Nomenclatuur van koolwaterstoffen: wat is de regel?

protection click fraud

Maak kennis met Yara! De kunstmatige intelligentie van Brasil Escola! Het corrigeert essays in de Enem-standaard en beantwoordt vragen over verschillende disciplines snel en gratis!

A nomenclatuur van koolwaterstoffen wordt vooral gekenmerkt door de aanwezigheid van het achtervoegsel "-o". Dergelijke nomenclatuurregels worden gedefinieerd door de International Union of Pure and Applied Chemistry, via een boek dat in de volksmond bekend staat als "The Blue Book".

de koolwaterstoffen (organische functie die alleen koolstof en waterstof in zijn structuur heeft), varieer echter het tussenvoegsel, aangezien ze verzadigd (zoals alkanen en cycloalkanen) en onverzadigd (zoals alkenen, alkynen en cycloalkenen) kunnen zijn. Aromaten (zoals benzeen) hebben ook een specifiek nomenclatuursysteem, dat echter niet veel verschilt van gesloten ketens.

Lees ook: Hoe de nomenclatuur van verbindingen met gemengde functies kennen?

Onderwerpen van dit artikel

  • 1 - Samenvatting van de nomenclatuur van koolwaterstoffen
  • instagram story viewer
  • 2 - Videoles over de nomenclatuur van koolwaterstoffen
  • 3 - Wat is de naamgevingsregel voor koolwaterstoffen?
  • 4 - Nomenclatuur van alkanen
  • 5 - Nomenclatuur van alkenen
  • 6 - Nomenclatuur van alkadiënen
  • 7 - Nomenclatuur van alkynen
  • 8 - Nomenclatuur van cycloalkanen
  • 9 - Nomenclatuur van cycloalkenen
  • 10 - Nomenclatuur van aromaten
  • 11 - Opgeloste oefeningen over de nomenclatuur van koolwaterstoffen

Samenvatting van de nomenclatuur van koolwaterstoffen

  • Alle koolwaterstoffen hebben het achtervoegsel "-o".

  • De naamgevingsregels zijn gedefinieerd door de International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC.

  • Hoewel ze niet variëren in het achtervoegsel, zullen de koolwaterstoffen variëren in het tussenvoegsel, zijnde "-an-" voor degenen die verzadigde keten, "-en-" voor degenen met een dubbele binding en "-in" voor degenen met een dubbele binding verdrievoudigen.

  • Aromaten, zoals benzeen, hebben hun eigen nomenclatuursysteem, een beetje anders dan de andere. koolwaterstoffen, echter met overeenkomsten met betrekking tot het nomenclatuursysteem van ketenverbindingen gesloten.

Videoles over de nomenclatuur van koolwaterstoffen


Wat is de naamgevingsregel voor koolwaterstoffen?

Koolwaterstoffen, evenals alle andere verbindingen van organische chemie, hebben hun officiële (of systematische) namen bepaald door IUPAC (in het Portugees, International Union of Chemistry).

Dergelijke voorschriften worden van tijd tot tijd bijgewerkt en zijn opgenomen in het boek Nomenclatuur van organische chemie: IUPAC-aanbevelingen en voorkeursnamen, waarvan de vrije vertaling organische chemienomenclatuur kan zijn: IUPAC-aanbevelingen en voorkeursnamen. Zo'n boek wordt gewoonlijk "The Blue Book" van IUPAC genoemd.

Koolwaterstoffen, volgens de huidige regelgeving, moet altijd het achtervoegsel "-o" hebben.

Niet stoppen nu... Er is meer na de publiciteit ;)

nomenclatuur van alkanen

de alkanen zijn koolwaterstoffen met een open en verzadigde keten. Vervolgens, hebben, naast het achtervoegsel "-o" van koolwaterstoffen, het tussenvoegsel "-an-", wat alleen enkele bindingen tussen koolstofatomen aangeeft.

  • Voorbeelden:

Structuur die wordt gebruikt bij het benoemen van de koolwaterstof butaan, een alkaan.
Butaan.

Het voorvoegsel "maar-" wordt gebruikt om 4 koolstofatomen in de keten aan te geven.

Structuur die wordt gebruikt bij het benoemen van de koolwaterstof 2-methylpentaan, een alkaan.
2-methylpentaan.

Als er vertakkingen in het alkaan zitten, moeten deze zo min mogelijk vertakkingen hebben.. De hoofdketen (pentaan) moet dus beginnen met nummeren vanaf het meest linkse uiteinde, zodat de methyl het laagst mogelijke nummer heeft (2).

