Celulele roșii normale din sânge sunt în formă de disc, flexibile și au hemoglobină de tip A. Acest pigment, pe lângă faptul că este responsabil pentru culoarea roșie a acestor celule și, în consecință, a sângelui nostru, permite transportul oxigenului către diferitele regiuni ale corpului.
Concentrația scăzută de hemoglobină funcțională din sânge caracterizează o afecțiune numită anemie. În general, această afecțiune este legată de lipsa unuia sau mai multor nutrienți, fierul fiind responsabil pentru majoritatea cazurilor.
În ceea ce privește anemia falciformă, ceea ce se întâmplă este că persoanele care au această boală au hemoglobină S, în loc de hemoglobină tip A. Are, ca una dintre caracteristicile sale principale, faptul că cristalizează în situații în care concentrațiile de scăderea oxigenului, determinând eritrocitele celulelor roșii din sânge, devenind rigide, alungite și în formă de a Coasă.
Astfel, avem ca rezultat celule roșii din sânge care nu sunt durabile și care, datorită morfologiei lor, împiedică trecerea sângelui prin unele vase de sânge de calibru mai mic, afectând, de asemenea, oxigenarea țesături. Prin urmare, persoana cu această boală se simte obosită și cu durere, mai ales la nivelul oaselor și articulațiilor. În plus, un astfel de individ tinde să aibă o întârziere a creșterii, răni la picioare (predominant în apropierea gleznei), predispuse la infecții, iar pielea și ochii lor sunt gălbui.
Anemia falciformă are o origine genetică și ereditară. Cu toate acestea, pentru a se manifesta, este necesar ca persoana în cauză să primească, atât de la tată, cât și de la mamă, gena modificată. Dacă îl primiți doar de la unul dintre părinții dvs., individul în cauză va fi caracterizat ca având o trăsătură de celule secera, care nu dezvoltă afecțiunea. Cu toate acestea, dacă aveți un copil cu un partener cu boala sau cu aceeași afecțiune, există șansa ca copilul să se nască cu anemie falciformă.
diagnosticat în test de picior (precum și fenilcetonuria și hipotiroidismul congenital), un alt mod de a identifica această afecțiune este printr-un test numit electroforeză a hemoglobinei. Este pertinent să subliniem relevanța căutării ajutorului medical pentru a exclude sau a confirma anemie falciformă, în cazul persoanelor care au cazuri de acest gen în familie și nu au fost testate tootsy.
În ceea ce privește tratamentul, deoarece este o boală incurabilă, urmărirea medicală este importantă, urmărind îmbunătățiri ale calitatea vieții pentru pacient, cum ar fi controlul durerii, o mai bună oxigenare a țesuturilor corpului și prevenirea complicații.
Curiozități:
Anemia falciformă este una dintre cele mai răspândite boli ereditare din Brazilia și din lume; și este mai frecvent în rândul populației afro-descendente.
De Mariana Araguaia
Biolog, specialist în educație pentru mediu
Echipa școlii din Brazilia
Sursă: Școala din Brazilia - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/anemia-falciforme.htm
