Osteopoikiloză, numită și osteopatie, oase diseminate condensate sau colorate, este o schimbare osoasă care de obicei nu prezintă simptome și, prin urmare, este frecvent diagnosticat accidental, prin radiografii legate de altele patologii. Apare în principal la pacienții cu vârste cuprinse între 15 și 30 de ani și este puțin mai frecventă la bărbați - probabil pentru că, statistic, suferă mai multe raze X. De cele mai multe ori leziunile apar în copilărie, persistând până la sfârșitul vieții, dar există unele cazuri de reducere și chiar dispariție completă a acestor pete.
Într-o revizuire a 210.000 de radiografii de la Spitalul din Viena, au fost observate doar 12 cazuri, generând un raport aproximativ de 1: 50.000. Astfel, deoarece boala este destul de rară și, în majoritatea cazurilor, este diagnosticată accidental, informațiile despre aceasta sunt relativ rare.
Se știe, totuși, că în această patologie, raportată pentru prima dată în 1905, există o modificare a maturării osoase care, văzută la microscop, reflectă compactarea osului compact în regiunea spongioasă. Pe radiografii, acestea apar ca puncte groase, rotunjite sau ovale, cu dimensiuni cuprinse între unu și zece milimetri în diametru. Leziunile sunt, de cele mai multe ori, simetrice și prezente în capetele osoase. Dintre acestea, cele de pe mâini și picioare sunt mai vulnerabile și mai frecvente. Cu toate acestea, coastele, vertebrele, clavicula, maxilarul, pelvisul, craniul și scapula pot fi, de asemenea, afectate, într-un grad mai mic.
Se crede că boala are influențe familiale și ereditare, deoarece există numeroase rapoarte în literatura de specialitate a pacienților din aceeași familie, în mai multe generații, care sunt purtători. Mai mult, există un argument potrivit căruia osteopoilicoza este mai prezentă în regiunile în care frecvența căsătoriilor consanguine este mai mare. În aceste cazuri, leziunile urmează modele de distribuție similare între membrii familiei.
În majoritatea cazurilor, nu este necesar niciun tratament, deoarece boala este asimptomatică pentru majoritatea pacienților (durerea articulară este prezentă în 15% până la 20% din cazuri). Cu toate acestea, vizitele regulate la specialist asigură o mai bună urmărire pentru a-i monitoriza benignitatea și a verifica apariția sau nu a bolilor asociate - dacă apar, se vor prescrie medicamente (de obicei antiinflamatoare nesteroidiene).
Oteosarcom, condrosarcom, tumori cu celule gigantice, poliartrită reumatoidă, sclerodermie, diabet zaharat, keratoză palmoplantară, dezvoltare tumorală de celule gigant, osteosarcoame și statură scurtă au fost descrise ca prezente la unii pacienți, dar asocierea definitivă între patologii nu este confirmat. În aproximativ 10% din cazuri, există leziuni cutanate, formând sindromul Buschke-Ollendorff, cu o creștere a fibrelor elastice și, uneori, a colagenului.
În ciuda acestei liste semnificative, merită să ne amintim că aceste cazuri de evoluție a bolii sunt rare și că, în principal, din cauza lor sunt necesare îndrumarea și urmărirea medicală.
De Mariana Araguaia
Absolvent în biologie
Sursă: Școala din Brazilia - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/osteopoiquilose.htm