Structuur die wordt gebruikt bij het benoemen van de koolwaterstof 4-ethyl-2-methylhexaan, een alkaan.
4-ethyl-2-methylhexaan.

De hoofdketen moet van links naar rechts worden genummerd, zodat de vertakkingen zich op de koolstofatomen 2 en 4 bevinden. Indien genummerd van rechts naar links, zouden de takken op koolstofatomen 3 en 5 staan, wat langer zou zijn.

Hoewel methyl het laagste nummer krijgt, moeten in de officiële nomenclatuur de takken (of radicalen) in alfabetische volgorde staan. Daarom komt ethyl (dat begint met E) vóór methyl (dat begint met M). Volgens de Portugese taal moet een koppelteken worden gebruikt voor woorden die beginnen met de letter H. We gebruiken dus een koppelteken in "methylhexaan" maar niet in "methylpentaan".

Zie ook: Wat is de nomenclatuur van alkanen met meer dan tien koolstofatomen?

naamgeving van alkenen

De alkenen zijn koolwaterstoffen die ook een open keten hebben, maar een dubbele binding hebben tussen koolstofatomen, waardoor ze onverzadigd zijn. Dit zorgt voor een verandering in de naam met betrekking tot alkanen, dat is de het tussenvoegsel "-an-" van alkanen vervangen door "-en-". Daarnaast moeten dubbele bindingen volgens Iupac ook genummerd worden. Dubbele bindingen moeten ook zo min mogelijk zijn en voorrang hebben op takken.

  • Voorbeelden:

Structuur die wordt gebruikt bij het benoemen van de koolwaterstof pent-1-een, een alkeen.
Pent-1-een.

Voor alkenen met meer dan 3 koolstofatomen, de dubbele binding moet worden genummerd naast het tussenvoegsel "-en-". op de officiële naam.

Structuur die wordt gebruikt bij het benoemen van de koolwaterstof 5,6-dimethylhept-2-een, een alkeen.
5,6-dimethylhept-2-een.

Tussen een vertakking en een dubbele binding wordt prioriteit gegeven aan de dubbele binding om er zo min mogelijk te hebben.

naamgeving van alkadiënen

De Alcadiënen zijn koolwaterstoffen die twee dubbele bindingen hebben. Het tussenvoegsel blijft "-en-", maar met de toevoeging van de numerieke descriptor "di-" voorafgaand aan "-en-" om aan te geven dat het twee dubbele bindingen zijn. In termen van fonetiek wordt de letter "a" toegevoegd na het voorvoegsel van de hoofdreeks.

  • Voorbeeld:

Structuur gebruikt in de nomenclatuur van de koolwaterstof hepta-2,4-dieen, een alkadieen.
Hepta-2,4-dieen.

nomenclatuur van alkynen

de alkynen zijn koolwaterstoffen die dezelfde bijzonderheden hebben als de regels van alkenen, met het verschil dat ze een drievoudige binding hebben in plaats van een dubbele binding. Dit brengt ook een verschil in de tussenvoegsel, met het tussenvoegsel "-en-" vervangen door "-in-".

  • Voorbeelden:

Structuur gebruikt bij het benoemen van de koolwaterstof 3-ethyl-4-methyl-hex-1-yne, een alkyn.
3-ethyl-4-methyl-hex-1-yn.
Structuur gebruikt bij het benoemen van de koolwaterstof 2,5,6-trimethyloct-3-yne, een alkyn.
2,5,6-trimethyloct-3-yn.

Omdat de sp-koolstof een lineaire geometrie heeft, is het gebruikelijk om de alkyn met een lineaire geometrie in de drievoudige binding weer te geven, waardoor het in het begin moeilijk is om de koolstofatomen te tellen. Het idee is om de π-bindingen te visualiseren, die de daar aanwezige koolstofatomen beperken.

Nomenclatuur van cycloalkanen

De cycloalkanen zijn koolwaterstoffen die een gesloten keten hebben en verzadigd zijn. Daarom, in de officiële naam, zal het voorvoegsel "ciclo-" hebben voor de naam van de hoofdketen, evenals het tussenvoegsel "-an-", traditionele verzadigde ketens.

  • Voorbeelden:

Structuur gebruikt in de nomenclatuur van de koolwaterstof cyclobutaan, een cycloalkaan.
Cyclobutaan.

