De National Health Surveillance Agency (Anvisa) zal er twee innen geneesmiddelen gebruikt om keelinfecties te behandelen en gehoord, aangezien distributie en commercialisering verboden waren. Kijk nu voor meer informatie over wat zijn de medicijnen die Anvisa verzamelten waarom.
Lees verder: Anvisa verhoogt de lijst van kinderchocolade die in Brazilië verboden is
Bekijk meer
Na aanvallen van hackers geeft Microsoft gratis tools vrij voor...
'Barbie'-film zal naar verwachting Mattel's winst verhogen...
Farmaceutische bedrijven kregen specifieke richtlijnen dat het in het algemeen niet is toegestaan om de medicijnen te distribueren en op de markt te brengen Zinnat Het is Cefagel. Bovendien is dit een maatregel die geldt voor het hele nationale grondgebied.
Over het bureau van Anvisa
Anvisa, opgericht in 1999, is een autarkie met een speciaal regime, met hoofdkantoor en jurisdictie in het Federaal District en in het hele land. Het doel is om de gezondheid van de bevolking te bevorderen. Daarom beheert het de hygiënische controle van de productie en consumptie van producten en diensten met sanitair toezicht, inclusief de middelen omgeving, processen, inputs en technologieën die daarmee samenhangen, evenals de controle van havens, luchthavens, grenzen en faciliteiten douane.
Geblokkeerde medicijnbatches
Het zakje Zinnat 250 mg is een geneesmiddel vervaardigd door GSK Brasil en wordt alleen op medisch voorschrift ingenomen. Volgens informatie die door Anvisa zelf is vrijgegeven, is het besluit om het geneesmiddel uit de circulatie te nemen het gevolg van onbevredigende resultaten in de stabiliteitsonderzoeken die het hebben geanalyseerd.
Dit medicijn is een antibioticum dat wordt gebruikt voor de behandeling van keelontsteking, oorinfecties, longontsteking, bronchitis, sinusitis, urineweg- of huidinfecties. Hoewel Anvisa enkele partijen verzamelt, zei het verantwoordelijke laboratorium dat de medicijnversie in Brazilië weinig gevraagd is en geen risico vormt voor patiënten.
Het laboratorium zei ook dat de productie zal worden stopgezet, zonder te voorspellen dat het medicijn weer op de markt zal komen. Daarnaast is het ook belangrijk om te benadrukken dat de inzameling vrijwillig is, niet verplicht.
Cefagel, geproduceerd door Multilab, was ook aanwezig in partijen die door Anvisa werden opgehaald. De reden achter de terugroepactie is echter dat het geneesmiddel in het primaire verpakkingsproces zou zijn mislukt.
Deze remedie is een antibacterieel middel dat bacteriën in het lichaam elimineert. De genezingstijd voor een infectie varieert van enkele dagen tot enkele maanden, volgens de bijsluiter van het geneesmiddel.