Pandemia a trezit o îngrijire mai mare a sănătății oamenilor. Ei s-au îngrijit mai bine de ei înșiși și iau măsuri de precauție corespunzătoare pentru sănătate după incident. Cu toate acestea, condiții ereditar, ca și problemele genetice, nu pot fi modificate. Și există probleme genetice care sunt mai frecvente decât ne dăm seama.
Citeşte mai mult: 10 Boli cauzate de aer
Vezi mai mult
Astrologie și geniu: ACESTE sunt cele mai strălucitoare 4 semne ale...
iPhone-uri care nu au reușit: 5 lansări respinse de public!
Cele mai frecvente 10 probleme genetice din lume
Din păcate, nu se poate face nimic sau nu poate rezolva părinții tăi. În astfel de cazuri, depindem de datele genetice pentru a ști cât de gravă este sau nu această problemă.
Prin urmare, separăm mai jos unele boli genetice considerate mai grave decât altele. Află acum care sunt acestea:
- Fibroză chistică;
- Sindromul Down;
- Sindromul X fragil;
- hemofilie;
- boala Huntington;
- Distrofia musculară Duchenne;
- Anemia celulelor secera;
- talasemie;
- boala Tay-Sachs;
- Sindromul Angelman.
Cunoașteți principalele caracteristici ale unora dintre aceste boli
Sindromul Down: Boală genetică, cauzată de apariția unei copii suplimentare a cromozomului 21. Majoritatea copiilor se nasc cu 46 de cromozomi, în timp ce copiii cu sindrom Down se nasc cu 47.
Sindromul X fragil: Este o mutație a cromozomului care poate fi transmisă de la părinți și poate cauza probleme în creșterea copiilor, inclusiv dizabilități de învățare și disfuncție cognitivă.
Hemofilie: Tip de tulburare a sângelui care nu permite sângelui să se coaguleze corect. Acest lucru poate duce la sângerare spontană și excesivă, provocând durere și vânătăi.
Boala Huntington: Este o boală ereditară care face imposibilă funcționarea cortexului cerebral, provocând numeroase probleme precum pierderea memoriei și schimbările de dispoziție.
boala Tay-Sachs: Este atunci când părinții transmit gena mutantă copilului lor. Cei care o au se nasc fără o enzimă care ajută la descompunerea gangliozidelor.
Sindromul Angelman: Mutație genetică care apare atunci când un copil primește ambii cromozomi 15 de la un singur părinte. Persoanele cu această boală întâmpină dificultăți în dezvoltare și cogniție.
