DE kanker pil is een geneesmiddel dat is gemaakt en geproduceerd door de onderzoeksgroep van professor Osvaldo Chierice, aan de Universiteit van São Paulo (USP), de campus van São Carlos. In dit product is de stof genaamd synthetische fosfo-ethanolamine (geproduceerd in het laboratorium) het actieve ingrediënt.
In 2015 kreeg de kankerpil bekendheid in de media omdat veel mensen het gebruik ervan in de rechtbank eisen. Dit was omdat de distributie van fosfoethanolamine door de onderzoeksgroep van USP verboden was, omdat het product niet voldoet aan de technische normen van Anvisa (National Health Surveillance Agency).
Wat is de fosfo-ethanolamine?
DE fosfoethanolamine is een organische verbinding geproduceerd in de endoplasmatisch reticulum van dierlijke cellen van een stof genaamd ethanolamine, die de functionele amino en alcohol. Het is een organisch molecuul omdat het koolstofatomen in zijn structuur heeft, zoals we kunnen zien in de onderstaande keten:
Structuurformule van fosfoethanolamine
Het fosfo-ethanolaminemolecuul heeft koolstof-, waterstof-, zuurstof- en stikstofatomen. De molecuulformule is: C2H8BIJ DE4P. Hoe de atomen van de elementen die het fosfo-ethanolaminemolecuul vormen atoommassa's presenteren? gelijk aan respectievelijk 12 g/mol, 1 g/mol, 14 g/mol, 16 g/mol en 31 g/mol, de molmassa is 141 g/mol.
Belangrijkste kenmerken van fosfo-ethanolamine:
a) Biochemisch kenmerk:
Omdat fosfo-ethanolamine een stikstofatoom heeft dat is gebonden aan twee waterstofatomen, wordt het biochemisch beschouwd als een de mijn primair. Voor andere auteurs, ze het is een monoester (omdat het een organisch radicaal aan een zuurgroep heeft), wat kan worden bewezen door het feit dat het deelneemt aan de synthese van lichaamslipiden.
naast de aminogroep (NH2), heeft het fosfo-ethanolaminemolecuul ook een fosfaatgroep (bestaande uit fosfor, zuurstof en waterstof en een groep) Koolwaterstof).
b) Fysieke kenmerken
Het is een witte vaste stof bij kamertemperatuur.
Polariteit
Fosfo-ethanolamine heeft atomen met een hoge elektronegativiteit, net als zuurstof en stikstof. Daarom is het een polair molecuul.
Intermoleculaire interacties
Omdat het fosfo-ethanolaminemolecuul verschillende OH-groepen en een NH-groep heeft, voert het verschillende waterstofbruggen tussen zijn moleculen. Omdat waterstofbruggen intense intermoleculaire krachten zijn, zijn de smelt- en kookpunten van deze stof groter dan nul.
- oplosbaarheid
Omdat het fosfo-ethanolaminemolecuul waterstofbruggen uitvoert, presenteert het daarom: goede oplosbaarheid in water en geoxygeneerde organische oplosmiddelen (zoals alcoholen, ketonen, ethers enz.).
Chemische functies in het lichaam
Vorm fosfolipiden, zoals fosfatidylcholine en fosfatidylethanolamine (voorbeelden van celmembraanvormende lipiden);
Signaalfunctie (geeft voor de antilichamen een werkingsplaats aan) voor de werking van macrofagen (cel die verantwoordelijk is voor het vernietigen van vaste deeltjes of vreemde cellen voor het organisme);
Apoptose (geprogrammeerde celdood);
Cellulaire regelgeving (elektrolytenbalans van het celmembraan);
Vetzuur laden in mitochondriën;
Regulering van mitochondriaal metabolisme (ATP-productie).
Voorbeeld van fosfo-ethanolamine-synthese:
Een veelgebruikte methode om fosfo-ethanolaminemoleculen te produceren, is degene die ethanolamine en fosforzuur gebruikt als basische chemische reagentia, zoals hieronder weergegeven:
Ethanolamine en fosforzuur worden gebruikt om fosfo-ethanolamine te produceren
Wanneer fosforzuur interageert met ethanolamine, interageert de waterstof in een van de hydroxyl (OH) in het zuur met de hydroxyl (OH) in ethanolamine, waardoor een watermolecuul wordt gevormd. Kort daarna bindt de koolstof (waar de OH was) van de ethanolamine aan de zuurstof (waar de H was) van het zuur.
Vergelijking die de fosfo-ethanolamine-synthesereactie weergeeft:
Door mij Diogo Lopes Dias
Bron: Brazilië School - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-fosfoetanolamina.htm
