Slapen is een van de grootste geneugten van het leven. In het geval van de jonge Erin Bousquet, net 19 jaar oud, niet zo veel. Het is eigenlijk een gevangenisstraf! De Amerikaan heeft last van een ziekte zeldzaam waardoor ze sinds 2017 20 uur per dag slaapt. Ze heeft ook te maken met constante prikkelbaarheid, moeite met het opvolgen van bevelen en vraatzuchtige honger. Zie hoe deze dame de hele dag zo lang moest slapen.
Lees verder: Uit onderzoek blijkt dat mensen zonder toekomstperspectief slaap meer vermijden
Bekijk meer
Dit zijn de 4 sterrenbeelden die het meest van eenzaamheid houden, volgens...
Er zijn enkele hondenrassen die als perfect worden beschouwd voor mensen...
Ontdek het verhaal van Erin Bousquet en haar ziekte
Na twee en een half jaar zoeken naar antwoorden, kreeg Erin de diagnose Kleine-Levin Syndroom, ook wel bekend als "Sleeping Beauty Syndrome". Dit is een zeer zeldzame en zelden geziene slaapstoornis.
Vanwege dit probleem miste Erin verschillende belangrijke momenten in het leven, zoals verjaardagen en zelfs familie-uitstapjes. Dat is volgens haar precies wat haar het meeste stoort in dit hele verhaal.
Syndroom van Kleine-Levin
De ziekte veroorzaakt "plotselinge black-outs" wanneer het lichaam bezig is met ontsteking of menstruatie. De onzekerheid over wanneer deze black-outs zullen komen, is wat de jonge Bousquet en haar familie het meest beangstigt.
De eerste manifestatie van de zeldzame ziekte deed zich voor toen Erin 14 jaar oud was, in 2017. Het was toen het meisje last had van keelontsteking. Op dat moment nam de jonge vrouw drie dagen lang antibiotica, maar omdat ze geen enkele reactie van het lichaam waarnam, moest ze de medicijnen veranderen, wat resulteerde in haar verbetering.
Volgens Kristen Bousquet, de moeder van Erin, achter haar aan faryngitis, het meisje begon mentale verwarring, overmatige vermoeidheid, irritatie, verwijde pupillen te vertonen en begon ook 20 uur achter elkaar te slapen. Eerst dacht Kristen dat het haar dochters spel was, maar al snel besefte ze dat het niet haar spel was.
De situatie werd eng.
Het meest merkwaardige aan deze zaak is dat wanneer het black-outseizoen eindigt, Erin gewoon doorgaat met haar leven en niet meer weet wat er is gebeurd. Twee en een half jaar lang onderging het meisje verschillende psychiatrische en neurologische tests. Het aanvankelijke vermoeden van de doktoren was dat het infectieuze mononucleosis was, maar deze mogelijkheid werd uitgesloten.
Diagnose gevonden
In het jaar 2020 zocht de familie arts Robert Sundell, een specialist in neurologie. Toen hij alle rapporten hoorde, diagnosticeerde hij Erin met het syndroom van Kleine-Levin. Hoewel de ziekte geen effectieve behandeling heeft, kan deze na verloop van tijd verdwijnen. Meestal na tien jaar sinds de eerste aflevering.