Er wordt aangenomen dat er wereldwijd meer dan 7.500 verschillende soorten zeldzame ziekten zijn. Ondanks dat er soms twijfels zijn over de behandeling of medicijnen, het is altijd een nieuwe vooruitgang om over elk van deze ontdekkingen te leren. Nadat ze viraal ging op internet, geeft een vrouw details over de zeldzame ziekte die ervoor zorgt dat ze 20 kg maïzena binnenkrijgt.
Lees verder: Deze zeldzame ziekte doet mensen denken dat ze dood zijn
Bekijk meer
Geheim van de jeugd? Onderzoekers onthullen hoe om te keren...
De "krachten" van pap: bekijk de voordelen van haver in...
Dat is de reden waarom de jonge vrouw uiteindelijk bekend werd onder de bijnaam "Koningin van Maizena". De behandeling van glycogenose zorgt ervoor dat ze elke maand deze enorme hoeveelheid consumeert.
Het geval van Letícia Ramos, inwoner van de stad Ubareba, in Minas Gerais, schokte verschillende Brazilianen nadat het viraal ging. De jonge vrouw die dun is, moet dan elke maand een grote hoeveelheid Maizena eten om de glycogenose onder controle te houden. Dit is een zeldzame ziekte die rechtstreeks van invloed is op de opname van glucose door het lichaam.
Begrijp het geval van Leticia
De jonge vrouw ontdekte de aandoening toen ze nog maar 2 jaar oud was, dat wil zeggen, Letícia Ramos leeft al 28 jaar dagelijks met glycogenose. De inname van zetmeel werkt als volgt: de vrouw lost maïszetmeel – gemiddeld 400 g – op in water en drinkt dit kant-en-klare mengsel zes keer per dag op. Deze behandeling zorgt ervoor dat je stofwisseling altijd goed werkt.
Nadat ze viraal was gegaan, begon Letícia de zaak op haar sociale netwerken bloot te leggen en begon ze ook enkele interviews te geven. Een daarvan was voor de krant O Povo, waar ze meer details vertelde over haar zeldzame ziekte. Ondanks dat ze tegenwoordig met een goedgehumeurde toon over haar leven spreekt, wees het meisje erop dat ze niet altijd heeft geleefd goed met zijn toestand en meldde een aantal moeilijke situaties waarmee hij de afgelopen tijd te maken had jaar.
Letícia's rapporten over de ziekte
Volgens de vrouw uit Minas Gerais was de grootte van haar buik de eerste indicatie van glycogenose.
“Ik had toevallen, donkere urine en groenachtige huid.geleden erg vooroordeelbijkinderschoenen. Agenaamd dat ik veel zwanger was nieuw Het is zij vroegenDe mijn moeder.DatNeegestopt in de adolescentie,Maar Ik heb leren samenleven”, meldt Letícia aan de krant.
Deze ziekte voorkomt dat de jonge vrouw gefrituurd voedsel, suiker en bewerkt voedsel eet. Daarom is uw dieet hyperproteïne, omdat glucose de spieren van het lichaam kan aantasten. Hierdoor moet Letícia maizena in grote hoeveelheden binnenkrijgen. Je moet haar zelfs meenemen als je uitgaat. Altijd vergezeld van uw medisch rapport.
viraal in de pandemie
Ze zei dat ze tijdens de verplichte opsluiting tijdens de pandemie besloot de video's te maken om meer over de ziekte te praten. Ze zegt ook dat de video's haar veel hebben geholpen om beter met de situatie om te gaan.
“I hij had schamen voor nemenOzetmeel van maïs en altijd bladerenescondidinho om te drinken, maar nu wil ik degenen helpen die dit doormaken Het is sprekenmeer openlijk over de ziekte”, zei de jonge vrouw.
Glycogenose is een zeldzame ziekte die één op de 25.000 mensen op aarde treft. Degenen die de ziekte hebben, lijden veel aan hypoglykemiecrises, die angst, tremoren, hartkloppingen, mentale verwarring en epileptische aanvallen veroorzaken. Als er symptomen aanhouden en bekend zijn, zoek dan medische hulp.
Liefhebber van films en series en alles wat met cinema te maken heeft. Een actieve nieuwsgierigheid op de netwerken, altijd verbonden met informatie over internet.