Cromozomi: ce sunt și tipuri

Cromozomii sunt fire spiratice de cromatină prezente în nucleul tuturor celulelor.

Cromatina este formată din molecule de ADN asociate cu proteine din două clase, histone și cromozomi non-histonici.

Cromatina poate lua forma eucromatinei sau heterocromatinei:

Eucromatină: Constă din ADN activ care poate efectua transcrierea.
heterocromatină: Este format din ADN puternic condensat, inactiv, care nu poate transcrie gene.

Care este diferența dintre cromozom și cromatină?

Cele două structuri sunt formate din ADN, diferența dintre ele este starea în care se află.

Cromatina corespunde unei catene lungi și subțiri de ADN găsite în timpul interfazei, o fază în care celula nu se divide.

Fiecare filament de cromatină constituie un cromozom. Cromozomul este cromatina „înfășurată” în sine, luând o formă spiralată și condensată, atunci când celula intră în diviziune.

Prin urmare, cromozomul corespunde cromatinei condensate. Pentru a face o idee despre gradul de condensare, cromozomul este singura structură vizibilă în timpul diviziunii celulare.

instagram story viewer

formarea cromozomilor

Un cromozom poate fi delimitat de-a lungul lungimii sale în mii de regiuni numite a gene.

Funcția cromozomilor este de a controla funcțiile celulelor. În plus, ei transportă informațiile genetice ale unui individ prin intermediul genelor.

Structura

Cromozomul are o unitate structurală filamentoasă de ADN sub formă de spirală, fiind înconjurat de o substanță proteică numită matrice.

Piese cromozomiale

structura cromozomială

Părțile cromozomului sunt:

Cromomeri: Acestea sunt îngroșări foarte neregulate cu aspect granulat, prezente pe toată lungimea cromatinei;
Cromatidă: Sunt rezultatul divizării longitudinale a cromozomului în timpul diviziunii celulare;
centromer: Constricție primară care împarte cromozomul în 2 brațe și influențează mișcarea în timpul diviziunii celulare. De obicei există un singur centromer per cromozom, deși există organisme dicentrice sau policentrice;
Satelit: Partea terminală a materialului cromozomial separat de cromozom printr-o constricție secundară;
Zona SAT: Porțiune a cromozomului legată de formarea nucleol în timpul telofazei;
Telomeri: Capetele capătului cromozomilor care îl protejează de degradare.

În metafaza și anafaza din diviziune celulara, filamentele cromozomilor sunt mai compacte și condensate, facilitând studiul lor.

Vezi și tu: mitoză și meioză

ADN și histone

Asocierea dintre ADN iar proteinele histonice sunt un alt aspect important al structurii cromozomiale.

Ele formează un complex, deoarece histonele sunt încărcate pozitiv, iar grupările fosfat din ADN au sarcini negative.

Există 5 tipuri diferite de histone (H1, 2 H2A, 2 H2B și 2 H3), care se disting în funcție de raportul lizină / arginină.

Histonele cresc diametrul ADN-ului și îi modifică și proprietățile fizice.

De exemplu, temperatura de topire, la care șirurile de ADN se schimbă de la helixul dublu regulat la forma unui singur șuviță, este mult crescută datorită histonelor.

Tipuri de cromozomi

Clasificarea cromozomilor are loc în funcție de poziția centromerilor.

metacentric: Centromer în poziție mediană. Ambele brațe au aceeași dimensiune.
acrocentric: Centromer aproape de un capăt al cromozomului. Una dintre brațe devine mai mare, iar cealaltă mai mică.
Telocentric: Centromer la un capăt. Cromozomul are un singur braț;
Submetacentric: Centromer ușor deplasat din regiunea mediană. Brațele au dimensiuni inegale.

Tipuri de cromozomi

Citește și:

Miezul celulei
8 superputeri ale celulelor corpului uman
Celulă

Cromozomi umani

Cariotipul este ansamblul de cromozomi ai unei specii.

Astfel, cariotipul uman are 23 de perechi de cromozomi. La organismele diploide, celulele somatice au 2n cromozomi, deoarece 23 de cromozomi aveau origine maternă, iar ceilalți 23 aveau origine paternă.

Astfel, un total de 46 au primit cromozomi. Dintre acestea, 44 sunt cromozomi autozomi, găsit în toate celulele somatice. În timp ce 2 dintre ei sunt cromozomi sexuali, fiind „X” cromozomul feminin și „Y” cromozomul masculin.

Înțelegeți cum moștenirea legată de sex.

Femeile au perechi „XX” și bărbați „XY”.

Cariotipul uman al unui individ masculin

Orice tip de modificare a numărului și structurii cromozomilor dă naștere mutaţie.

Un exemplu de mutație este Sindromul Down, cauzată de prezența unui cromozom suplimentar în perechea 21, prin urmare este cunoscută și sub numele de Trisomia 21.

Cromozomi omologi

Reprezentarea cromozomilor omologi și localizarea (locusul genei) al unor gene alele, care determină caracteristici specifice.

Tu cromozomi omologi au aceeași dimensiune și mențin aceeași poziție relativă a centromerilor.

Cromozomii omologi sunt legați de gene alele. Aceste gene ocupă același locus genetic pe cromozomii omologi și sunt implicați în determinarea aceluiași caracter.

Știu și despre Gene și cromozomi.