De pandemie heeft de gezondheidszorg bij mensen wakker geschud. Ze hebben beter voor zichzelf gezorgd en nemen de juiste gezondheidsmaatregelen na het incident. Wel voorwaarden erfgenaam, zoals genetische problemen, kunnen niet worden veranderd. En er zijn genetische problemen die vaker voorkomen dan we beseffen.
Lees verder: 10 Ziekten veroorzaakt door de lucht
Bekijk meer
Astrologie en genialiteit: DIT zijn de 4 meest briljante tekenen van...
iPhones die niet zijn gelukt: 5 lanceringen afgewezen door het publiek!
De 10 meest voorkomende genetische problemen ter wereld
Helaas is er niets dat kan worden gedaan of dat je ouders kunnen oplossen. In dit soort gevallen zijn we afhankelijk van genetische gegevens om te weten hoe ernstig dit probleem is of niet.
Daarom scheiden we hieronder enkele genetische ziekten die als ernstiger worden beschouwd dan andere. Ontdek wat ze nu zijn:
- Taaislijmziekte;
- Syndroom van Down;
- Fragile X-syndroom;
- Hemofilie;
- de ziekte van Huntington;
- spierdystrofie van Duchenne;
- Sikkelcelanemie;
- thalassemie;
- Tay-Sachs ziekte;
- Angelman-syndroom.
Ken de belangrijkste kenmerken van sommige van deze ziekten
Syndroom van Down: Genetische ziekte, veroorzaakt door het verschijnen van een extra kopie van chromosoom 21. De meeste kinderen worden geboren met 46 chromosomen, terwijl kinderen met het syndroom van Down worden geboren met 47.
Fragile X-syndroom: Het is een mutatie op het chromosoom die door ouders kan worden doorgegeven en problemen kan veroorzaken bij de groei van kinderen, waaronder leerstoornissen en cognitieve stoornissen.
Hemofilie: Type bloedaandoening waardoor het bloed niet goed kan stollen. Dit kan leiden tot spontane en overmatige bloedingen, die pijn en blauwe plekken veroorzaken.
De ziekte van Huntington: Het is een erfelijke ziekte die het functioneren van de hersenschors onmogelijk maakt, wat tal van problemen veroorzaakt, zoals geheugenverlies en stemmingswisselingen.
Tay-Sachs ziekte: Het is wanneer ouders het gemuteerde gen doorgeven aan hun kind. Degenen die het hebben, worden geboren zonder een enzym dat gangliosiden helpt afbreken.
Angelman-syndroom: Genetische mutatie die ontstaat wanneer een kind beide chromosomen 15 van slechts één ouder krijgt. Mensen met deze ziekte ervaren moeilijkheden in ontwikkeling en cognitie.