.
Exemple:
H3C CH2 ─ CH2 ─ NH ─ CH2: N-metil-propanamină
CH3 CH3
│ │
H3C ─ CH ─ CH2 ─ NU ─ CH2 ─ CH3: N-etil-2, N-dimetil-propanamină
H3C─N─CH2 ─ CH3: N-dimetil-etanamină
│
CH3
H3C─N─CH2 ─ CH3: N-metil-etan-1-amină
│
H
Există două tipuri de nomenclatura obișnuită pentru amine. Primul urmează următoarea schemă:
Exemple:
H3C NH2: metilamină
H3C CH2 NH2: etilamină
H3C CH2 ─ CH2 ─ CH2 NH2: butilamină
H3C─N─CH2 ─ CH3: etil-dimetilamină
│
CH3
H3C─N─CH2 ─ CH3: etilmetilamină
│
H
H3C─N─CH3: trimetilamină
│
CH3
Trimetilamina este componenta principală a mirosului urât al peștilor putreziți.
Celălalt nomenclatura obișnuită ia în considerare grupul NH2 ca fiind o ramură a lanțului de carbon și este indicată de prefix “amino”. Cel mai lung lanț este cel principal, iar restul este ramura. Vezi exemplele:
CH3 CH3
│ │
H3Ç1 ─C2 ─C3H ─C4H2 ─C5H3: 2-amino-2,3-dimetil-pentan
│
NH2
CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 : 1,4-diamino-butan
│ │
NH2 NH2
CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 : 1,5-diaminopentan
│ │
NH2 NH2
Acești ultimii doi compuși sunt cunoscuți în viața de zi cu zi, respectiv, ca putrescină și cadaverină, amine care se formează în descompunerea cadavrelor umane.
De Jennifer Fogaça
Absolvent în chimie
Sursă: Școala din Brazilia - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-das-aminas.htm