Monogesubstitueerde cycloalkanen (met een vertakking) mogen geen nummering voor de vertakking in de officiële naam hebben, aangezien deze overbodig is (de vertakking moet immers op positie 1 staan).

Structuur gebruikt in de nomenclatuur van methylcyclopentaankoolwaterstof, een cycloalkaan.
Methylcyclopentaan.

Echter, als er meer dan twee vestigingen zijn, moeten deze normaal in de officiële naam worden genummerd, met nummer 1 prioriteit in termen van alfabetische volgorde. Vervolgens moet de nummering met de klok mee of tegen de klok in draaien, zodat de andere takken het laagst mogelijke nummer hebben.

Structuur gebruikt in de nomenclatuur van de koolwaterstof 1-ethyl-3-methylcycloheptaan, een cycloalkaan.
1-ethyl-3-methylcycloheptaan.

Merk op dat de ethyltak nummer 1 heeft, aangezien de letter E voor de letter M komt, voor methyl, in het alfabet. Daarna draaide de nummering van de cyclus tegen de klok in, zodat de methyltak het laagst mogelijke nummer had (3).

Nomenclatuur van cycloalkenen

Cycloalkenen zijn koolwaterstoffen die een onverzadigde keten hebben en daarom hebben het tussenvoegsel "-en-". Omdat ze vertakt zijn, zal voorrang worden gegeven aan onverzadiging, net als bij alkenen.

  • Voorbeelden:

Structuur die wordt gebruikt bij het benoemen van de koolwaterstof cyclohexeen, een cycloalkeen.
Cyclohexeen.
Structuur gebruikt in koolwaterstofnomenclatuur 6-isopropyl-4-methylcyclooctaan, een cycloalkeen.
6-isopropyl-4-methylcyclooctaan.

In het geval van de vorige vertakte structuur zullen de koolstofatomen 1 en 2 altijd die van de dubbele zijn, maar ze zullen zo worden genummerd dat de takken het laagst mogelijke aantal hebben. Isopropyl loopt echter voor op methyl in alfabetische volgorde en wordt daarom als eerste geschreven (I komt voor M).

Nomenclatuur van aromaten

De aromatische koolwaterstoffen structuren hebben die verplichte cycli of hexagonale cycli hebben die drie afwisselende dubbele bindingen bevatten. Op de middelbare school blijft een groot deel van de studie van aromatische koolwaterstoffen behouden benzeen (C6H6). Benzeen volgt de IUPAC-aanbevelingen voor koolwaterstoffen met een gesloten keten, maar de naam "benzeen" wordt geaccepteerd voor de hoofdketen.

Voor digesubstitueerde benzeenverbindingen raadt Iupac officieel niet langer het gebruik van de ortho-locatiedescriptoren aan (o), meta (m) en para (p), maar dergelijke locators worden nog steeds veel gebruikt in tests en wedstrijden en zullen daarom worden geciteerd hier.

  • Voorbeelden:

Structuur gebruikt in de nomenclatuur van methylbenzeenkoolwaterstof, een aromatische.
Methylbenzeen.
Structuur gebruikt in de nomenclatuur van de koolwaterstof 1,2-dimethylbenzeenortho-dimethylbenzeeneo-dimethylbenzeen, een aromatische stof.
1,2-dimethylbenzeen, ortho-dimethylbenzeen of o-dimethylbenzeen.
Structuur gebruikt in de nomenclatuur van de koolwaterstof 1,3-diethylbenzeenemeta-diethylbenzeen-diethylbenzeen, een aromatische stof.
1,3-diethylbenzeen, metadiethylbenzeen of m-diethylbenzeen.
Structuur gebruikt in de nomenclatuur van de koolwaterstof 1,4-dimethylbenzeenpara-dimethylbenzenop-dimethylbenzeen, een aromatische stof.
1,4-dimethylbenzeen, para-dimethylbenzeen of p-dimethylbenzeen.

Naftaleen, dat bestaat uit twee gecondenseerde benzeenringen, heeft volgens IUPAC een vast aantal:

Vaste nummering van naftaleen, gebruikt in de nomenclatuur van deze aromatische koolwaterstof.
naftaleen.

Daarom moet de volgende structuur worden genoemd volgens de vaste nummering.

Structuur gebruikt in de nomenclatuur van de koolwaterstof 4-ethyl-1,2-dimethylnaftaleen, een aromatische stof.
4-ethyl-1,2-dimethylnaftaleen.

