Se crede că există peste 7.500 de tipuri diferite de boli rare în întreaga lume. În ciuda faptului că uneori ridică îndoieli cu privire la tratament sau medicamente, este întotdeauna un nou progres să poți afla despre fiecare dintre aceste descoperiri. După ce a devenit virală pe internet, o femeie dă detalii despre boala rară care o face să ingereze 20 kg de amidon de porumb.
Citeşte mai mult: Această boală rară îi face pe oameni să creadă că sunt morți
Vezi mai mult
Secretul tinereții? Cercetătorii dezvăluie cum să inverseze...
„Puterile” terciului: verificați beneficiile ovăzului în...
De aceea tânăra a ajuns să fie cunoscută sub porecla „Regina Maizenei”. Tratamentul glicogenozei o face să consume această cantitate uriașă în fiecare lună.
Cazul Letícia Ramos, locuitoare a orașului Ubareba, din Minas Gerais, a șocat mai mulți brazilieni după ce a devenit viral. Tânăra care este slabă, trebuie apoi să mănânce o cantitate mare de Maizena în fiecare lună pentru a controla glicogenoza. Aceasta este o boală rară care afectează direct absorbția glucozei de către organism.
Înțelegeți cazul Leticiei
Tânăra a descoperit afecțiunea când încă avea doar 2 ani, adică Letícia Ramos trăiește zilnic cu glicogenoză de 28 de ani. Ingestia de amidon funcționează astfel: femeia dizolvă amidonul de porumb – în medie 400 g – în apă și bea acest amestec gata preparat de șase ori pe zi. Acest tratament asigură că metabolismul dumneavoastră funcționează întotdeauna corect.
După ce a devenit virală, Letícia a început să expună cazul pe rețelele ei de socializare și a început să dea și câteva interviuri. Una dintre ele a fost pentru ziarul O Povo, unde a povestit mai multe detalii despre boala ei rară. În ciuda faptului că a vorbit în zilele noastre cu un ton plin de dispozitie despre viața ei, fata a subliniat că nu a trăit întotdeauna bine cu starea lui și a raportat câteva situații dificile cu care a trebuit să se confrunte în timpul ultimului ani.
Rapoartele Letícia despre boală
Potrivit femeii din Minas Gerais, primul indiciu de glicogenoză a fost mărimea abdomenului.
„Am avut convulsii, urină închisă la culoare și piele verzuie.suferit foarte prejudecatalapruncie. Anumit ca am fost mult insarcinata nou Este au întrebatThe mama mea.AceaNuoprit in adolescenta,dar Am învățat să trăiesc împreună”, a relatat Letícia pentru ziar.
Această boală o împiedică pe tânără să mănânce prăjeli, zahăr și alimente procesate. Prin urmare, dieta ta este hiperproteică, deoarece glucoza poate afecta mușchii organismului. Din acest motiv, Letícia trebuie să ingereze amidon de porumb în cantități mari. Chiar trebuie să o iei cu tine când ieși. Întotdeauna însoțit de raportul dumneavoastră medical.
virale în pandemie
Ea a spus că tocmai în timpul izolării obligatorii din perioada pandemiei a decis să facă videoclipuri pentru a vorbi mai mult despre boală. Ea mai spune că videoclipurile au ajutat-o foarte mult să trăiască mai bine cu situația.
“eu El a avut rușine de a luaOamidon de porumb şi mereu frunzeescondidinho să bea, dar acum vreau să-i ajut pe cei care trec prin asta Este a vorbimai deschis despre boală”, a spus tânăra.
Glicogenoza este o boală rară care afectează unul din 25.000 de oameni de pe planetă. Cei care au boala suferă foarte mult de crize de hipoglicemie, care declanșează anxietate, tremor, palpitații, confuzie psihică și convulsii. Dacă simptomele sunt în curs și sunt familiare, solicitați asistență medicală.
Iubitor de filme și seriale și de tot ceea ce implică cinema. Un curios activ pe rețele, mereu conectat la informații despre web.
