De National Health Surveillance Agency (Anvisa) heeft besloten dat de levering van specifieke medicijnen bij patiënten thuis zal het een definitieve praktijk zijn. Dit gebeurt al sinds de pandemieperiode COVID-19, op voorlopige basis.
De maatregel kent echter een verandering: er geldt nu een maximum aantal producten dat geleverd mag worden.
Bekijk meer
NASA vertelt over de 'buitenaardse wezens' gepresenteerd in...
Man valt van brug en sterft, nadat hij de route heeft gevolgd die werd voorgesteld door...
Tijdens de opsluiting was het aantal groter, tot wel 18 ampullen – genoeg om een behandeling van zes maanden met de medicijnen te garanderen. Nu mag bij de bevalling echter slechts rekening worden gehouden met een behandeling van 60 dagen.
Begrijp hoe de levering op afstand van gecontroleerde medicijnen zal werken
Naar de apotheken en drogisterijen zullen aan een aantal eisen moeten voldoen als ze dergelijke medicijnen bij patiënten thuis brengen. Tussen hen:
Zorg ervoor dat u het medisch voorschrift (zowel fysiek als elektronisch) bij de hand heeft voordat u de dienst uitvoert;
Alle informatie op het recept moet worden geverifieerd, gericht op de geldigheid, het type en de hoeveelheid van het geneesmiddel;
De apotheker moet de persoon begeleiden over de noodzakelijke zorg bij het gebruik van medicijnen;
De apotheek en/of drogisterij moet de originele versie van het recept bewaren;
Het datasysteem van de instellingen moet de recepten voor de gezondheidsautoriteiten bijhouden;
Inrichtingen moeten de handtekening vereisen van degenen die verantwoordelijk zijn voor de levering.
Anvisa heeft ook bepaald dat publieke en private instellingen en instellingen die zich richten op overheidsprogramma's toestemming hebben voor levering op afstand, zolang ze alle bovenstaande maatregelen volgen.
(Afbeelding: openbaarmaking)
Lees meer over de vastberadenheid van Anvisa
In uw officiële siteHet Geneesmiddelenbureau geeft duidelijke informatie over de hoeveelheid, soort recepten en medicijnen. Elke behandelingsmodaliteit, met een specifiek recept, moet voldoen aan de normen die door het bureau zijn uitgelegd.
Resolutie RDC 812/2023 werd definitief en wijzigde Verordening SVS/MS 344/1998, die de levering van gecontroleerde medicijnen verbood.
Alle maatregelen zijn een weerspiegeling van de aanpassing van het ministerie van Volksgezondheid en Anvisa om een grotere toegankelijkheid bij de behandeling van medicijnen te garanderen met strikte distributie- en productiecontrole.
