sclerodermie Este o boală care afectează țesut conjunctiv, favorizând întărirea și/sau îngroșarea piele și fibroza țesuturilor implicate. Sclerodermia poate fi clasificată în două tipuri principale: localizată și sistemică. Forma localizată afectează pielea și scutește organele interne, în timp ce forma sistemică afectează organele interne.
Forma localizată este mai frecventă la copii, în timp ce forma sistemică apare mai ales în decada a patra de viață. Diagnosticul se pune prin analiza simptomelor și efectuarea unor teste complementare. Nu există tratament pentru sclerodermie.
Citeste si: Lupus - o boală autoimună care poate afecta pielea și alte organe
rezumat despre sclerodermie
Sclerodermia afectează țesutul conjunctiv.
Boala afectează pielea și poate afecta organe intern.
Poate fi clasificat în localizat și sistemic.
Nu există tratamente care să o vindece, dar există cele care împiedică progresia ei.
Ce este sclerodermia?
Sclerodermia este a boală ceși afectează țesutul conjunctiv și se caracterizează prin întărirea și/sau îngroșarea pielii și fibroza țesuturilor implicate. Boala are loc în întărirea țesutului conjunctiv, care devine cicatrizant și fibros. Termenul derivă din greacă
sclerus, care înseamnă „greu”, și derma, care înseamnă „piele”. Etiologia bolii este necunoscută, dar a fost asociată cu probleme precum infectii, traume, vaccinare și boli autoimune.Sclerodermie localizată și sistemică
Sclerodermia poate fi de două tipuri: localizată și sistemică. A sclerodermia localizată afectează pielea și țesuturile subcutanate, cruţând organele interne. Această formă apare de obicei la vârsta școlară.
Sclerodermia localizată poate fi subclasificată în: morfee și liniară. Morfea este cea mai frecventă formă și se prezintă ca zone de piele îngroșată, de obicei de formă ovală și mai des pe trunchi, deși apare și pe brațe, picioare sau frunte. Forma liniară se prezintă ca zone în benzi sau benzi de piele întărită care apar pe trunchi sau pe membre. Primește denumirea „in coup de saber” atunci când apare în regiunea frontală.
În sclerodermia sistemică, numită și scleroză sistemică, la rândul său, pe lângă piele, sunt afectate și organele interne. Potrivit Societății Braziliene de Reumatologie, forma sistemică este de patru ori mai frecventă la femei decât la bărbați și afectează mai ales în decada a patra de viață.
Sclerodermia sistemică poate fi împărțită în limitată și difuză. În cea difuză, există o mai mare implicare a organelor interne, în timp ce cea limitată prezintă o implicare ulterioară și restrânsă a organelor interne.
Citeste si:Artrita reumatoidă - o boală autoimună care provoacă inflamarea articulațiilor
simptome de sclerodermie
Manifestările clinice ale sclerodermiei depind de tipul pe care îl are persoana. În sclerodermia localizată, simptome variază de la plăci mici până la deformări estetice și funcționale. În formele sale mai blânde, se observă doar o ușoară atrofie a regiunii afectate, în timp ce, în formele mai severe, sunt afectate țesuturile mai profunde, precum țesutul subcutanat, mușchii și oasele. Deoarece afectează în principal copiii, una dintre posibilele complicații ale acestei sclerodermie este întârzierea creșterii osoase.
În ceea ce privește sclerodermia sistemică, simptomele sunt nespecifice, care poate include oboseală, tulburări musculare și osoase, umflarea mâinilor, reflux gastroesofagian, disfagie, dificultăți de respirație, creșterea tensiunii arteriale, palpitații și fenomenul Raynaud. Fenomenul Raynaud determină modificări ale culorii extremităților corpului, care pot deveni palide sau albăstrui atunci când sunt expuse la temperaturi scăzute, sau roșiatice când sunt încălzite.
Diagnosticul sclerodermiei
Diagnosticul de sclerodermie se face pe baza analizei simptomelor prezentate de individ precum si a efectuarii testelor. Unele dintre testele care pot fi făcute sunt: capilaroscopia unghiei, analizele de sânge și biopsiile.
tratamentul sclerodermiei
Tratamentul variază între sclerodermia localizată și sistemică. Prima este o boală care nu are leac, iar tratamentele sale caută să-i modifice progresul. Printre măsurile adoptate se numără fototerapia, utilizarea de medicamente orale și topice, precum și kinetoterapie. Potrivit Societății Braziliene de Reumatologie, acest tip de sclerodermie, în general, prezintă un curs autolimitat, devenind inactiv și cu ameliorare spontană de la trei la cinci ani.
Al doilea nu are nici un tratament. În funcție de organul afectat de boală, pot fi recomandate diferite medicamente. Pentru tratamentul fenomenului Raynaud sunt indicate medicamentele vasodilatatoare, precum și se recomandă evitarea spălării mâinilor cu apă rece și încălzirea extremităților cu mănuși și șosete.
De Vanessa Sardinha dos Santos
Profesor de biologie