Weet ook: Wat zijn de belangrijkste organische functies?

Opgeloste oefeningen over koolwaterstofnomenclatuur

vraag 1

(IME) Isopreen is een giftige organische verbinding die wordt gebruikt als monomeer voor de synthese van elastomeren, door middel van polymerisatiereacties. Gezien de structuur van isopreen, wat is de Iupac-nomenclatuur?

Isopreenstructuur in een IME-vraag over koolwaterstofnomenclatuur.

A) 1,3-buteen

B) 2-methylbutadieen

C) 2-methylbuteen

D) pentadieen

E) 3-methylbutadieen

Oplossing:

Alternatief B.

Nummering voor de structuur van isopreen, een koolwaterstof, om de nomenclatuur aan te geven volgens IUPAC.

De nummering voor de structuur wordt weergegeven in de vorige afbeelding. Met de vertakking op koolstof 2 (vertakkingen moeten het kleinst mogelijke aantal hebben), kan onverzadiging alleen op koolstof 1 en 3 zijn, met geen andere mogelijke positie. Daarom worden ze weggelaten uit de officiële naam, omdat het overbodig is om buta-1,3-dieen te zeggen.

Daarom blijft de naam 2-methylbutadieen.

vraag 2

(UEG) Onderstaande koolwaterstof is volgens de nomenclatuurregels van de IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) de

Structuur van 3-ethyl-2-methyloctaan in een UEG-vraag over koolwaterstofnomenclatuur.

A) 3-ethyl-2-methyloctaan.

B) 6-ethyl-7-methyloctaan.

C) 3-isopropyloctaan.

D) 2-methyl-3-ethyloctaan.

Oplossing:

Alternatief A.

Let op de nummering voor de betreffende koolwaterstof in de onderstaande afbeelding.

Nummering voor de structuur van 3-ethyl-2-methyloctaan, een koolwaterstof, waarvan de nomenclatuur is gegeven volgens Iupac.

Er moeten zo min mogelijk takken zijn, dus de nummering begint helemaal rechts. Bij het schrijven van de officiële naam moeten de takken in alfabetische volgorde worden geplaatst: 3-ethyl-2-methyloctaan.

Bron

FAVER, H. A.; POWELL, W. H.; MOSS, G. P. Nomenclatuur van organische chemie. IUPAC-aanbevelingen en voorkeursnamen 2013. Londen: Royal Society of Chemistry, 2013.

Door Stefano Araujo Novais
Scheikundeleraar

Hier in deze tekst vindt u de definitie van de functionele groep van alkadiënen, ziet u enkele voorbeelden van hen in het dagelijks leven en hoe hun nomenclatuur wordt uitgevoerd.

Leer meer over alkanen, evenals hun fysisch-chemische eigenschappen, officiële nomenclatuur, algemene formule en toepassingen. Doe oefeningen over het onderwerp.

Klik hier, ontdek wat alkenen zijn, leer over hun eigenschappen en kenmerken en begrijp de criteria die worden gebruikt in hun officiële nomenclatuur.

Cycloalkanen zijn cyclische en verzadigde koolwaterstoffen, dat wil zeggen met een gesloten keten en met enkelvoudige bindingen.

Aromatische verbindingen, arenen, polariteit, onoplosbare, oplosbare, niet-polaire oplosmiddelen, ether, tetrachloorkoolstof, koolwaterstoffen, insecticiden, kleurstoffen, oplosmiddelen, explosieven, kankerverwekkend, tolueen, methylbenzeen, medicijnen, lijm schoenmaker.

Lees meer over de eigenschappen, typen, nomenclatuur en waar koolwaterstoffen te vinden zijn.

Teachs.ru
Clostridium botulinum: waar het leeft, effecten van het toxine

Clostridium botulinum: waar het leeft, effecten van het toxine

Clostridium botulinumis een gram-positieve bacil die het vermogen heeft om sporen te vormen en op...

read more
Bruine spin: kenmerken, effecten van vergif

Bruine spin: kenmerken, effecten van vergif

Bruine spin is de naam die aan verschillende soorten wordt gegeven spin behorend tot het geslacht...

read more
Infectieuze cellulitis: oorzaken, risico's en hoe het te behandelen

Infectieuze cellulitis: oorzaken, risico's en hoe het te behandelen

infectieuze cellulitis Het is een huidaandoening die zich diep door de dermis en het onderhuidse ...

read more
instagram viewer